日月潭按蚊实验室养殖研究

目的：研究日月潭按蚊的实验室养殖技术。方法：１９９１～１９９７年间１６次在现场捕捉吸血雌蚊或雄蚊，在实验室进行人工驯化养殖。结果：传代数最长者可连续７代，短者仅传２代，每批蚊子从第１代到最后１代，其卵、幼虫、蛹、成蚊数量均逐代显著减少致中断。结论：雌蚊不易吸鼠血和人血，使吸血率低和死亡率高及受精率低等。     

田七片降血脂作用的实验研究

目的探讨田七片对实验性高脂血症大鼠的降低血脂作用。方法根据大鼠总胆固醇水平 ,采用分层随机抽样方法将大鼠分为5组 ,除基础饲料对照组外 ,其余各组均用高脂饲料喂饲。各试验组大鼠分别以600、300、150mg/kg·bw剂量经口灌胃给予田七片试液,两个对照组灌胃给予灭菌水 ,连续30天。试验至第15和第30天时分别采血测定血清总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇含量。结果试验至第30天 ,3个剂量组的总胆固醇和甘油三脂含量均低于高脂对照组 ,差异均有非常显著性意义 (P<0.01)。结论田七片在降低大鼠血脂方面具有显著的功效     

500例老年患者静脉选择及穿刺方法的探讨

静脉穿刺是临床护理人员一项最基本的操作技术，它对诊断、治疗、抢救疾病有着重要作用。婴幼儿、老年入血管特异，操作尤难。笔者根据三院十年来临床总结500例老年人静脉穿刺成功的经验，报告如下：临床资料与方法一、一般资料：（1）500例中，男302例，女198例，年龄：60～70岁369例，71～80岁114例．80岁以上17例。二、穿刺方法：要根据老年患者体质及病情采取不同方法。1．体胖者，皮下脂肪丰富，血管深而细，穿刺时扎止血带较上，用手触膜有饱满感．探知深浅、瞄准方向、快速刺皮摸索进外，血管内潜行2／3，胶市固定。2．体瘦者，皮下…     

青蒿素衍生物——青蒿醚抗疟活性和毒性及~3H-青嵩醚在体内的过程

青蒿素是我国学者从黄花蒿(Atr-emisia annua L.)中分离的一个抗疟新药,具有过氧基团的倍半帖内酯新型结构。和目前临床应用的其它抗疟药比,青蒿素具有速效、低毒的特点,特别是在救治脑型疟和抗氯喹恶性疟方面已达到国际先进水平。但它还存在口服剂量大、复发率高、溶解度小等问题。我们和桂林制药厂协作,对青蒿素进行结构改造的研究,所得衍生物之一青蒿醚(还原青蒿素-12-β甲基醚),经动物实验与临床试用结果,剂量比青蒿素小,疗效亦有所提高。制成的口服片,由于剂量小     

美颜胶囊对大鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

目的观察美颜胶囊对大鼠酒精性肝损伤肝脏组织匀浆生化指标及肝脏病理组织学的改变。方法采用清洁级(Ⅱ级)Wistar种雄性大鼠60只,随机分为5组。美颜胶囊3个剂量组和酒精肝损伤模型对照组、蒸馏水阴性对照组。3个剂量组大鼠灌胃给予相应浓度的美颜胶囊,模型对照组和阴性对照组给予蒸馏水,每天灌胃1次,连续灌胃30天。试验至第31天时,模型对照组和美颜胶囊3个剂量组动物一次灌胃给予50％乙醇溶液1．2ml／100gBW,制造肝损伤模型;阴性对照组灌给等量蒸馏水。禁食16小时后处死大鼠,部分肝脏制成肝匀浆分别测定丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)及甘油三酯(TG)含量,部分肝脏作冷冻切片,进行病理组织学检查,观察脂滴在肝脏中的分布、范围和面积并进行评分。结果美颜胶囊能显著降低酒精性肝损伤模型大鼠肝组织中的MDA和TG含量,提高肝组织中还原型GSH含量,减轻其肝组织脂肪变性程度,对大鼠的体重无明显影响。结论美颜胶囊对酒精性肝损伤具有一定保护作用。     

百年乐口服液安全性实验研究

目的探讨百年乐口服液的安全性毒性实验研究。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠90天喂养试验。结果百年乐口服液对小鼠急性经口毒性实验结果大于75ml/kg,体内和体外致突变试验均为阴性 ,亚慢性试验3个剂量组的(56.3、112.5、225.0ml/kgBW ,相当成人日用量的75、150、300倍)动物体重和进食量及食物利用率组间相比无差异 ,与阴性对照组比较 ,差异均无显著性 (P>0.05) ;各剂量组血常规和生化检测指标与阴性对照组比较 ,差异均无显著性 (P>0.05) ;病理组织学检查结果 ,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论本试验提示百年乐对大鼠亚慢性毒性试验及小鼠毒性试验未产生不良影响。     

透明质酸(钠)毒性实验研究

目的 探讨透明质酸(钠)毒理学安全性.方法 采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验)及大鼠90天喂养试验.结果 透明质酸(钠)对小鼠急性经口毒性实验结果 大于15 000mg/kg.BW,遗传毒性实验结果 均为阴性,90天喂养试验,以667、1000、1 333mg/kg.BW(分别相当成人日用量的200、300、400倍)3个剂量连续给大鼠灌喂90天,试验期间动物生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量和进食量及食物利用率组间相比无差异,与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);各剂茸组血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器/体莺比值与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);病理组织学检查结果,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变.结论 本实验提示透明质酸(钠)毒性实验未见产生不良影响.     

螺旋藻精片毒性实验研究

目的探讨螺旋藻精片安全性毒性实验。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30天喂养试验。结果螺旋藻对小鼠急性经口毒性实验结果大于15000mg/kgBW,体内体外致突变实验结果均为阴性,30天喂养试验,以3334、5000、6667mg/kgBW(分别相当成人日用量的50、75、100倍)3个剂量组的样品掺入饲料中,连续喂养30天,试验期间动物生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量和进食量及食物利用率组间相比无差异,与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);各剂量组血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);病理组织学检查结果,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论本试验提示螺旋藻对大鼠30天毒性实验及小鼠毒性试验未产生不良影响。