Research progress in neonatal hypoglycemic brain injury

<正>新生儿低血糖是早产儿、小于胎龄儿及糖尿病母亲婴儿等的常见并发症,目前对新生儿低血糖的诊断与临床干预有了较深入的认识,但是新生儿低血糖出现脑损伤的血糖阈值和时间域值并不清楚,持续或反复的低血糖可导致新生儿永久性脑损伤,遗留认知障碍、视觉障碍、枕叶癫癎、脑瘫等后遗症。部分临床医师对新生儿低血糖性脑损伤也缺乏充分的认识,诊断标准有待建立[1]。现就新生儿低血糖     

抗-M致ABO血型正反定型不符2例

我们在鉴定无偿献血者ABO血型时,发现有2例献血者正反定型不符,经进一步鉴定分别确定为AB,N型、B,N型,同时血清中伴有抗-M.现报告如下.     

西米替丁治疗儿童过敏性紫癜60例分析

从 1995年 6月～ 2 0 0 0年 8月 ,我院儿科用西米替丁治疗过敏性紫癜 (Ｈｅｎｏｃｈｓｈｏｎｌｅｉｎｐｕｒｐｕｒａ简写为ＨＳＰ) 6 0例 ,疗效显著 ,未见不良反应 ,现报告如下。1临床资料1 1　一般资料ＨＳＰ患儿 12 0例 ,男 76例 ,女 44例 ,年龄 4～ 14岁 ,学龄期发病率 76 % ,发病时间 1～ 2 0天。临床特点 :均有皮疹、消化道、关节、肾脏等症状。其中单纯皮疹 35例 ,为双下肢斑丘疹 ,可涉及臀部、上肢 ,躯干部甚少 ;腹痛 2 4例 ,为跳痛、绞痛 ;关节痛 14例 ,为膝关节、踝关节痛 ;肾损害 10例 ,为镜下血尿、蛋白尿 ;混合型 37例 ,同时存…     

新生儿硬脑膜下出血60例临床分析

1996年1月-2001年1月，我院儿科收60例新生儿硬脑膜下出血患儿。现将临床资料分析如下。     

手法治疗新生儿呃逆120例

新生儿呃逆为新生儿期常见的消化道症状，可见于正常新生儿或患病新生儿，重者可危及生命。我科采用手法治疗120例新生儿呃逆，具有效果好、副作用少、花费少、简单等优点。现介绍如下。     

思密达保留灌肠治疗小儿迁延性腹泻26例的疗效观察

延延性腹泻是儿科常见的肠道疾病之一，与肠道菌群失调密切相关。长期反复腹泻易引起患儿脱水，营养吸收障碍，从而影响其生长发育。2000年1月至2001年8月，我院对26例迁延性腹泻患儿采用基础治疗，加思密达保留灌肠，疗效满意，报告如下。     

HLA-B27亚型、-B、-DRB1、-DQB1基因与强直性脊柱炎的相关性研究

目的探讨HLA-B27亚型、-B、-DRB1、-DQB1基因与强直性脊柱炎(AS)患者的相关性,寻找AS患者HLA易感基因和抵抗基因;探明HLA相关基因在山东地区的分布特点。方法选择山东地区无血缘关系的AS患者63名,以中华骨髓库山东分库HLA-B27阳性106例为正常对照,采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)技术对以上标本进行HLA-B27亚型、-B、DRB1、DQB1基因检测,对2组对应基因及单倍型进行相关分析。结果 AS与正常组HLA-B27亚型均检出5种,频率最高者为B*2705,分别为53.97%和50.94%。B*2707基因频率AS与对照组分别为1.59%、13.21%(χ2=6.727,P<0.01),B*40(61)基因频率分别为0和8.91%(χ2=4.34,P<0.05),DQ*06(1)基因频率分别为0和13.86%(χ2=9.233,P<0.05)。AS与正常对照B27亚型单倍型比较B*2704-DR*15-DQ*6频率分别为14.29%和4.95%(χ2=4.33,P<0.05),B*2705-DR*15-DQ*6频率分别为11.11%和1.98%(χ2=6.237,P<0.05),B*2707-DR*11-DQ*7频率分别为1.59%和14.85%(χ2=7.753,P<0.01)。结论 HLA-B*2707、B*40(61)、DQ*06(1)基因与AS发病呈负相关,可能为疾病抵抗基因。B*2707-DR*11-DQ*7单倍型与AS发病呈负相关,可能为疾病抵抗单倍型;B*2704-DR*15-DQ*6、B*2705-DR*15-DQ*6单倍型与AS呈正相关,可能为疾病易感单倍型。     

落实服务式招募 促无偿献血稳步发展

从加大无偿献血宣传力度;改善环境,强化培训,提高采血服务质量;落实献血后服务,关爱献血者;简化血费返还流程等4方面,介绍了服务式招募在无偿献血中的应用。措施的落实,建立了一支固定的献血者队伍,确保了输血安全。     

抗-G致配血不合1例

抗-G具有抗-D和抗-C特异性，二者不可分离，有C或D抗原的红细胞几乎都有G抗原。抗-G可引发新生儿溶血病、溶血性输血反应。我们在为1名RhD（-）患者配血时发现结果异常，经鉴定患者血清中有抗-G。     

血清胱抑素C在新生儿ABO溶血病中的变化分析

目的对血清胱抑素C(CysC)在新生儿ABO溶血病中的变化进行分析探讨。方法随机抽取2010年6月～2012年6月我院以"新生儿高胆红素血症"为第一诊断收住院,最后确诊"母婴ABO血型不合溶血病"患儿病例106例和同期分娩健康新生儿100例作为研究对象,对其展开血清胱抑素C、尿素氮、肌酐水平检测,并对比分析检测结果。结果溶血组血清胱抑素C检测结果较健康组高(P<0.05),尿素氮和肌酐水平无显著性差异(P>0.05)。结论对母婴ABO血型不合溶血病患儿开展血清胱抑素C水平检测对于早期肾功能损害的病情评估和疗效评价等具有重要意义,值得关注。