城市污泥中重金属的去除方法研究进展

简述了全国范围内污泥中重金属赋存水平以及污泥施用到农田后重金属产生的危害,重点阐述了采用物理、化学、微生物方法去除污泥中重金属,并对这几种方法的去除效率、处理成本以及环境安全性进行了比较,最后展望了今后进一步研究的发展方向和工作重点。     

污水生物处理中重金属的毒理学研究进展

综述了近年来污水处理中重金属的毒理学研究现状,包括重金属对微生物的毒性效应及其分子机理、重金属对污水生物处理过程的具体影响和决定因素、微生物对重金属的抗性及其驯化的研究,分析其存在的问题,并提出了未来的研究重点。     

合肥市大蜀山几种药用植物体内铅的含量分析

目的:以安徽省合肥市郊大蜀山几种常见的药用植物为例,分析铅(Pb)在药用植物不同部位的分布,初步探索Pb在药用植物体内分布的规律。方法:采用湿法消化、原子吸收分光光度法测定Pb元素的含量。结果:植物体内Pb的含量与植物种类和生长环境有关。本实验为从源头控制中药材和中成药重金属超标提供科学依据。     

Outcomes of using Firebird rapamycin eluting stents in routine coronary intervention practice: one-year results from the pilot study of Firebird in China registry

Recent clinical trials with rapamycin-eluting stents have shown very low restenosis rates.1-4 However, the higher penetration of drug eluting stent (DES) in China is being limited by the high costs of these imported devices, especially when considering multiple stenting.     

超临界CO2萃取法去除橘红中重金属Cu、As、Pb的研究

目的通过测定在不同的萃取条件下橘红中重金属的量,探讨这些条件对超临界CO2萃取橘红中重金属的影响。方法以二乙基二硫代氨基甲酸钠(N aDDC.3H2O)作为配合剂,乙醇为夹带剂,设计正交试验,采用ICP-M S测定橘红中Cu、A s、Pb的量。考察了萃取压力、温度、配合剂和萃取时间等条件。结果在样品为10 g时,萃取压力25 M Pa,温度60℃,配合剂N aDDC用量2 g,萃取时间3 h,夹带剂乙醇用量10 mL,萃取后重金属的量可达到美国FDA标准。结论萃取后的药材中重金属量显著下降,为降低中药材中重金属开辟了一条新的思路和研究方法。     

宫颈癌患者基质金属蛋白酶2、9及其组织抑制剂检测的意义

目的探讨检测宫颈癌患者基质金属蛋白酶2、9（MMP2、MMP9）及其组织抑制剂1、2（TIMP1、TIMP2）表达的意义。方法应用免疫组织化学方法对43例宫颈癌及癌旁组织中的MMP2、MMP9、TIMP1和TIMP2进行检测。结果MMP2、MMP9在宫颈癌组织中的阳性率分别为27．9％、25．6％，明显高于癌旁组织（P〈0．05）；TIMP2在ⅡB、Ⅲ期患者组织中和在有淋巴结转移患者中均未见表达，与Ⅰ、ⅡA期患者和无淋巴结转移患者比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论MMP基因可能参与宫颈癌的发展及转移过程。TIMP的表达与宫颈癌生物学行为改变也有一定的关系。     

电感耦合等离子质谱法测定常通口服液中铅的含量

目的 建立中药常通口服液中重金属铅（Pb）的含量测定方法。 方法采用电感耦合等离子质谱法测定常通口服液中铅的含量，RF功率 1.35 kW，反射功率 ＜ 5W，采样深度6.8 mm，溶液提升量 1 mL·min^-1，氩气流量：冷却气 12.0 L·min^-1，辅助气 1.0 L·min^-1，雾化气1.0 L·min^-1。结果铅在1～8 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 2），平均回收率为99.12%，RSD＝2.86%。结论 该方法简单、快捷、灵敏，可用于常通口服液的质量控制，常通口服液中铅含量符合规定。     

冷原子吸收光谱法测定常通口服液中重金属汞的含量

目的:测定中药常通口服液中重金属汞(Hg)的含量.方法:冷原子吸收光谱法.结果:重金属Hg在4～20 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 26),平均回收率为98.38%(n=5),RSD为2.41%.常通口服液中重金属Hg的含量符合规定.结论:冷原子吸收光谱法简单、快捷、灵敏.     

The effect of divalent cations on neuronal nitric oxide synthase activity.

Neuronal nitric oxide synthase (NOS I) is a Ca(2+)/calmodulin-binding enzyme that generates nitric oxide (NO*) and L-citrulline from the oxidation of L-arginine, and superoxide (O(2)*(-)) from the one-electron reduction of oxygen (O(2)). Nitric oxide in particular has been implicated in many physiological processes, including vasodilator tone, hypertension, and the development and properties of neuronal function. Unlike Ca(2+), which is tightly regulated in the cell, many other divalent cations are unfettered and can compete for the four Ca(2+) binding sites on calmodulin. The results presented in this article survey the effects of various divalent metal ions on NOS I-mediated catalysis. As in the case of Ca(2+), we demonstrate that Ni(2+), Ba(2+), and Mn(2+) can activate NOS I to metabolize L-arginine to L-citrulline and NO*, and afford O(2)*(-) in the absence of L-arginine. In contrast, Cd(2+) did not activate NOS I to produce either NO* or O(2)*(-), and the combination of Ca(2+) and either Cd(2+), Ni(2+), or Mn(2+) inhibited enzyme activity. These interactions may initiate cellular toxicity by negatively affecting NOS I activity through production of NO*, O(2)*(-) and products derived from these free radicals.