《中药鉴定学》创新教学模式的探索及实践

文章在教学实践的基础上，针对目前《中药鉴定学》教学中存在的问题，对教学方法和教学手段进行了创新，提出了教学中比较鉴别与重点突出，重视形象教学与标本建设，课堂讲授与多媒体、网络教学相结合，严格把关配套的标准化教学管理资料，开放标本室与学生自主学习，理论联系实际、教学内容面向市场，重视现代鉴定实验技术，制定严格考试管理办法和标准，开展综合性、创新性和研究型实验，旨在整体提高本科教学水平，培养高素质应用型人才。     

花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性及其机理研究

目的观察和探索花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性及其作用机理。方法结晶紫染色法检测花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的增殖抑制作用;RT-PCR法检测与肿瘤细胞凋亡相关基因的表达。结果花旗松素能够抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,呈剂量依赖关系;花旗松素不能诱导Bcl-2 mRNA和Bax mRNA的表达,但能使P53和P21的mRNA表达量增加。结论花旗松素具有良好的体外抑制人宫颈癌Hela细胞增殖作用;花旗松素诱导Hela细胞死亡与细胞凋亡相关,其分子机制可能与升高P53和P21mRNA表达有关,而与Bcl-2和Bax的蛋白转录无关。     

藤梨根药材HPLC指纹图谱及质量研究

目的:建立藤梨根药材的HPLC-UV特征指纹图谱,为其品质评价提供参考.方法:以乙腈-0.25％甲酸水为流动相梯度洗脱,测定波长280 nm,指纹图谱相似度评价软件确定共有峰后,建立藤梨根的标准指纹图谱并计算了每批药材的相似度,利用聚类分析方法对指纹图谱数据进行分析.结果:建立了含有15个共有指纹峰的藤梨根HPLC-UV特征指纹图谱,并标定熊果酸、油酸、阿魏酸、槲皮素等7种共有成分.结论:该方法快速、准确,可用于评价藤梨根药材质量.     

HPLC测定通关藤中ZP-7通关藤苷元B的含量

目的:建立HPLC测定通关藤药材中ZP-7通关藤苷元B([11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B])含量的方法,并对不同产地的药材进行测定.方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(35∶65),流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL.结果:ZP-7通关藤苷元B的线性范围为3.183～7.427 μg(r=0.999 4),平均回收率99.95％(RSD 0.83％).结论:方法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量.     

胡桃楸茎枝中胡桃醌含量的动态变化

目的:考察不同时间采收的胡桃楸茎枝中胡桃醌含量的动态变化规律,为胡桃楸茎枝资源的合理开发利用提供理论基础。方法:采用高效液相色谱法测定胡桃楸茎枝中胡桃醌的含量。结果:12个月采收的胡桃楸茎枝样品中胡桃醌的平均含量为3.83 mg.g-1。3月底采收的胡桃楸茎枝样品中胡桃醌的含量最低,从3月至11月,随着植株的生长胡桃楸茎枝中胡桃醌的含量逐渐增加,而从11月到次年3月,随着植株进入休眠期胡桃醌的含量逐渐降低。结论:胡桃楸茎枝中胡桃醌含量的变化与植株的生长周期基本一致。     

胡桃楸茎枝含药鸡蛋对小鼠H22肝癌实体瘤的抑制作用

目的研究胡桃楸Juglans mandshurica Maxim.茎枝含药鸡蛋(与胡桃楸茎枝同煮的鸡蛋)对小鼠体内H22肝癌实体瘤的抗肿瘤活性。方法采用荷H22肝癌实体瘤小鼠模型,以肿瘤质量、抑瘤率为指标研究胡桃楸茎枝含药鸡蛋对肿瘤生长的抑制作用,以免疫器官指数、外周血象为指标考察对荷瘤机体生存质量的影响。结果胡桃楸茎枝含药鸡蛋在0.64、1.28、2.56 g/kg剂量下对小鼠肝癌H22实体瘤的生长均有较好的抑制作用,呈一定的量效关系。实验结束时,对照组、模型组和各含药鸡蛋组小鼠的体质量均增加。胡桃楸含药鸡蛋组胸腺指数、脾脏指数明显升高,外周红细胞数、血红蛋白含量提高,总白细胞数降低。结论胡桃楸茎枝含药鸡蛋对H22细胞具有较好的抗肿瘤作用。     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析技术的胡桃楸根HPLC指纹图谱分析

目的:构建胡桃楸根指纹图谱,并采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析鉴定胡桃楸根中的化学成分。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立胡桃楸根HPLC指纹图谱,通过相似度评价和主成分分析对23批胡桃楸根药材进行质量分析。并采用UPLC-Q-TOF-MS/MS,根据化合物的精确分子量和碎片信息,结合文献数据与课题组前期的研究结果鉴定胡桃楸根中的化学成分。结果:23批胡桃楸根样品中确定了18个共有峰,其相似度为0.731～0.986。主成分分析表明,12个成分对不同批次胡桃楸根指纹图谱的差异贡献率较大。在胡桃楸根样品中共鉴定了88个化学成分,其中包括16个共有成分和11个对胡桃楸根指纹图谱差异贡献率较大的成分。结论:胡桃楸根HPLC指纹图谱的建立以及化学成分的鉴定,为胡桃楸根的质量评价奠定了基础。     

刺槐花的化学成分研究（II）

目的 研究中药刺槐花Robinia pseudoacacia的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶以及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,利用核磁共振等现代波谱技术,结合文献对照,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从刺槐花的正丁醇部分分离得到9个化合物,经光谱分析确定其结构分别为山柰酚（1）、大豆皂醇B（2）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（鼠李糖刺槐苷）（3）、刺槐苷（4）、D-3-O-甲基肌醇（5）、二十五烷酸（6）、4′-甲氧基-5,7-二羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖基-(6→1)-鼠李糖苷（7）、大豆皂苷III（8）、胡萝卜苷（9）。结论 化合物2、6、7、8为首次从刺槐花中分离得到。     

HPLC-DAD测定5种商品规格肉桂及两种伪品中桂皮醛的含量

目的：通过HPLC测定5种商品规格肉桂及伪品大叶钓樟和阴香中桂皮醛的含量,为肉桂药材的品质评价提供科学依据和方法。方法：采用高效液相二极管阵列检测法（HPLC-DAD）,色谱柱为Agilent C₁₈（4.6 mm× 150 mm,5 μm）,流动相乙腈-水（35：65）,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长290 nm,进样量10 μL。结果：桂皮醛进样量在0.009 801~0.980 1 μg与峰面积有良好的线性关系,相关系数（r）=0.999 8（n=6）,平均回收率为99.10%,RSD 2.20%;不同商品规格肉桂中桂皮醛含量有明显差异,企边桂的含量最高（42.11 mg·g^-1）,桂碎含量最低（27.97 mg·g^-1）;伪品阴香的桂皮醛含量与桂碎相近,而大叶钓樟中桂皮醛含量仅为13.44 mg·g^-1。结论：研究结果可为肉桂的临床用药提供科学参考。     

中药鉴定学本科毕业设计教学模式探讨

毕业设计是高等学校本科教育的重要组成部分,文章从本科毕业设计的各个环节,包括选择课题、检索文献、设计实验、开题报告、实施实验、撰写论文和论文答辩等方面总结了中药鉴定学教研室探索毕业论文设计教学模式的经验。目的在于通过模式的探讨和经验的总结,提高毕业设计教学质量和学生的综合素质,以期能够更好的适应中药学实践工作。