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51.
头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的疗效与安全性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法86例明确下呼吸道感染>70岁的老年患者随机分为两组:头孢哌酮/舒巴坦组46例,1.0~2.0 g,静脉滴注2次/d;头孢哌酮组40例,1.0~2.0 g,静脉滴注2次/d,疗程5~14 d作对照。结果试验组和对照组的临床有效率分别为100%和80%,经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05),不良反应率分别为4.98%和25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦适用于治疗老年患者下呼吸道感染性疾病。 相似文献
52.
抢救头孢类药物皮试阴性产生过敏性休克1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
王华秋 《齐齐哈尔医学院学报》2006,27(14):1711-1711
报告1例输注头孢类药物皮试阴性,产生过敏性休克患者的抢救与护理.认为:用药前严格询问过敏史,常规皮试,充分准备好应急药品,严密观察用药后产生的过敏反应,对症用药是抢救成功的关键. 相似文献
53.
我院自2004年10月至2005年7月应用锋哌新(头孢哌酮加舒巴坦)治疗耐药性福氏志贺菌性痢疾(简称菌痢)44例,取得满意疗效,现报告如下。 相似文献
54.
目的 采用头孢哌酮/舒巴坦钠作对照,观察国产新药加替沙星治疗老年患者呼吸道感染的临床疗效,并对其细菌学清除情况及安全性作出评价.方法 随机选取2005年因在呼吸道感染入我院内科治疗的老年患者,分别给予加替沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗.结果 加替沙星组与头孢哌酮/舒巴坦钠组的临床有效率分别为91.67%和83.30%,痊愈分别为73.30%和70%,细菌清除率分别是84.7%和77.20%,有统计学差异.不良反应发生率为6.70%和8.3%,无统计学差异,不良反应均轻微,未作任何处理. 相似文献
55.
56.
余佳 《国外医药(抗生素分册)》2005,26(3):143-144
多尼培南是新的注射用碳青霉烯类广谱抗生素。它是1β-甲基碳青霉烯,由日本大阪的Shionogi等最先发现。该药目前在美国进行临床试验研究。Yigong等测定了多尼培南对临床分离株的体外抗菌活性,并与其他几种碳青霉烯类抗生素(厄他培南、亚胺培南、美罗培南)、头孢菌素(头孢吡肟、头孢曲松)和哌拉西林/三唑巴坦对381株革兰阴性菌和434株革兰阳性菌进行了体外抗菌活性比较。 相似文献
57.
目的 为了了解我院β-内酰胺酶抑制剂复合制剂使用情况和预测市场销售发展趋势。方法 将我院3年内使用的β-内酰胺酶抑制剂复合制剂按通用名、商品名、β-内酰胺酶抑制剂名、生产厂商名以销售金额排序后进行分析。结果 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂在2002年、2003年和2004年的用药金额分别为973、896、892万元,除去邦达和新菌必治因故2003年、2004年停用半年的因素,2003年比2002年增长51.19%,2004年比2003年增长15.75%。结论 滥用和过度使用抗生素使细菌对抗生素的耐药性越来越严重,致使β-内酰胺酶抑制剂复合制剂年用量日趋增长,预计其市场需求会进一步上升。 相似文献
58.
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(优普同)为复方制剂,其成分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠(1:1).头孢哌酮为第3代头孢素,舒巴坦除对淋菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性,它可增强头孢哌酮抗多种β-内酰胺酶降解的能力. 相似文献
59.
目的 :比较头孢他啶、头孢哌酮 舒巴坦与亚胺培南 西拉司丁 3种抗生素治疗严重烧伤感染的效果。方法 :选择严重烧伤患者90例 ,随机分为头孢他啶、头孢哌酮 舒巴坦和亚胺培南 西拉司丁 3组 ,每组各 3 0例。头孢他啶和头孢哌酮 舒巴坦组均为每次 1g ,静脉滴注 ,每日 3次 ,疗程 4~ 6天 ;亚胺培南 西拉司丁组每次 0 5g ,静脉滴注 ,每日 3次 ,疗程 4~ 6天。所有患者创面均做分泌物细菌培养、菌种鉴定和药敏试验。结果 :头孢他啶、头孢哌酮 舒巴坦及亚胺培南 西拉司丁组有效率分别为 60 0 %、73 3 %及93 3 % ;共培养细菌 2 0 0株 ,其中以铜绿假单胞菌 ( 3 0 5 % )和金黄色葡萄球菌 ( 2 2 0 % )最为常见。所有革兰阴性杆菌对头孢他啶、头孢哌酮 舒巴坦和亚胺培南 西拉司丁的敏感率分别为 69 0 %、76 0 %与 94 0 % ,所有革兰阳性球菌对头孢他啶、头孢哌酮 舒巴坦和亚胺培南 西拉司丁的敏感率分别为 68 0 %、70 0 %与 94 0 %。结论 :严重烧伤感染患者选择亚胺培南 西拉司丁的治疗效果优于头孢他啶和头孢哌酮 舒巴坦 ,亚胺培南 西拉司丁可作为治疗严重烧伤感染的首选药物 相似文献
60.
目的评价哌拉西林/他唑巴坦治疗恶性血液病患者细菌感染的安全性和有效性. 方法对67例恶性血液病细菌感染患者采用哌拉西林/他唑巴坦治疗,每次4.5 g,q8h静脉滴注,疗程7~14 d. 结果治疗总有效率76.12%,细菌清除率73.15%,不良反应率2.99%. 结论哌拉西林/他唑巴坦可作为有效治疗恶性血液病患者细菌感染的经验性用药. 相似文献