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81.
近年来的研究表明 ,一些小的双链RNA可以高效、特异的阻断体内某些基因致使mRNA降解 ,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型 ,称为RNA干扰 (RNAinterference ,RNAi)。由于可以作为代替基因敲除的遗传工具 ,RNAi技术正在改变着功能基因组学 (functionalgenomics)领域的研究步伐。《科学》杂志和美国科学促进会将RNAi技术评选为2 0 0 2年十大重大科学成就之首。1 RNAi及其作用机制1.1 RNAi回顾首次发现双链RNA (doublestrandRNA ,dsR NA)能够导致基因沉默的现象来源于对线虫Caenorhabditiselegans的研究。1995年 ,康乃尔大学的… 相似文献
82.
R. Beetz O. Schofer H. Riedmiller R. Schumacher P. Gutjahr 《European journal of pediatrics》1991,150(7):489-492
The occurrence of a Wilms tumour in a 4-year-old girl with bilateral medullary sponge kidney, Beckwith-Wiedemann syndrome and congenital hemihypertrophy demonstrates the close relationship between these disorders. Another six cases from the literature with congenital hemihypertrophy and with medullary sponge kidney are discussed, two of them also developed intra-abdominal neoplasm. 相似文献
83.
稳定整合靶向性MSP58基因RNA干涉载体的胶质瘤细胞系建立 总被引:4,自引:3,他引:1
84.
精神分裂症患者致炎性细胞因子和酪氨酸羟化酶mRNA表达水平的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨精神分裂症的外周神经免疫机制及其与临床症状的关系。方法检测精神分裂症患者致炎性细胞因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF—α)以及酪氨酸羟化酶(TH)的mRNA表达水平,采用逆转录-聚合酶链反应及半定量检测技术,分别检测39例精神分裂症患者(患者组)、25例同胞(同胞组)及30名正常对照(对照组)外周血单个核细胞(PBMC)IL-1β、TNF-α及TH基因表达水平,同时应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定精神分裂症患者临床症状。结果患者组、同胞组及对照组IL-1β的mRNA表达水平分别为1.52±1.01、1.52±1.09和0.74±0.38;TNF—α的mRNA表达水平分别为1.18±0.99、1.01±0.87和0.70±0.29;TH的mRNA表达水平分别为0.55±0.33、0.61±0.32和0.28±0.20。患者组和同胞组的IL-1β、TNF—α、TH的mRNA表达水平均明显高于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。患者组IL-1β(r=0.420)、TNF—α(r=0.430)的mRNA表达水平与PANSS的-般病理症状分呈正相关(P〈0.01)。同胞组与对照组合并统计,IL-1β与TNF-α的mRNA表达水平呈正相关(r=0.847,P〈0.01);IL-1β与TH的mRNA表达水平呈正相关(r=0.666,P〈0.01)。患者组仅IL-1β与TNF—α的mRNA表达水平呈正相关(r=0.942,P〈0.01)。结论精神分裂症患者PBMC细胞TH、IL-1β和TNF—α的mRNA表达水平高于正常,且与精神分裂症的-般病理症状显著相关。 相似文献
85.
The mitochondrial genome of Aspergillus nidulans contains several group-I introns. Each one has been assayed for its ability to self-splice in vitro in the absence of proteins.
The intron from the apocytochrome b gene is unusual among subgroup IB4 introns in being able to self-splice, unlike a similar
intron from Saccharomyces cerevisiae. The first intron in the cytochrome oxidase subunit-1 gene self-splices but only correctly completes the first step of splicing;
cryptic 3′ splice-sites are recognized instead and these are also used at a low frequency in vivo. The highly homologous intron
from Podospora anserina completes both steps in vitro. The remaining introns do not self-splice. The correlation between subgroup category, the likely
presence of specific tertiary interactions, and self-splicing activity is discussed.
Received: 16 May / 25 August 1997 相似文献
86.
目的评价背根神经节(DRG)P2Y2受体mRNA的表达在大鼠慢性神经病理性痛中的作用。方法SPF级大鼠24只,体重150~200g,雌雄不拘,随机分为2组:假手术组(S组)和慢性神经痛组(N组),每组12只。N组结扎左侧坐骨神经建立大鼠慢性压迫性损伤(CCI)模型,S组只暴露,不结扎左侧坐骨神经。2组分别于CCI前1d、CCI后1、4、7、10、14 d进行行为学观察,测定大鼠双后肢热痛阈和机械痛阈,并分别于CCI后7、14 d各取6只大鼠断颈处死,取双侧L(4-6)背根神经节,RT-PCR法测定P2Y2受体mRNA的表达。结果两组CCI后4 d热痛阈、机械痛阈明显降低(P〈0.05),持续至CCI后14 d;N组左侧DRG P2Y2受体mRNA表达较右侧明显下调,CCI后14 d较CCI后7 d下调(P〈0.05);与S组右侧比较,N组DRG P2Y2受体mRNA表达差异无统计学意义(P〉0.05)。结论背根神经节P2Y2受体mRNA的表达下调参与了大鼠慢性神经病理性痛的形成。 相似文献
87.
为了观察糖皮质激素对哮喘患者白细胞介素(IL)-5mRNA表达与嗜酸性粒细胞激活作用的影响,本研究用逆转录(RT)-聚合酶链反应(PCR)法半定量分析了哮喘患者用糖皮质激素治疗前后外周血单个核细胞(PBMC)中IL-5mRNA表达水平的变化,检测了血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)浓度、一秒钟用力呼气容积(FEV1)下降20%时的乙酰甲胆碱(MCH)激发浓度(MCH-PC20值)和基础FEV1占用力肺活量比值(FEV1%)等指标。结果发现,糖皮质激素不仅能改善哮喘患者的气道高反应性和通气功能,而且还可抑制PBMC中IL-5mRNA的表达和降低血清ECP浓度(P<0.05);血清ECP浓度下降幅度或MCH-PC20值改善幅度与IL-5mRNA表达水平下降幅度之间均呈显著正相关(r分别为0.5426和0.4857,P值<0.05)。提示糖皮质激素可能是通过抑制IL-5基因的转录,从而抑制后者对嗜酸性粒细胞的活化,而发挥其抗气道炎症反应和降低气道高反应性的作用。 相似文献
88.
A cDNA for the estradiol-regulated 24K protein: Control of mRNA levels in MCF-7 cells 总被引:1,自引:0,他引:1
Ines Moretti-Rojas Suzanne A. W. Fuqua Robert A. Montgomery III William L. McGuire 《Breast cancer research and treatment》1988,11(2):155-163
We have previously demonstrated an estradiol-regulated 24 kDa (24K) protein in human breast cancer tissue culture cells and human tumor biopsies. The presence of 24K correlates well with the presence of steroid hormone receptors. In order to further study the hormonal regulation of the 24K protein and gene, we have isolated cDNA clones corresponding to the 24K mRNA.Poly(A)+ RNA isolated from the MCF-7 human breast cancer cell line was translated in a cell-free translation system containing [35S]-methionine. The translation products were immunoprecipitated with a 24K monoclonal antibody, and thein vitro synthesis of 24K protein was confirmed by sodium dodecylsulfate (SDS) polyacrylamide gel electrophoresis. The same poly(A)+ RNA was used to construct an oligo(dT)-primed cDNA library in thegt11 expression vector system. The library was screened with a highly specific polyclonal antibody raised against 24K protein purified by immunoaffinity chromatography. Four recombinant clones reacting with the antibody by virtue of antigen expression were isolated and three were used in hybridization-selected translation. Three clones were able to hybridize specifically to a messenger RNA (mRNA) that yielded a Mr 24,000 protein when translatedin vitro and analyzed by SDS/polyacrylamide gel electrophoresis. This protein was also immunoprecipitable by the 24K monoclonal antibody. MCF-7 mRNA size fractionated by formaldehyde-agarose gel electrophoresis was transferred to nitrocellulose paper and hybridized to a nick-translated 24K cDNA clone. A single band of hybridization corresponding to a mRNA size of approximately 0.9–1.0 kilobase (kb) was observed. Using this same technique, 24K cDNA was hybridized to mRNA extracted from MCF-7 cells that had been treated for varying periods with either estradiol, nafoxidine, or tamoxifen. The 24K mRNA was elevated by the addition of estradiol, and clearly diminished by nafoxidine and tamoxifen.These results demonstrate that we have isolated cDNA clones for the study of the hormonal regulation of the 24K gene in breast cancer cells, and have shown that the mRNA is regulated by estradiol. 相似文献
89.
目的:检测lnc-CCDC33-1:1在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达,并分析其临床意义。方法:选取2021年11月至2022年3月杭州市萧山区第一人民医院收治的120例PTC患者,收集120例PTC组织及30例癌旁正常甲状腺组织。采用qRT-PCR检测lnc-CCDC33-1:1在PTC组织及癌旁组织中的表达。分析本地队列和TCGA队列中lnc-CCDC33-1:1表达水平与PTC患者临床病理因素的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价lnc-CCDC33-1:1对PTC的诊断价值。结果:与癌旁正常甲状腺组织比,lnc-CCDC33-1:1在PTC组织中表达明显升高(P <0.001)。ROC曲线显示曲线下面积为0.803(95%CI =0.736~0.869,P <0.001)。本地队列显示lnc-CCDC33-1:1 表达与PTC肿瘤大小(P =0.048)、腺外侵犯(P =0.019)、T分期(P =0.011)和淋巴结转移(P =0.009)相关,TCGA组数据显示lnc-CCDC33-1:1表达水平与PTC腺外侵犯(P =0.036)和淋巴结转移(P <0.001)相关。结论:lnc-CCDC33-1:1在PTC中表达异常升高,与PTC高危特征相关,可能是潜在的诊断标志物和治疗靶点。 相似文献
90.
肺动脉高压(pulmonary hypertension, PH)是以肺血管显著重构及血管负荷进行性增大为特征的一类综合征,疾病进展常伴随右心室重构及肥厚,最终导致右心衰而致死亡。近年来,表观遗传机制特别是RNA甲基化的研究进展,揭示了表观遗传修饰与PH之间的密切关系,并为诊断和治疗PH提供了新的潜在靶点。N6-甲基腺苷(m6A)、N7-甲基鸟苷(m7G)是真核细胞中最普遍和最丰富的内部转录后RNA修饰类型。本文主要对m6A甲基化修饰,m7G甲基化修饰在PH发生发展过程中的作用及其机制进行综述。 相似文献