大蜜丸双层上衣壳新工艺及丸壳质量标准研究

目前,大蜜丸包装采用较多的方法[1] 系以一定配方蜡液制成蜡壳,再将蜜丸装入壳内密封而成。但各厂家蜡壳配方及其质量控制均无统一标准,且包装工序长,药丸易染菌,剥离易粘壳。鉴于此,本新工艺优选内膜、外壳配方,采用先上衣后上壳工艺,解决丸核粘壳问题、包装过程短,减少染菌机会且丸壳外观、强度、韧性等明显改善,在运输及贮藏中更能保证质量。1　试药自制复方大蜜丸核(每丸9g) ,邻苯二甲酸醋酸纤维素(简称CAP ,药用,上海第十     

中药复方用于皮肤消毒的提取工艺及配伍研究

目的：筛选大黄、黄芩、连翘复方用于皮肤消毒的最佳提取工艺和配方比例。方法：以抗菌成分为有效指标,筛选药材提取纯化工艺,通过体外抗菌实验考察复方提取物对易致皮肤感染的三种细菌的抑菌能力以筛选最佳的配方比例。结果：大黄、黄芩、连翘按本提取工艺以原药材比例为2∶1∶2制备的复方提取物抑菌效果最好。结论：本复方工艺简便,有效成分含量高,配方抑菌效果好,可用于新型中药皮肤消毒剂的制备。     

小儿咳喘宁颗粒的提取工艺及急性毒性研究

目的：优选小儿咳喘宁颗粒的提取工艺并进行急性毒性考察。方法：以麻黄碱为指标成分采用单因素和正交试验优选小儿咳喘宁颗粒的提取工艺;通过小鼠灌胃给药测定急性毒性。结果：最佳提取工艺为10倍水煎煮提取3次,每次90min;急性毒性实验半数致死量LD50=117．79g/kg。结论：该优选工艺简便合理,稳定性高,安全可控,可为小儿咳喘宁颗粒的进一步研究提供参考依据。     

HPLC测定肿痛消涂膜剂中的欧前胡素

目的 采用HPLC法测定肿痛消涂膜剂中的欧前胡素.方法 采用Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm ,5 μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长300 nm,流速1.0 ml · min-1;柱温30℃.结果 欧前胡素进样量0.1089～0.8712 μg与峰面积的线形关系良好(r=0.9996).方法回收率为99.70%,RSD=1.14%(n=5) 结论所建方法简便、快速、准确,分离效果好,可用于涂膜剂的质量控制.     

HPLC测定止嗽袋泡茶中橙皮苷的含量

目的　采用HPLC法测定止嗽袋泡茶中橙皮苷的含量。方法　PhenomenexlunarC1 8色谱柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (硫酸调pH 2 .2 ) (4 5∶5 5 ) ,流速 1.0ml·min- 1 ,检测波长 2 83nm ,外标法定量。结果　在 0 .2 0 8～ 2 .0 8μg范围内呈线性关系 (r=0 .9999) ,平均加样回收率 10 0 .8% ,RSD =2 .12 % (n =5 )。结论　所用方法可用于该制剂的质量控制     

加热时间对余甘子水煎液中没食子酸的影响

目的探索加热时间对余甘子水煎液中没食子酸含有量的影响。方法余甘子50%甲醇提取物的分析采用Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;柱温15℃;检测波长273 nm。结果没食子酸在0.015 8~0.284 9 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率100.18%,RSD 1.54%;水煎1~96 h,没食子酸和其他2种未知成分的峰面积逐渐增加。结论该方法操作简便、准确度高、重复性好;没食子酸含有量随水煎时间延长而显著增加,且有多种成分减少乃至未检出,加热时间对余甘子成分变化影响明显。     

HPLC测定鼻炎一号胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立鼻炎一号胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用HPIC法,色谱柱为Phenomenex luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(55:45),检测波长280 nm,流速1 ml·min-1;柱温30℃.结果 黄芩苷在0.055～0.684 μg范围内线性关系良好(r=0.9997),方法回收率为99.88%,RSD=2.15%(n=9).结论 所建方法简便、快速、准确,分离效果好,可用于鼻炎一号胶囊的主要质控指标.     

鸡血藤提取物的TLC鉴别及儿茶素和表儿茶素的含量测定

目的:建立鸡血藤提取物的薄层色谱法(TLC)鉴别及其有效成分儿茶素和表儿茶素总量的高效液相色谱法(HPLC)测定,为该药材的质量控制提供参考。方法:TLC以0.7%羧甲基纤维素钠硅胶G作为吸附剂,三氯甲烷-丙酮-正丁醇-甲醇-甲酸(67∶13∶14∶3∶3)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂。儿茶素、表儿茶素总量测定的HPLC采用KinetexC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,进样量5μL,检测波长280 nm。结果:鸡血藤提取物的TLC中,在与儿茶素、表儿茶素对照品相对应的位置上显相同颜色、相同形状的斑点,且斑点清晰、分离度好。在HPLC定量分析中,儿茶素、表儿茶素的线性范围(质量浓度与峰面积积分值)分别为9.9~198.8,20.6~412.4 mg·L-1,相关系数均为0.999 9;儿茶素、表儿茶素的平均回收率分别为98.12%和97.94%,RSD分别为1.7%和1.4%。结论:该研究建立的TLC专属性强、分离度好;建立的测定儿茶素、表儿茶素总量的HPLC准确度高、重复性好,可用于鸡血藤提取物的质量控制。     

五虎凝胶贴膏质量标准研究

目的 建立五虎凝胶贴膏的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对处方中白芷、当归、防风、红花、制天南星进行定性鉴别；采用HPLC同时测定处方中羟基红花黄色素A、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素的含量，色谱柱为Agilent Eclipse Plus C₁₈（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相甲醇-0.025%磷酸，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min^-1；柱温28℃；检测波长403，300，254 nm。结果 处方中所有药味薄层斑点清晰，分离度好，阴性无干扰；6种化合物在各自的范围内线性关系良好（r ≥ 0.999 5），平均加样回收率96.30%~100.56%，RSD为1.06%~1.65%。结论 建立的TLC鉴别方法专属性强、分离度好；HPLC测定方法准确稳定、重复性好，可用于五虎凝胶贴膏的质量控制。     

复方中黄精多糖的提取纯化工艺研究

目的优化黄精多糖的提取纯化工艺及建立其薄层鉴别方法。方法以多糖提取率为指标,采用正交实验设计,优选复方中黄精多糖的提取纯化工艺;采用多展开剂系统筛选黄精的薄层鉴别方法。结果黄精多糖最佳水提工艺为:8倍量水,提取2次,每次1h;最佳纯化工艺为药材:浸膏比为1:0.7;用80%乙醇醇沉,醇沉1次。主药黄精的最佳薄层展开剂条件为氯仿:丙酮(4:1)。结论黄精多糖的提取纯化工艺稳定、操作简单、切实可行;主药的薄层色谱条件分离效果、重现性好。