中药板蓝根中活血有效成分的研究

从十字花科植物菘蓝(atis tinctoria L.)根中分离鉴定十种化合物。其中尿苷(Ⅰ)、次黄嘌呤(Ⅱ)、尿嘧啶(Ⅲ)、水杨酸(Ⅳ)、青黛酮(Ⅴ)、和胡萝卜甙(Ⅸ)六个化合物为首次从板蓝根中得到。并且,Ⅰ～Ⅳ对由ADP 诱导的家兔血小板聚集都表现出一定的抑制活性。     

活血化瘀类中药体外抗凝及纤溶活性筛选实验(续)

<正> 前文已经报道了50种活血化瘀类中药体外抗凝及纤溶活性筛选结果。作者用同样实验方法,即血小板聚集,血液粘度,复钙时间,凝血酶原时间及纤溶活性五项体外抗凝活性实验指标又对48种活血化瘀类中药进行了筛选,结果如下。     

酸浆宿萼的黄酮苷类化学成分

目的研究茄科植物酸浆(Physalis alkekengiL.var.francheti(Mast.)Makino)宿萼的化学成分。方法用体积分数为80%的乙醇溶液加热回流提取,回收乙醇,浓缩后用水混悬,依次用环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取;将正丁醇层通过聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱、反相ODS开放柱色谱及反相制备HPLC等手段,共分离得到5个黄酮苷类化合物;利用其理化性质和波谱学分析数据,鉴定化合物结构。结果分离得到的5个黄酮苷类化合物,分别鉴定为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),木犀草素-4′-O-β-D-葡葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡葡萄糖苷(3),槲皮素-7,3-二-O-β-D-葡葡萄糖苷(4),木犀草素7,3′-二-O-β-D-葡葡萄糖苷(5)。结论木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3,7-二-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素7,3′-二-O-β-D-葡萄糖苷(5)为首次从该属植物中分离得到,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)为首次从该植物中分离得到。     

姜黄的化学成分研究Ⅰ:没药烷型倍半萜

目的研究姜黄中的化学成分。方法利用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱及反相高效液相色谱等多种分离方法对姜黄的体积分数80％乙醇提取物进行分离鉴定。结果与结论分离得到6个倍半萜类化合物，通过理化性质和波谱数据鉴定它们的结构分别为：turmeronol A（1）、turmeronol B（2）、bisabolone（3）、8-hydroxyl—arturmemne（4）、bisabolone-9-one（S），（6S）-2-methyl-6-[（1R，5S）-（4-methene-5-hydroxyl-2-cyclohexen）-2-hepten-4-one]（6）。其中，化合物6为新的天然产物，化合物5为首次从该属植物中分离得到。同时，利用DEPF-135、HSQC、HMBC等核磁技术对化合物3的化学位移进行了准确归属。对文献中报道的数据归属进行了更正。     

酸浆宿萼的化学成分

目的研究茄科植物酸浆宿萼(Physalis alkekengiL.var.franchetii(Mast.)Makino)的化学成分。方法用体积分数为80%的乙醇溶液对酸浆宿萼进行加热回流提取,回收乙醇,浓缩后用水混悬,依次用环己烷、乙酸乙酯萃取,取乙酸乙酯层经硅胶柱色谱,CHCl3MeOH混合溶剂做梯度洗脱;CHCl3MeOH体积比为100∶2、100∶6,洗脱部分以及萃取后的水层再次经硅胶柱色谱、Sephadex LH 20柱色谱、反相ODS开放柱色谱及RP HPLC等,共得到7个化合物;利用其理化性质和波谱学分析数据,鉴定化学结构。结果分离得到了7个化合物中4个为酸浆苦素类化合物,分别鉴定为酸浆苦素D(Ⅰ)、酸浆苦素L(Ⅱ)、酸浆苦素O(Ⅲ)、4,7二脱氢新酸浆苦素B(Ⅳ);3个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(Ⅴ)、商陆素(Ⅵ)、木犀草素7,4′二OβD葡萄糖苷(Ⅶ)。结论商陆素(Ⅵ)、木犀草素7,4′二OβD葡萄糖苷(Ⅶ)为首次从该植物中分离得到的2个已知化合物。     

酸浆宿萼挥发性成分的研究

目的:研究酸浆宿萼挥发性成分的组成.方法:采用气相色谱质谱联机的分析方法,分析酸浆宿萼挥发油的化学成分.结果:鉴定了酸浆宿萼挥发油中的16个化合物.结论:酸浆宿萼的挥发性成分中脂肪酸类为主要成分,其中辛酸占42.08%,十六酸占22.81%.     

五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱溶出率的测定

目的：测定中药复方五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱的溶出率。方法：用50％甲醇水超声提取样品，在ODS柱上以40％乙腈-水（以H3PO4调pH为2．2，加0．5％的SDS）为流动相，在波长210nm处紫外检测。结果：测得麻黄碱、伪麻黄碱的溶出率分别为86．3％、89．4％。结论：中药复方五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱有较高的溶出率。     

银杏叶粉针剂中总黄酮醇糖苷的含量测定

报道了用ＨＰＬＣ法测定银杏叶粉针中黄酮醇糖苷含量的方法．测定的三种黄酮醇糖苷元与外标物之间的相对校正系数分别为１．００，１．０５，０．９５；后两者变异系数分别为０．５２％，０．９４％．考察了本方法的重现性，变异系数为２．１％．测定了总黄酮醇糖苷的回收率为１００．３％，变异系数为３．０２％．