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川芎嗪、冰片对纤毛持续运动时间的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察“纤毛持续运动时间体外及体内法”在川芎嗪、冰片上的运用。方法:(1)体外法———取离体蛙上腭黏膜,滴加药液后于40倍光学显微镜下观察黏膜纤毛持续运动时间。再洗净黏膜,观察纤毛摆动是否恢复,并记录从恢复摆动开始至摆动再次停止所持续的时间。(2)体内法———于青蛙上腭黏膜滴加药液或生理盐水,接触30 m in后洗净,分离上腭黏膜于40倍光学显微镜下观察黏膜纤毛持续运动时间。结果:川芎嗪离体法及在体法的纤毛持续运动时间相对百分率分别为9.8%、87.3%;冰片离体法及在体法的纤毛持续运动时间相对百分率分别为9.3%、89.5%。结论:纤毛持续运动时间体外及体内法均可以作为中药鼻黏膜毒性筛选方法之一,并各有利弊。川芎嗪、冰片对体外纤毛持续运动时间有显著的毒性影响。 相似文献
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川芎嗪和冰片对鼻腔生化指标及鼻黏膜形态的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察不同浓度的川芎嗪、冰片在鼻腔灌流时,对鼻腔总蛋白(TP)和乳酸脱氢酶(LDH)释放,以及鼻黏膜形态的组织病理学影响。方法采用大鼠在体鼻腔重循环法,研究川芎嗪、冰片对鼻腔生化指标及鼻黏膜形态的影响。结果川芎嗪对TP、LDH的分泌无显著性影响。未见明显的鼻黏膜病理组织学形态的改变。冰片对总蛋白分泌无显著性影响,而对LDH的分泌则有极显著性的影响。鼻黏膜病理结果显示,纤毛有不同程度的丢失。结论川芎嗪在鼻腔灌流时对鼻黏膜无明显的毒性影响,而冰片在鼻腔灌流时对鼻黏膜则有显著性的毒性影响。 相似文献
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目的优选黄芩苷的水煎煮提取工艺,建立黄芩苷的含量测定方法。方法通过正交实验设计,以黄芩苷总量为考查指标,优选最佳提取工艺;用HPLC法测定黄芩苷含量。结果最佳水煎煮工艺为12倍药材量水煎煮,3次,每次1h。在0.046 52~0.465 2μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,(n=6);平均加样回收率为99.98%,RSD=1.56%(n=9)。结论该提取工艺合理、稳定、可行;含量测定方法准确、精确、重复性好,适用于黄苓苷提取物的含量控制。 相似文献
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目的:建立通贤柚外果皮的HPLC指纹图谱,并测定柚皮苷、野漆树苷、异欧前胡素3种活性物质的含量。方法:色谱柱为Sepax Amethyst C18-H(250×4.60mm,5μm),流动相为乙腈~0.1%甲酸梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为283nm(柚皮苷、异欧前胡素),337nm(野漆树苷),柱温25℃,进样量20μl。结果:建立了通贤柚外果皮的HPLC指纹图谱,确定了16个共有色谱峰。3种活性物质在实验条件下得到有效分离,分别在0.041~0.409mg/m L、0.006~0.063mg/m L与0.008~0.081mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.09%、100.24%与102.53%。结论:所建立的指纹图谱与含量测定方法可用于通贤柚外果皮的质量控制。 相似文献
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目的:对藏族药马尾连及高原唐松草的基原、资源分布进行本草及文献资料的考证,并建立高原唐松草药材的质量标准。方法:采用显微方法对高原唐松草药材粉末进行鉴别;以盐酸小檗碱为对照品,采用TLC进行定性鉴别;参照《中国药典》2015年版四部通则相关方法对10批高原唐松草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物进行测定;采用HPLC测定盐酸小檗碱的含量。结果:高原唐松草药材粉末的显微鉴别特征性强;TLC斑点清晰,分离度好;10批药材的水分9.8%~11.7%;总灰分2.9%~5.2%;酸不溶性灰分0.6%~2.2%;醇溶性浸出物25.4%~33.7%。盐酸小檗碱在1.572~47.16 mg·L-1呈良好的线性关系,平均回收率98.26%,RSD 2.2%,10批高原唐松草含盐酸小檗碱的质量分数0.01%~0.61%。结论:建立的方法操作简便、准确可靠、专属性及重复性均较好,可用于高原唐松草药材的质量控制。 相似文献
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涂膜剂的几种醇溶性成膜材料的性质研究及综合评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察4种醇溶性成膜材料的物理性质、成膜特性,探讨醇溶液型涂膜剂的适宜成膜材料。方法以乙醇为介质制成一定浓度的粘稠溶液,以一般性质、成膜性、膜韧性、附着性为指标,考察醇溶性成膜材料性质并进行综合评价。结果醇溶性成膜材料Ⅲ号、Ⅳ号丙烯酸树脂的一般性质、成膜性、膜韧性、附着性均较好,综合评价优。而聚乙烯吡咯烷酮K30一般性质和成膜性好、附着性强、膜韧性差,综合评价一般。乙基纤维素的一般性质较好、成膜性好、附着较强、膜韧性差,综合评价差。结论Ⅲ号、Ⅳ号丙烯酸树脂可作为目前醇溶液型涂膜剂的首选成膜材料。 相似文献
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增塑剂对几种涂膜剂成膜材料韧性的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究增塑剂对几种成膜材料的膜韧性影响。方法以甘油、邻苯二甲酸二乙酯等为增塑剂,测试不同种类及用量的增塑剂加入前后各成膜材料的膜拉长倍数和感官柔软性,以膜拉长倍数和感官柔软性为膜韧性指标,比较各增塑剂对各成膜材料韧性的影响。结果甘油、丙二醇、山梨醇能明显增加聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124的膜拉长倍数和感官柔软性,且甘油、丙二醇的作用更强;邻苯二甲酸二乙酯、三乙酸甘油酯、邻苯二甲酸二丁酯能明显增加Ⅲ号丙烯酸树脂、Ⅳ号丙烯酸树脂的膜拉长倍数和感官柔软性,且对Ⅳ号丙烯酸树脂的膜拉长倍数影响更大。结论甘油、丙二醇、山梨醇能明显改善聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124的膜韧性,甘油、丙二醇作用更强;邻苯二甲酸二乙酯、三乙酸甘油酯、邻苯二甲酸二丁酯能明显改善Ⅲ号丙烯酸树脂、Ⅳ号丙烯酸树脂的膜韧性,并对Ⅳ号丙烯酸树脂的作用更强。 相似文献
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应用红外导数分光光度法,不经预处理,直接制片测定冰硼散中冰片的含量,能有效消除干扰组分的干扰。回收率为99.1%—101.3%,CV为1.51%。本法操作简便、快速、重现性好。 相似文献
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药效学方法测定川芎挥发油鼻腔给药的药动学参数 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究川芎挥发油鼻腔给药的表观药动学参数。方法 以甩尾法(温浴法)镇痛效应为指标,鼻腔给予川芎挥发油后测定其表观药动学参数。结果药动学参数鼻腔给药为:Dmin=1.101 mg·kg 1,β=0.378 ;t1/26 h 1,(β)=1.830 4 h,Kα=21.536 5 h 1,t1/2(Kα)=0.032 2 h,α=9.511 6 h 1,t1/2(α)=0.072 9 h,tmax =0.739 h。结论川芎挥发油鼻腔给药的达峰时间较快,吸收迅速,起效时间短。 相似文献