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11.
目的:评价以消脂颗粒及二陈汤和桃红四物汤为组方的中药制剂与血脂康胶囊治疗HAART致血脂异常的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机对照的研究方法将180例HAART致血脂异常患者随机分为治疗组和对照组,观察指标为治疗前及治疗后第4,8,12周检测患者的总胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL).结果:在治疗后第12周与对照组比较,治疗组患者Tch,LDL的变化有明显差异(P<0.05),TG的变化无明显差异,对照组患者Tch,LDL下降优于治疗组;治疗组患者HDL的升高值有显著差异(P<0.05),治疗组患者HDL的升高优于对照组.结论:血脂康胶囊和以消脂颗粒及二陈汤和桃红为组方的中药配方颗粒制剂可以作为防治我国HAART致血脂异常患者的主要中药制剂之一.  相似文献   
12.
目的:观察赤茵糖浆治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法:治疗组:甘草酸二铵注射液150mg加入5%葡萄糖注射液250mL,谷胱甘肽1.2mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次;同时口服赤茵糖浆40mL每日3次.对照组:甘草酸二铵注射液150mg加入5%葡萄糖注射液250mL,谷胱甘肽1.2mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次;4周为1个疗程.结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为77.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:赤茵糖浆在中西医结合治疗肝胆湿热证的慢性乙型肝炎中,改善肝功能特别是退黄方面疗效显著.  相似文献   
13.
目的评价中药配方颗粒与血脂康胶囊治疗高效抗逆转录病毒疗法(HAART)致血脂异常的有效性和安全性。方法采用多中心、随机对照的研究方法将HAART致血脂异常患者随机分为治疗组(115例)和对照组(55例),治疗组中脾虚痰阻证予消脂颗粒,痰浊瘀阻证予二陈汤和桃红四物汤配方颗粒,对照组予血脂康胶囊,两组疗程均12周。于治疗前及治疗后第4周、8周、12周检测患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),并进行总体疗效评价。结果治疗后第12周与对照组比较,治疗组患者TC、LDL-C的变化差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗12周与治疗HDL-C前差值比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组临床控制率、显效率差异均有统计学意义结论血脂康胶囊和以消脂颗粒及二陈汤和桃红四物汤为组方的中药配方颗粒制剂可以作为防治HAART致血脂异常患者的主要中药制剂之一。  相似文献   
14.
慢性乙型肝炎的e抗原阳性,是乙型肝炎病毒活动期复制和有传染性的重要标志,而病毒的活跃复制则是病情经常反复和加重的原因.目前西药如干扰素治疗的转阴率低,疗效并不满意,[1]并且副作用大,价格昂贵,很多患者难以接受.笔者自拟祛毒复肝汤治疗e抗原阳性的慢性乙型肝炎40例,取得较好疗效,现报告如下.  相似文献   
15.
肝乐冲剂治疗慢性病毒性肝炎肝郁脾虚证疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察肝乐冲剂治疗慢性病毒性肝炎肝郁脾虚型的疗效。方法:选取慢性病毒性肝炎患者中医辨证为肝郁脾虚型121例,治疗组(61例)给予肝乐冲剂口服治疗,对照组(60例)给予小柴胡片,分别观察症状、体征、肝功能等改善情况。结果:治疗组症状和体征均有改善,肝功能指标治疗前后亦有不同程度改善,尤其是对食欲减退、乏力及ALT、AST的改善作用优于对照组,有效率优于对照组(P<0.05)。结论:肝乐冲剂对慢性病毒性肝炎肝郁脾虚型有明显治疗作用。  相似文献   
16.
目的:探讨赤茵合剂对黄疸型病毒性肝炎的疗效。方法:选取病毒性肝炎患者以黄疸为主要表现的117例,治疗组给予赤茵合剂口服治疗,对照组给予熊去氧胆酸片,分别观察症状、体征、肝功能等改善情况。结果:赤茵合剂组症状和体征均有改善,肝功能指标治疗后亦有不同程度改善,改善作用优于对照组,总有效率优于对照组(P<0.05)。结论:赤茵合剂对黄疸型病毒性肝炎有明显的退黄治疗作用。  相似文献   
17.
目的观察中西医结合方法治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法对临床确诊的63例甲型H1N1流感患者,在西医治疗(包括奥司他韦、抗生素)基础上,予中药热毒清口服液治疗。结果患者所有临床症状与体征均得到治愈,平均治愈时间为1.5 d。结论中西医结合治疗甲型H1N1流感具有较好的临床疗效,且安全可靠。  相似文献   
18.
为了解生产节能灯某合资企业生产性噪声对工人听力影响 ,现将调查结果总结如下。1 企业一般情况  该节能灯生产厂为中日合资企业 ,每天生产各种节能灯10 0 0 0支 ,每天 3个班次 ,每班次累计工作 7h。  工艺流程 :涂布→烧枪→上电子枪→封止→接桥→排气→成品检验2 对象与方法2 1 对象 职业性健康检查 5 6人 ,均为男工 ,平均年龄( 2 4 4± 3 2 9)岁。平均工龄 ( 3 9± 0 72 )a。2 2 检查方法 通过询问既往史、耳鼻喉科检查 ,以排除神经性耳聋、药物性耳聋、家族性耳聋。参检人员脱离噪声环境 12h后 ,采用DA -60纯音听力计…  相似文献   
19.
目的:观察验方肝乐冲剂联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效.方法:70例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为两组:治疗组与对照组各35例.治疗组单用肝乐冲剂联合拉米夫定治疗,对照组采用拉米夫定治疗.结果:治疗组HBeAg阴转率、ALT复常率分别为60.6%(20/33)、78.8%(26/33),均明显高于对照组的34.3%(12/35)、54.3%(19/35)(P<0.05);治疗组HBV-DNA阴转率与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).治疗过程中检测HBVYMDD变异株:治疗组仅有2例(6.06%),时照组有9例(25.71%),两组比较有统计学意义(P<0.05).结论:肝乐冲剂联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎有协同作用,比单用拉米夫定提高慢性乙型肝炎患者的HBeAg/抗-HBe血清转换率、ALT复常率,降低病毒变异率.  相似文献   
20.
目的:观察清热解毒活血法治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法:治疗组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次;同时口服清热解毒活血法组方的赤茵糖浆40 ml,每日3次.对照组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次.4周为1个疗程.结果:总有效率方面,治疗组与对照组比较,差异无显著性;治疗组的愈显率为65.0%,明显优于对照组的30.0%(P<0.05);保肝降酶的作用,两组比较,差异无显著性;治疗组在降低胆红素浓度方面显著优于对照组(P<0.05).结论:应用清热解毒活血法组方治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症,能显著提高临床疗效,降低血清胆红素浓度,促进黄疸消退.  相似文献   
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