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61.
顺铂联合长春新碱治疗恶性妊娠性滋细胞肿瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究用顺铂联合长春新碱(cDDP+VCR,PV)方案治疗恶性妊娠性滋养细胞肿瘤的效果。方法:用PV方案治疗侵蚀性葡萄胎(侵葡)74例、绒毛膜癌(绒癌)40例。第1日VCR2mg静脉推注,第2日cDDP100mg静脉滴注,同日水化、利尿,第3、4日继续水化、利尿。一个疗程为4d,疗程之间间隔3w。顺铂对肾脏的毒性和呕吐等副作用可用水化、利尿及镇吐药物预防。本组28例在有指征情况下作了子宫切除术  相似文献   
62.
63.
卡铂与放射联合治疗宫颈癌   总被引:4,自引:0,他引:4  
卡铂与放射联合治疗宫颈癌楼洪坤楼寒梅顺铂加放射治疗晚期宫颈癌陆续有报道,而卡铂与放射联合治疗报告很少。我们采用卡铂加放射治疗晚期宫颈癌的临床结果如下。自1990至1991年,我院收治子宫颈癌105例。非随机分组:研究组55例,年龄34~74岁。其中Ⅱ...  相似文献   
64.
卡铂,5—Fu序贯腔内用药治疗癌性腹水   总被引:4,自引:0,他引:4  
依据癌细胞增殖动力学和腹膜腔给药的药代动力学特点设计了卡铂、5-Fu序贯腔内用药治疗癌性腹水,并用于32例病人治疗,近期疗效较好,总结如下。1临床资料1.1病例选择32例癌性腹水病人,男20例,女12例,年龄25~78岁;其中胃癌8例,肝癌9例,结肠癌l例,胰腺癌2例,胃癌术后3例,卵巢癌3例,间皮瘤2例,肠系膜恶性淋巴瘤2例,原发灶不明癌2例。上述病例均无肝、肾损害及骨髓抑制,否则先纠正再序贯治疗。1·2治疗方法首先行腹水引流,使腹水在4~6小时缓慢排空,同时滴在白蛋白IO~4Og。腹水排空后,将卡铂O.159加生理盐水SOOml经弓…  相似文献   
65.
近年来肺癌已成为恶性肿瘤中死亡的主要原因 ,其中非小细胞肺癌约占 80 % ,而其中半数以上为失去手术机会的 b~ 期患者。由于非小细胞肺癌对化疗、放疗均较不敏感 ,寻找一种安全有效的化疗药物成为临床上治疗晚期非小细胞肺癌面临的迫切问题。长春瑞滨 (盖诺 )是一种新型半合成的长春碱类抗癌药物 ,我们 2 0 0 1年 1~ 12月应用国产长春瑞滨治疗非小细胞肺癌 38例 ,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 全组 38例均为初治晚期患者 ,均经细胞学或组织病理检查证实。其中男 2 8例 ,女 10例。中位年龄 48岁。鳞癌 17例 ,腺癌 2 1例 ;X线…  相似文献   
66.
67.
吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
吉西他滨(gemcitabin GEM)为一脱氧胞苷的类似物,属抗代谢类抗肿瘤新药,国外研究表明GEM单药在NSCLC、胰腺癌等治疗中的疗效突出,顺铂(DDP)公认为NSCLC基础化疗药物之一,能延长患者生存期。自1999年9月我们采用GEM加DDP方案(GP方案)治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者26例,密切观察其临床近期疗效和毒副反应,取得较好的结果。现报告如下:  相似文献   
68.
目的研究奥沙利铂(L-OHP)持续腹腔热灌注治疗癌性腹水的疗效和毒副作用。方法将76例癌性腹水患者随机分为三组:奥沙利铂持续腹腔热灌注化疗组(热化组)26例,引出腹水后,在加热的5%葡萄糖溶液2500~3500ml中加入L-OHP200mg/m2,持续体外循环腹腔热灌注,腹腔内温度保持在41~43℃,持续60min;腹腔内注射奥沙利铂化疗组(单化组)26例,常规腹腔穿刺引流腹水后注射L-OHP200mg/m2。单纯腹腔热灌注组(单热组)24例,加热5%葡萄糖溶液2500~3500ml,持续热灌注60min。结果总有效率(CR PR)54%(41/76)。热化组、单化组和单热组的有效率分别为76.9%(20/26)、50.0%(13/26)、33.3%(8/24),P<0.05。急性腹痛:热化组53.8%(14/26),单热组16.7%(4/24)。单化组无急性腹痛病例,P<0.05。麻痹性肠梗阻:热化组19.2%(5/26),单化组7.7%(2/26),单热组16.7%(4/24),P>0.05。结论奥沙利铂持续腹腔热灌注治疗恶性腹水是一种新的有效的治疗方法,毒副作用不大。  相似文献   
69.
目的比较化疗方案GP(吉西他滨和顺铂)和IVP(异环磷酰胺、长春地辛和顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性.方法将62例晚期NSCLC患者随机分成两组,治疗组30例,采用GP方案:吉西他滨1000 mg/m^2第1、第8 d静脉滴注,顺铂80 mg/m^2第1 d静脉滴注,4周为一周期;对照组32例,采用IVP方案:异环磷酰胺1200 mg/m^2第1~第3 d静脉滴注,长春地辛2.5 mg/m^2第1、第8 d静脉推注,顺铂80 mg/m^2第1 d静脉滴注,4周为一周期.2个周期后评价其疗效及毒性.结果治疗组无一例完全缓解,部分缓解6例,总有效率20.0%;对照组亦无一例完全缓解,部分缓解8例,总有效率25.0%.两组无统计学差异(P>0.05),但治疗组毒性小于对照组.结论双药化疗方案GP治疗NSCLC的疗效不低于三药方案IVP,且毒副作用轻微,更易为晚期肺癌患者所接受.  相似文献   
70.
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