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11.
目的:探讨NFкB在大鼠肺微血管内皮细胞iNOS基因诱导表达中的作用及抗氧化睦内皮细胞iNOS诱导表达的影响及其机制。方法:Griess法测定细胞上清液NO2水平以反映NO的生成,Nrthern印迹分析iNOSmRNA水平,EMSA法测定细胞核内NFкB的结合活性。结果:抗氧化可阻断内皮细胞培养体系LPS和TNFα诱导的NO生成及iNOSmRNA的表达;LPS和TNFα可诱导大鼠肺微血管内皮细胞N  相似文献   
12.
低浓度H2O2对肺微血管内皮细胞的迟发效应--凋亡   总被引:5,自引:2,他引:3  
目的和方法:对大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)培养、鉴定。观察了低浓度H2O2(0 ̄100μM)对体外培养的PMVEC的迟发性损伤效应。结果:MIT法发现H2O2对PMVEC的增殖代谢活性具有剂量依赖性抑制作用,而且当H2O2去除后,此作用仍可进一步发展。形态观察、流式细胞仪DNA测定、3’末端标记DNA降解片断原位检测(TUNEL)均表明,细胞凋亡是H2O2对PMVEC迟发性损伤效应的一种重要  相似文献   
13.
TNFα对微血管内皮细胞的损伤作用及其分子机制(摘要)   总被引:1,自引:1,他引:0  
血管内皮细胞是肿瘤坏死因子(TNFα)作用的靶细胞之一。由TNFα引起的血管内皮细胞损伤在很多心脑血管疾病和血栓疾病的发病中具有重要意义。本工作主要研究不同浓度的。TNFα(简称TNF)引起微血管内皮细胞功能、代谢的早期损伤及其与微血管内皮细胞中原癌基因和凋亡相关基因表达的关系,试图从中说明TNF引起微血管内皮细胞早期损伤的部分分子机制。 1细胞增殖动力学在体外培养的肺微血管内皮细胞(PMVEC)中发现,加入 TNF(20ng/ml)后,细胞形态从圆形、多角形变成梭形,细胞的纵轴拉长,横轴缩小。此种变化从培养6h开始,72h最显。光镜下未见明显细胞损伤表现,电镜下(透射电镜及扫描电镜)细胞器无明显改变,但见内皮细胞表面微绒毛减少。当TNF的浓度增高到40ng/ml以上,将其与PMVEC共同孵育培养72h后,TNF组内皮细胞总数比对照组(PBS组)显著减少(5.23 ±0.50减到4.30±0.34,P<0.01)。用流式细胞仪分析细胞增殖周期发现,TNF组处于G_1期的细胞明显增多,S期和M期的细胞明显减少(P<0.05)。结果提示,高浓度TNF抑制内皮细胞增生,使细胞分裂延缓。 2 PGI_2和t-PA前列腺素P  相似文献   
14.
低浓度H2O2对肺微血管内皮细胞的迟发效应—凋亡上海医科大学病理生理学教研室(上海200032)曹翔张明刘清行钱睿哲张国平金惠铭研究低浓度H2O2对大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)的损伤作用,及其与细胞凋亡的关系。体外培养大鼠肺微血管内皮细胞至融合...  相似文献   
15.
一氧化氮和内皮素的相互作用及其在心血管病中的意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
一氧化氮和内皮素的相互作用及其在心血管病中的意义刘清行*综述金惠铭*审校近年研究表明,血管不仅是一个具有舒缩功能的血液循环的管道,而且是一个代谢活跃的内分泌器官,它可以产生和分泌多种血管活性物质,以自分泌、旁分泌的方式构成一个复杂的功能单位以调节血管...  相似文献   
16.
17.
TNFα对大鼠肺微血管内皮细胞NO的产生及NOSmRNA表达的影响上海医科大学病理生理学教研室(上海200032)刘清行金惠铭阐明TNFα对内皮细胞NO的产生及NOSmRNA表达的作用及其机制。以大鼠肺微血管内皮细胞为材料,测定细胞培养上清液中NO?..  相似文献   
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