羚龙清热微型灌肠剂的药效学与临床疗效初步研究

目的：研究羚龙清热微型灌肠剂药理效应与临床初步疗效。方法：选用家兔、小白鼠、大白鼠等实验动物观察其退热作用,以及镇静、催眠、抗惊功效;并治疗小儿发热性疾病,以判断初步疗效。结果：本品具有明显的解热作用,比柴胡注射液作用强,与复方氨基比林（80mg/kg）皮下注射液效用相似。治疗小儿发热性疾病38例,显效率为60．53％, 总有效率为86．84％,其中1／3病例在用药后2h内体温下降1．5℃以上。结论：羚龙清热微型灌肠剂是一种适用于中医急症的新型速效制剂。     

舒心宝治疗心气虚证临床与实验研究

50例心气虚患者随机分为两组,治疗组服用舒心宝口服液,对照组服用黄芪生脉饮,结果表明舒心宝可明显改善心悸、胸痛等症,且有增强左心功能、降低血脂、调整心率和心律的作用,总有效率93.3%,明显优于对照组(p<0.05)。实验研究表明本品可明显增加离体兔心冠脉流量,增加心脏对~(86)Rb的摄取率,提高小鼠耐缺氧能力。     

中药“安胎合剂”的药理实验研究

“安胎合剂”是以苎麻根、党参、炙黄芪、焦白术、熟生地炭等组成的复方中药制剂。其功能具有益气血、补肝肾、止血安胎。药理实验证明对兴奋的子宫有抑制作用，对抑制的子宫有轻度兴奋作用，即双向调节作用。对血浆粘度和全血比粘度用药有显著的增高，能增加血小板计数。延长凝血时间，缩短出血时间，对中枢经济有明显的镇静、安神作用。     

冰茶栓对骨癌痛大鼠外周血PGE2及TNF-α含量的影响

目的:观察冰茶栓对W256细胞诱导的骨癌痛大鼠外周血PGE2及TNF-α含量的影响,以探讨其抗骨癌痛的外周机制.方法:将SD雌性大鼠分成假手术组、模型组、给药组3组,除假手术组外,其余两组参照文献方法复制骨癌痛模型;造模第15天假手术和模型组给予空白栓,给药组给予冰茶栓202 mg/只;给药10 d后腹主动脉取血,放射免疫法(RIA)检测血浆PGE2的含量;酶联免疫法(ELISA)检测血清TNF-α的含量.结果:冰茶栓可明显降低模型大鼠外周血中PGE2含量(P＜0.05)和TNF-α的含量(P＜0.01).结论:冰茶栓抗骨癌痛作用的机制可能与其降低肿瘤组织分泌PGE2、TNF-α等细胞因子有关.     

冰茶栓对骨癌痛大鼠脊髓GFAP及其mRNA表达的影响

目的观察冰茶栓对W256细胞诱导的骨癌痛大鼠脊髓GFAP及其mRNA表达的影响,以探讨其抗骨癌痛的中枢机制。方法将SD大鼠分成假手术组、模型组、给药组三组。给药组给予冰茶栓101mg?kg-1;给药10d后截取脊髓组织,检测GFAP蛋白及mRNA表达。结果给药组大鼠脊髓组织GFAP蛋白及其mRNA表达均较模型组显著降低(P<0.01;P<0.05)。结论冰茶栓抗骨癌痛作用的中枢机制可能与其抑制星形胶质细胞的激活有关。     

蛇毒复方制剂对W256癌细胞诱导的骨癌痛大鼠破骨细胞的影响

目的观察冰茶栓(蝮蛇毒、冰片、茶叶、桂枝)对骨癌痛大鼠破骨细胞数量和活性的影响。方法将40只雌性SD大鼠分为冰茶栓组、阳性药对照组、模型对照组及假手术组,采用骨髓腔注射W256癌细胞复制骨癌痛模型;自模型复制第13天开始,冰茶栓组给予冰茶栓101 mg/kg;阳性药对照组给予伊班膦酸注射液20μg/kg,模型对照组和假手术组给予空白栓,末次给药后,取各组大鼠患肢骨组织采用TRAP染色法计数破骨细胞数量、透射电镜观察破骨细胞结构、免疫组化法观察骨保护素表达。结果冰茶栓可明显降低W256细胞诱导的骨癌痛大鼠骨组织破骨细胞数量(P<0.01);诱导破骨细胞凋亡;明显上调骨组织骨保护素表达(P<0.01)。结论冰茶栓可抑制骨癌痛大鼠骨组织破骨细胞的数量和活性。     

纳米技术在中药研发中的应用前景展望

纳米技术在中药研究与开发中的应用具有广阔的前景 ,包括 :提高生物利用度 ,减少用药量 ,节约中药资源 ;降低毒副作用 ,增强靶向性 ,提高中药疗效 ;改变中药药性 ,发现新功效 ,加速中药新药开发 ;改革传统制剂工艺 ,丰富中药剂型 ,促进中药产业现代化等     

冰茶栓含药血清诱导人胃癌SCC-7901细胞凋亡

[目的]观察冰茶栓含药血清对体外培养的胃癌SGC-7901细胞凋亡的诱导作用。[方法]通过血清药理学的方法制备冰茶栓含药血清。将冰茶栓含药血清与体外培养的人胃癌SGC-7901细胞共同培养48h后，应用光学显微镜观察细胞形态的变化：用DNA琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段的梯状条带：用流式细胞术检测凋亡峰（亚G1峰）来分析研究冰荼栓含药血清诱导的细胞凋亡。[结果]经过冰荼栓含药血清作用后，SGC-7901细胞在显微镜下呈现典型的凋亡形态学改变；DNA琼脂糖凝胶电泳有特异性梯状条带出现；流式细胞仪检测出现凋亡峰，并显示凋亡率为27．44％，而空白血清组凋亡率仅为4．71％。[结论]冰茶栓含药血清可诱导胃癌细胞SGC-7901发生凋亡，为冰茶栓临床抗胃癌治疗提供实验依据。     

"冻干江浙蛇毒"的致突变作用研究

目的:检测"冻干江浙蛇毒"的致突变性,以提供有关致突变的遗传毒性安全评价数据.方法:采用小数骨髓微核试验、微生物回复突变试验(Ames)、仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验(CHL),研究"冻干江浙蛇毒"的致突变作用.结果:小鼠骨髓微核试验表明,"冻干江浙蛇毒"三个剂量组(1.0、0.5、0.25mg/kg腹腔注射)的微核出现率与阴性对照组(0.9%NaCl)比较无显著性(P＞0.05),与阳性对照组比较有显著性(P＜0.01);Ames试验表明,"冻干江浙蛇毒"采用5000、2500、1250、625和312.5ug/皿剂量时,在加和不加S9条件下,对TA97、TA98、TA100和TA102菌株回复突变菌落数结果为阴性;CHL试验也表明,"冻干江浙蛇毒"4.0、2.0、1.0和0.5ug/ml剂量对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)体外培养染色体无畸变作用.结论:"冻干江浙蛇毒"无致突变性,有良好的应用前景.     

眼镜蛇神经毒素粉末剂的鼻黏膜纤毛毒性考察

目的:考察浙江产眼镜蛇神经毒素鼻用粉末剂(神经毒素粉剂)的鼻黏膜纤毛毒性。方法:以在体蟾蜍上腭模型,观察神经毒素粉剂对鼻纤毛摆动的影响;运用组织病理学方法,在给于家兔神经毒素粉剂后1,3,5,7d时,取鼻中隔黏膜进行光学显微镜观察。结果:神经毒素粉剂抑制鼻纤毛摆动强度,但停止用药后8~9h纤毛摆动可完全恢复,且纤毛形态无明显改变;家兔给予神经毒素粉剂后1,3,5d,其鼻中隔黏膜与空白对照组差异无显著性。第7天,黏膜上皮松化,黏膜轻度充血,但基底膜完整。结论:神经毒素粉剂无急性不可逆性鼻黏膜纤毛毒性。