护士参与预防ICU患者谵妄的研究进展

<正>谵妄是一组以注意缺损、思维混乱、意识模糊、精神状态波动为表现的急性认知障碍综合征,其发病机制尚不清楚,研究[1-2]发现可能由脑部代谢紊乱和神经递质减少造成。谵妄常发生于ICU患者,称为ICU谵妄。谵妄是ICU患者住院期间最常见的并发症之一,国外文献[3-5]报道其发生率为20%-80%。更有研究[6]指出,老年患者ICU谵妄的发生率可达80%以上。ICU谵妄危害巨大,有效的预防措施是减少其危     

多重耐药肺结核246例耐药原因分析

肺结核是慢性传染病,治疗时间长,易产生耐药,近几年尤为突出。我们对常规化疗效果差,痰菌不易阴转病人,给临床治疗带来很大困难。为此本文选择采用3SHRZ／6ZHR或3HRIE九EHR治疗失败的病例,即多重耐药肺结核（MDR－TB）,采用氧氟沙星、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺3种药物联合治疗6个月,通过疗效观察,分析其产生MDR－TB的成因,以便为临床提供对策。1对象与方法经过SHRZ／ZHR或HRZE／HER方案治疗达到9个月（利福平R,异烟肼H,链霉素S,乙胶丁醇E）,痰涂片结核分枝杆菌仍为阳性的病例;痰培养对利福平、异烟肼产生耐药者…     

眼针疗法在肺与大肠区经络理论中探析

<正>眼针疗法是在眼眶周围的特定穴区针刺、以治疗全身疾病的一种微针疗法。[1]早在《灵枢.邪气藏腑病形篇》[2]中记载:"十二经脉,三百六十五络,其气血皆上于面而走空窍,其精阳气上走于目而为晴。"指出眼与经络有着极为密切的关系,通过经脉灌注而联系全身。眼针正是依据眼与经络脏腑的紧密联系而达到其治疗目的的。根据人体"眼针操作规范国家标准",将眼     

自噬与衰老的关系

在正常细胞生长和发育过程中,生物大分子的生物合成和分解代谢存在一种重要的平衡。环境变化通过多种调节机制,促进机体生长和发育,最终保持生物合成和分解代谢平衡。在真核细胞中,蛋白质降解主要通过泛素-蛋白酶体途径和自噬-溶酶体途径完成：蛋白酶体途径局限于胞浆和细胞核,主要参与短寿命蛋白质的降解;而溶酶体途径由囊泡状细胞器组成,其内含有多种水解酶包括蛋白酶负责物质降解。众所周知,溶酶体途径负责长寿命蛋白质的降解。其中自噬（autophagy）是溶酶体途径的主要成分,它将包括蛋白质和受损细胞器在内的胞浆成分输送入溶酶体,从而将其降解。1自噬的提出自噬一词来源于希腊语,本意是‘‘吞噬自己”。     

减肥,在走路中实现

减肥的路有千万条,没有最好,只有更好。让我们一起来实施3周的训练计划,3周后你的步行速度将达到8公里／小时,每小时燃烧掉的热量是410卡     

眼针治疗原发性失眠40例

[目的]观察眼针治疗原发性失眠的疗效。[方法]治疗组40例应用眼针心、脾、肾区配合中药治疗原发性失眠,对照组40例应用中药治疗。疗程为10天。[结果]治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]眼针治疗原发性失眠疗效确切。     

人miR-34a靶基因的生物信息学分析及载体构建

目的对人miR-34a（hsa-miR-34a）下游靶基因进行预测,并构建含自噬相关基因靶结合序列的GFP报告基因载体。方法使用TargetScan Release 5.1和RNA22软件分析hsa-miR-34a可能的靶基因,并利用Gominer软件对靶基因功能进行分析。根据预测结果,合成含自噬相关基因hsa-miR-34a靶序列的寡核苷酸,以pEGFPC2为载体构建系列质粒,并检测各载体的真核表达情况。结果预测结果显示hsa-miR-34a共有2904个下游靶基因,功能涵盖生物过程、细胞组分、分子功能三大类,其中与自噬作用直接相关的靶基因有beclin 1和sestrin 2。构建含beclin 1和sestrin 2作用位点的GFP载体共5个,质粒转染Hela细胞后在荧光显微镜下可见绿色荧光。结论成功构建hsa-miR-34a下游自噬相关基因靶位点序列GFP报告基因载体,为进一步研究hsa-miR-34a对自噬的调控作用奠定基础。     

在不同热量饮食下大鼠肾脏组织SIRT3的变化及意义

目的研究SIRT3在不同热量饮食下大鼠肾脏的表达变化规律。方法取12月龄自由饮食、热量限制、高热量饮食、健康雄性Fisher344大鼠肾组织进行衰老相关β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）活性染色,Western印迹法（Western blot assay）和免疫组织化学法检测肾脏组织中SIRT3的表达变化与定位,并用Western blot检测p16^INK4A在肾脏组织中的表达变化。结果大鼠肾脏组织SA-β-gal活性随饮食中热量的增长逐渐增强（P〈0.05）;p16^INK4A表达随饮食中热量增加逐渐增强（P〈0.05）。Western blot亦显示SIRT3蛋白表达随饮食中热量的增加逐渐减弱（P〈0.05）。免疫组化结果显示,SIRT3蛋白主要表达于大鼠肾小管中,其在肾小球也有微量表达,且跟Western blot结果一致,随饮食中热量增长表达增加（P〈0.05）。结论热量限制能延缓大鼠肾脏衰老,SIRT3可能与高热量引起的肾脏衰老有密切关系。