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11.
目的 观察老年癌症并发抑郁症(CRD)患者的临床特征. 方法 将92例按<中国精神疾病分类与诊断标准·第3版>(CCMD-3)诊断标准确诊的CRD患者分为老年组54例和非老年组38例,采用抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表对2组患者的临床特征进行观察和比较. 结果 44.26%的老年癌症患者合并抑郁症,SDS标准分为(59.39±7.40)分,高于全国常模;与非老年组相比,老年组患者晨重夕轻、早醒、入睡困难、记忆力减退症状较多,焦虑/躯体化因子分较低,睡眠障碍因子分较高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01). 结论 老年CRD患者临床特征不同于非老年组及一般抑郁症患者,应加强识别和诊断. 相似文献
12.
“麻杏二三汤”治喘验案1例杨玉兴吴金荣*北京中医学院(100700)“内科不治喘”,喘证的治疗很棘手,焦树德教授曾创一治喘名方“麻杏二三汤”,方由麻黄、杏仁、二陈汤、三子养亲汤(白芥子易葶苈子)加诃子、茶叶组成。笔者在诊治痰饮病中屡用屡效。现举例报告... 相似文献
13.
14.
15.
16.
18.
白龙解郁颗粒抗抑郁疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>抑郁症是危害人类健康的常见的精神障碍,抗抑郁药物治疗是目前重要的治疗手段之一。白龙解郁颗粒是本院根据多年临床经验形成的中药复方制剂,前期研究结果可见,白龙解郁颗粒对肿瘤合并抑郁症患者的抑郁情绪及睡眠障碍等均有明显疗效[1],本研究在前期研究基础上进一步观察其对抑郁症的临床疗效。现报道如下。 相似文献
19.
目的 观察中药消痰解郁方对急进西部高原军人睡眠质量的影响.方法 采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对550名急进高原军人进行调查,筛选出睡眠障碍军人100例,按照前瞻、完全随机、安慰剂对照方法分为中药治疗组和安慰剂对照组(n=50),共治疗2周,治疗前后测评患者P SQI总分及各因子分,观察临床疗效及不良反应.结果 急进高原军人PSQI总分及各因子得分均显著高于正常成人,睡眠紊乱因子分显著高于失眠症患者,总分及其余各因子得分显著低于失眠症患者.消痰解郁方可降低睡眠障碍军人PSQI总分、主观睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率等因子分值,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),总有效率为91.49%,优于安慰剂对照组(P<0.01),且无不良反应.结论 急进西部高原军人睡眠质量不佳,消痰解郁方可改善急进西部高原军人睡眠质量,安全有效. 相似文献
20.
肝郁脾虚证患者口服加味逍遥散后阿魏酸的血药浓度HPLC测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立加味逍遥散汤剂中阿魏酸 (FA)在肝郁脾虚证患者体内血药浓度测定的HPLC法。方法 应用乙腈提取法预处理血样 ,RP -HPLC法测定 10例肝郁脾虚证患者在口服加味逍遥散汤剂后 8个时间点血清样本中的FA浓度。色谱条件 :KromasilC18柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)为固定相 ;甲醇 -水 -冰醋酸 ( 40∶5 9.6∶0 .4,V/V)为流动相 ,流速 :1.0mL/min ;检测波长λ :32 2nm。FA用内标 (对 -羟基苯甲醛 )鉴定。结果 FA的最低检测限为 0 .46 2ng(S/N =3) ,血清最低检测限浓度 4.6 92ng/mL ;线性范围为 7.82~ 195 .5ng/mL(r =0 .9971)。结论 本法简便、快速、灵敏、准确而专一 ,适用于肝郁脾虚证患者口服加味逍遥散汤剂后血清FA的测定。 相似文献