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11.
目的 对辽宁省大学生性知识态度进行调查,为大学生性教育提供科学的依据.方法 采用自编大学生性知识态度问卷,被试来自辽宁省两所综合院校,共576人,其中男生276人,女生300人.结果 大学生艾滋病知识平均数为13.0;排在前3位的主要性知识来源分别为电视、教师、网络;26.7%的同学表示赞成婚前性行为,16.1%的同学表示自己会发生婚前性行为,男同学在婚前性行为的态度表现更为开放(x2=37.48,65.93;P<0.01);婚前性行为男生比女生发生频率更高(x2=8.30,P<0.05).结论 辽宁省大学生艾滋病知识较丰富;电视、教师、网络等现代媒体及教育是大学生性知识的主要来源途径,大学生对婚前性行为存在矛盾心理,既追求性开放,又不愿接受伴侣的婚前性行为;男生的性态度和行为较女生更为开放. 相似文献
12.
13.
目的研究假酸浆(NPG)水提液对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠肝糖原合成关键酶表达的影响。方法用50只Wistar大鼠作为受试对象制作糖尿病模型。一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备2型糖尿病大鼠模型。以NPG水提液进行灌胃,测定血糖及肝脏糖原合成酶、葡萄糖-6-磷酸酶的表达水平。结果 NPG能有效地降低血糖。NPG水提液低剂量组(2.5 ml/kg)能增加大鼠肝脏组织糖原合成酶mRNA的表达(P<0.05),降低大鼠肝脏葡萄糖-6-磷酸酶mRNA的表达(P<0.01)。结论 NPG是一种有效的降血糖药,可以加强糖原合成,进而降低血糖。 相似文献
14.
目的 探究胰腺癌Bcl-2/腺病毒E1B-19k相关蛋白3(Bcl-2/E1B-19k-interacting protein 3,BNIP3)的蛋白表达水平及其与术后吉西他滨化疗敏感性的关系。方法 回顾性分析2016年7月至2021年8月内蒙古医科大学附属医院58例胰腺癌根治术,并在术后规律应用吉西他滨辅助化疗或以吉西他滨为主的联合化疗患者的临床资料,选取胰腺癌术后组织切片,对其进行BNIP3免疫组织化学检测,通过实验染色强度及范围进行评分,并分析其与胰腺癌患者预后的关系。结果 与BNIP3低表达组比较,BNIP3高表达组的总生存时间(OS) [13(95%CI 11.378~14.622)个月 vs 18(95%CI 16.592~19.408)个月]和无病生存时间(DFS) [7(95%CI 4.082~9.938)个月 vs 14(95%CI 12.936~15.064)个月]均降低(P<0.05)。BNIP3的蛋白表达水平及淋巴转移情况是OS的独立预后因素,而BNIP3的蛋白表达水平及分化程度是DFS的独立预后因素。结论 胰腺癌组织中BNIP3的蛋白表达水平可能与应用吉西他滨化疗敏感性相关,BNIP3低表达患者行术后吉西他滨化疗的OS与DFS较高表达者更长。 相似文献
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目的 研究小儿活血止痛颗粒治疗儿童创伤性骨折的临床效果。方法 以2016年7月—2018年7月河南省洛阳正骨医院收治的儿童创伤性骨折患者100例为观察对象。根据随机数字表法分组研究,即对照组与观察组,各50例。2组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采取云南白药胶囊治疗,观察组采用小儿活血止痛颗粒。比较2组疼痛程度、肿胀度、整体疗效以及炎性反应改善程度。结果 经7 d治疗后,观察组Wong-Baker面部表情疼痛3级发生率、自我疼痛主诉3级疼痛发生率(56.00%、58.00%)低于对照组(76.00%、80.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组轻度肿胀发生率(64.00%)高于对照组(42.00%);观察组重度肿胀发生率(4.00%)低于对照组(20.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(84.00%)高于对照组(66.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿活血止痛颗粒可有效缓解儿童创伤性骨折疼痛,提升临床疗效,缓解肢体肿胀,促使小儿患者早日康复。 相似文献
16.
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急性心肌梗塞、脑出血等疾病的急性期常需绝对卧床休息,而卧床患者常发生便秘。我们应用新型全胃肠动力药西沙比利治疗卧床所致便秘患者30例,取得较好疗效。现报告如下。 临床资料:30例均为需绝对卧床休息者,男20例,女10例;年龄18~70岁,平均50.1岁。其中急性心肌梗塞10例,脑出血10例,蛛网膜下腔出血3例,急性肾炎7例。均有排便<3次/W、排便困难、粪便坚硬或粪便量少等表现。过去无便秘史,排除肠道器质性疾病。 治疗方法与效果:服用西沙比利5mg,每日3次;效果不显著者,3天后改10mg,每日3次。疗程为4周。治疗期间停用一切导泻剂。每天记录大便次数、性状及腹痛情况。经上述治疗,本组有效(每周排便5~10次,便软,排便不费力)26例,无效(每周排便<3次,便硬,排便费力)4例,有效率为 相似文献
18.
19.
20.
目的对存在噬血细胞综合征(HLH)相关基因缺陷的成人患者进行基因特点的分析和家系调查,为研究HLH的发病机制进一步提供基础。方法以2016年1月至2018年12月北京HLH协作组在册登记的272例成人HLH患者为研究对象,对存在HLH相关基因缺陷的成人患者及其家属成员的基因特点、细胞毒功能进行检测和分析。结果成人原发性HLH的遗传学特点表现为错义突变和不典型位点突变。具有纯合突变或复杂杂合突变的成人原发性HLH患者NK细胞活性较存在单等位基因SNP的患者略低,但携带单等位基因SNP的健康家属成员的NK细胞活性明显高于原发性HLH患者以及HLH发病的单等位基因杂合突变患者。部分患者尽管在HLH相关致病基因上存在突变,但在缺少强烈外界刺激条件的情况下可以不出现HLH的临床表现。结论成人原发性HLH患者的突变位点、突变方式多见于错义突变和不典型位点,残存的细胞毒功能可能在一定程度维持基本的机体免疫功能,当外界刺激因素达到一定强度后导致HLH的临床表现。 相似文献