柴胡超临界二氧化碳萃取物化学成分气相-质谱联用分析

目的：研究柴胡超临界CO2萃取物的化学成分。方法：应用气／质联用技术对柴胡超临界CO2萃取物进行分析。结果：从萃取物中分离并鉴定出11种化合物，其中主要组分为饱和及不饱和脂肪酸。含量占气化产物总量的96．2％。结论：本研究为柴胡的开发利用提供了实验依据。     

双姜止痛软胶囊质量标准研究

目的:建立双姜止痛软胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别双姜止痛软胶囊中干姜及高良姜;高效液相色谱法对制剂中6-姜酚和高良姜素进行定量分析.结果:6-姜酚平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=9);高良姜素平均回收率为98.8%,RSD=0.78%(n=9).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制双姜软胶囊的质量.     

痛风化毒酊质量标准研究

目的:建立痛风化毒酊(秦艽、独活、川芎、细辛等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别痛风化毒酊中秦艽、独活、川芎、细辛及制草乌的限量检查;用高效液相色谱法对制剂中士的宁进行定量分析.结果:平均回收率为97.07%,RSD=2.1%(n=5).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制痛风化毒酊的质量.     

姜桂饮胶囊抗心肌缺血-再灌注损伤的生化机理研究

目的研究姜桂饮胶囊抗心肌缺血的生化机理。方法采用急性心肌缺血-再灌注动物模型,观察姜桂饮胶囊对心肌组织中生化指标的变化,以及对血栓形成、纤维蛋白溶解、凝血时间的影响。结果姜桂饮可提高缺血区心肌谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性,抑制丙二醛的含量升高,并可加快纤维蛋白溶解,抑制血小板凝集,延缓血栓形成。结论姜桂饮胶囊能够拮抗心肌缺血-再灌注损伤时氧自由基的产生,抑制血栓形成,对缺血心肌起到保护作用。     

高良姜薄层色谱特定（指纹）图谱的研究

目的：建立高良姜的薄层定性鉴别方法，对高良姜的黄酮类成分进行薄层色谱特定（指纹）图谱研究。方法：收集不同地区的高良姜样品，用醋酸乙酯提取其黄酮类有效成分并以薄层色谱法进行分离分析，建立薄层色谱特定（指纹）图谱；以薄层扫描法对色谱图进行定量扫描，结果以主成分分析法处理，从整体上比较其特定（指纹）图谱的差异。结果：以高良姜素为对照品，建立了高良姜药材的薄层定性鉴别，共有11个斑点构成了高良姜黄酮类的薄层色谱（特定）指纹图谱。以主成分分析法处理结果，能够对药材的产地分类判别。结论：该方法可有效鉴别高良姜，并评价质量。     

干姜超临界CO2提取物质量控制的研究

目的:建立干姜超临界CO2提取物的有效部位质量控制的方法。方法∶采用薄层色谱法,以石油醚(60～90℃)醋酸乙酯冰醋酸(8∶3∶0.2)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂,对本品进行鉴别;并采用紫外双波长分光光度法和高效液相色谱法对本品进行总酚及有效成分6姜酚的含量测定。结果∶总酚在9.668～38.67μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD1.96%;6姜酚在0.20～2.00μg呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%,RSD0.33%。结论∶方法准确,灵敏、专属性强,可作为该原料的全面质量控制标准。     

广藿香挥发油气相色谱指纹图谱再研究

目的:建立广藿香挥发油的特征指纹图谱,用于广藿香的品质控制及产地鉴别.方法:采用GC法对高要、石牌、吴川、遂溪、雷州及海南万年产广藿香挥发油进行GC图谱的比较分析.结果:以11个共有峰为评价指标,GC分析色谱条件的精密度、稳定性、重复性良好;同产地、不同采收期广藿香的主成分基本相同,但含量有差异;不同产地的广藿香其各组分的含量有较大的差异.结论:以11个共有峰作为广藿香挥发油特有的指纹图谱,以广藿香酮与广藿香醇的峰面积比值作为鉴别不同产地的广藿香的指标参数,建立了可用于广藿香道地性鉴别及品质评价的气相色谱指纹图谱标准.     

干姜油中姜酚类成分的UPLC/Q-TOFMS分析

目的 采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOFMS)对干姜油中姜酚类成分进行分析,并对主要成分进行鉴别.方法 用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以水(A)-乙腈(B)梯度洗脱,检测波长280 nm,使用APCI离子源,正离子与负离子模式下采集数据.结果 鉴定出干姜油中姜酚类化合物8个,分别为:6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、12-姜二醇、10-姜酚、8-姜烯酚、10-姜烯酚和10-姜二酮.结论 经过超高效液相色谱的分离,借助Q-TOFMS测定的相对分子质量及正负离子信息可以鉴定干姜油中的主要姜酚类成分,为干姜油姜酚类成分的鉴定提供了一种准确有效的方法.     

瑶药野柠檬根挥发性成分GC-MS分析

目的 研究瑶药野柠檬根的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取野柠檬根的挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 从野柠檬根挥发油中分离并检索出37种化学成分,其中相对百分含量大于3%的分别确定为α-法呢烯、榄香醇、β-马啊里烯、β-桉叶醇、Tticyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane,1,7-demethyl-7- (4-methyl -3-pentenyl).结论 该植物中37个挥发性成分均为首次报道,占挥发油气化产物的91%.     

蛇床子的超临界提取工艺及成分分析

目的 考察超临界CO2流体提取蛇床子中有效成分的最佳工艺,并对提取物的成分进行分析.方法 单因素考察提取压力、提取温度、提取时间及物料粒度对提取率的影响;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法 进行化学成分分析.结果 最佳提取工艺条件为:物料粒度40目,提取压力25 MPa,提取温度50 ℃,提取时间6 h;提取物采用GC-MS法分离出26个组分,鉴定了15个成分,占气化产物总量的64.02%.结论 超临界CO2 流体提取技术可用于蛇床子有效成分的提取.