大肠杆菌DH5α及其耐乙酸突变株生长和产乙酸规律

大肠杆菌DH5α的耐乙酸突变株DA19在复合培养基中有生长优势，最大比生长速率提高，产乙酸减少，对乙酸的耐受力增加。在基本培养基中DA19生长优势更加明显，消耗葡萄糖速率加快，单位菌体产乙酸得率YA/X比DH5α低，以消耗葡萄糖为基准的菌体得率YX/G提高。在添加乙酸的基本培养基中，DA19细胞浓度高于DH5α，更快利用葡萄糖。DA19在高葡萄糖浓度下(102g／L)也能良好生长，菌体浓度达26g／L，YX/G为0．257g／g。在变速补料分批培养中，DA19可以有效地控制乙酸的生成，细胞浓度达到20g／L，YX/G为0．360g／g，为其在高密度培养中的应用奠定了基础。     

高效液相色谱法测定安嗽胶囊中甘草酸的含量

目的 建立安嗽胶囊中甘草酸的高效液相色谱法的含量测定方法.方法 采用大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液-冰醋酸(62:38:1);检测波长:250 nm.结果 甘草酸在0.3204～3.2040 μg范围内呈良好线性关系,得回归方程为Y=496864.4X+15218.27,r=0.9996;平均加样回收率及RSD分别为101.05%和1.9%.结论 本方法操作快速、准确,可作为安嗽胶囊中甘草酸的质量控制方法.     

超声对草珊瑚液膜分离效果的影响

目的:探讨超声对草珊瑚口服液膜分离效果的影响。方法:通过在膜分离时启动超声试验,以与异秦皮啶相关的各种指标考察超声对膜分离效果的影响。结果:加超声后膜通量加大,运行时间缩短,但干膏中异秦皮啶含量降低。结论:超声对草珊瑚液膜分离效果有显著性影响。     

金钱通淋口服液不同预处理方法及对膜分离效果的影响

目的:探讨金钱通淋口服液不同预处理方法及对膜分离效果的影响.方法:采用初步试验、正交设计试验,以与总黄酮相关的各种指标考察各种不同的预处理方法的效果及它们对膜分离效果的影响.结果:高速离心后直接进行膜分离总黄酮保留率最高,而ZTC1 1 Ⅳ型絮凝后高速离心膜通量最大、运行时间最短.结论:高速离心及ZTC1 1Ⅳ型絮凝后高速离心是金钱通淋口服液膜分离工艺中较好的两种预处理方法.     

中药肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态分析

目的 探讨肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态变化.方法 异嗪皮啶采用高效液相色谱法测定,总黄酮采用紫外分光光度法测定.结果 不同季节肿节风中总黄酮和异嗪皮啶含量有一定差异,10～12月份药材中含量相对较高,叶中总黄酮含量最高,茎、根、根须中含量接近;异嗪皮啶以根中含量较高,叶中含量较低.结论 采收肿节风药材在10～12月份为宜,分析肿节风药材时,样品中应包含一定比例的叶、茎、根须和根;增加对总黄酮的含量控制有重要的意义.     

山楂精降脂胶囊的质量标准研究

目的以山楂对照药材和熊果酸作为对照品,分别建立薄层色谱(TLC)鉴别和高效液相色谱(HPLC)法控制山楂精降脂胶囊的质量。方法TLC鉴别用甲苯-醋酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)为展开剂;HPLC法采用Alltima C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mn),用乙腈-甲醇-水-乙酸铵(70:16:14:0.5)为流动相,检测波长220 nm;柱温25℃;流速1.0ml/min。结果TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;熊果酸含量1.796 8~17.968 0μg范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=44 820X 5 725.5,r=0.999 9,平均加样回收率及RSD分别为101.17%和1.02%。结论以熊果酸为对照品,采用TLC法和HPLC法控制山楂精降脂胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。     

草珊瑚浸膏的絮凝和膜分离纯化研究

目的探讨草珊瑚浸膏的不同预处理方法及对膜分离效果的影响。方法采用各种预处理方法初步比较、通过ZTC1 1Ⅲ型、壳聚糖、明矾絮凝的正交试验设计进一步试验,以与异秦皮啶相关的各种指标考察各种预处理方法的效果及对膜分离效果的影响。结果与ZTC1 1Ⅲ型、壳聚糖、明矾的最佳絮凝工艺相比,微滤预处理后超滤膜分离草珊瑚浸膏的膜通量及异秦皮啶膜透过率最大、运行时间最短、干膏中异秦皮啶的质量分数最高。结论微滤是草珊瑚浸膏膜分离纯化新工艺中较为理想的预处理方法。     

中药口服液和注射液制备中膜清洗工艺的应用

目的:探讨金钱通淋口服液、血康口服液和夏天无注射液膜制备新工艺中的膜清洗方法.方法:利用不同的清洗剂,通过浸泡、清洗相结合的方法.结果:金钱通淋口服液较好的膜清洗工艺为:先把0.4%NaOH反向泵入浸泡30 min后,用0.2%NaOH反冲洗20 min,水反冲洗20 min后再把0.4%NaOH正向泵入浸泡20 min,水清洗10 min后膜通量即可完全恢复;血康口服液膜清洗工艺与其相似,但在NaOH清洗剂中加入了EDTA;夏天无注射液较好的膜清洗工艺为:先把1%H3PO4反向泵入浸泡5 min,水反冲洗至中性,再把0.4%NaOH(含0.04?TA)反向泵入浸泡10 min,水反冲洗2 min后膜通量即可恢复.结论:不同中药药液造成的膜污染清洗工艺明显不同.     

血康口服液膜分离工艺的正交设计及药效学研究

目的：探讨膜分离血康口服液时不同膜组件及操作参数对膜分离效果的影响。方法：采用不同截留分子的膜组件、操作参数的正交设计，以与异嗪皮啶相关的各种指标考察不同膜组件及操作参数对膜分离效果的影响。结果：截留分子量为20KD的PS膜具有较好的膜分离效果，选择压力0．08MPa、料液温度40℃、进料流速2．8L／min的操作参数工作效率更高，但对干膏中的异嗪皮啶含量及其膜透过率没有显著性影响。结论：膜类型和操作参数对血康口服液膜分离效果有影响，新工艺制备的药液色泽好、澄清度大为改善，且具有良好的药效作用。     

Fe2+和Fe3+对大肠杆菌DH5α及其耐乙酸突变株生长及乙酸生成的影响

Fe^2＋和Fe^3＋对E．coli DH5α及其耐乙酸突变株DAl9的代谢有较大影响。在以葡萄糖为碳源的基本培养基中，添加Fe^2＋或Fe^3＋后DH5α生长改善，菌体浓度增加，菌体得率（YX／G）提高，但同时产乙酸量也大为增加，且在添加Fe^2＋后增加更多，然而其单位菌体的产乙酸量（YA／X）降低。DAl9在添加Fe^2＋或Fe^3＋后生长改善，YX／G提高，同时产乙酸大大减少，YA／X和乙酸得率（YA/G）大大降低。DAl9的生长还与Fe^2＋的添加时间有关，在培养过程中添加Fe^2＋越早，细胞浓度和YX／G增加的幅度越大，同时产乙酸、YA／X及YA／G下降的幅度也越大；在12h及其之后添加对DAl9生长没有明显影响。DH5α和DAl9在添加Fe^2＋后生长改善的效果比Fe^3＋明显。