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51.
目的:探讨不同剂量的苯并[a]芘(B[a]P)和滴滴涕(DDT)联合暴露对小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和γ-谷胺酰转移酶((λ)-GD的影响及作用形式.方法:成年雄性昆明种小鼠50只,随机分为10组即空白对照组(正常饲养)、溶剂对照组(食用油和二甲基亚砜处理)、低和高浓度B[a]P染毒组[1.0和10 mg/(kg·d)]、低和高浓度DDT染毒组[0.6和6 mg/(kg·d)]、低浓度DDT+低浓度B[a]P染毒组、低浓度DDT+高浓度B[a]P染毒组、高浓度DDT+低浓度B[a]P染毒组、高浓度DDT+高浓度B[a]P染毒组.染毒组各受试物经腹腔注射染毒,每日注射1次,连续31d.末次染毒24 h后通过眼球摘除取血,自动生化仪检测血清中ALT、AST、γ-GT的活性;并制作肝脏HE切片,观察肝细胞形态.采用两因素三水平析因设计的方差分析对数据进行统计分析.结果:与对照组比较,B[a]P和DDT单独染毒时,均能诱导ALT和AST活性升高(F=41.308,P=0.000;F=20.083,P=0.000),随各自染毒剂量的增加,ALT和AST活性升高,但二者联合暴露对AL和AST活性均不存在交互作用(分别为P=0.258,P=0.264).B[a]P和DDT单独染毒对γ-GT活性均未产生明显影响,联合暴露也不存在交互作用(P=0.816).HE染色观察到肝细胞膜界限模糊,发生水样变性,肝细胞中出现小空泡,呈蜂窝状,随染毒剂量增加,肝细胞质水样变性加剧,部分肝细胞质溶解,并且细胞核肿大,形状不规则.结论:在本实验条件下,B[a]P和DDT单独染毒均能诱导小鼠血清ALT和AST活性升高,不同剂量的B[a]P和DDT联合暴露对小鼠血清ALT、AST活性的作用形式主要表现为单独作用,而非交互作用.B[a]P和DDT的单独和联合暴露均未观察到对γ-GT的活性产生明显影响. 相似文献
52.
[目的]研究母鼠在孕中晚期暴露于甲氧滴滴涕(methoxychlor,MXC)后,对其子代成年雄鼠发生代谢综合征的影响。[方法]孕鼠分为2组:对照组和甲氧滴滴涕处理组。于孕期第11天(gestational period 11,GD11)开始,灌胃给药。将雄性仔鼠(每只母鼠保留2只雄性仔鼠)正常饲养至成年(3个月),进行口服糖耐量实验(oral glucose tolerancetest,OGTT),1周后处死,采集血清,全自动生化分析仪检测血糖、总胆固醇及三酰甘油,检测C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、高密度脂蛋白(highdensity lipoprotein,HDL)及低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL);ELISA试剂盒检测肿瘤坏死因子(tumor necrocisfactor-α,TNF-α)和脂联素。[结果]与对照组相比,MXC处理组仔鼠出生体重较低,宫内生长迟缓(intrauterine growthretardation,IUGR)发生率增高(P<0.05,P<0.01)。其仔鼠在自然出生并正常饲料喂养下,各时间段体重增长率与对照组比较,差异无统计学意义。与对照组相比,MXC处理组血糖曲线下面积(AUC)及各时间点血糖含量与正常对照组相比,差异均无统计学意义。MXC处理组的基础血糖、总胆固醇及三酰甘油与正常对照组相比,差异均无统计学意义,而高密度脂蛋白降低(P<0.01),低密度脂蛋白升高(P<0.05),C-反应蛋白含量(CRP)升高(P<0.01),TNF-α和MDA有升高趋势,脂联素与SOD有降低的趋势。[结论]大鼠孕期甲氧滴滴涕暴露所致宫内发育迟缓的雄性仔鼠出生后,在正常饲喂的情况下未出现"追赶性肥胖",成年后表现出代谢紊乱,部分指标显示有代谢综合征的趋势。 相似文献
53.
背景:自然环境中胚胎发育异常,性行为异常,生物两性化以及种族繁殖数量减少等现象的发生概率升高与环境激素有关.随着环境污染的日趋加重,环境激素对胚胎发育的影响已日益受到重视.目的:分析环境激素对早期胚胎着床、着床前期早期胚胎发育及其对胚胎期胚胎的生殖系统发育的影响及其机制.方法:使用环境激素及己烯雌酚、米非司酮、甲氧滴滴涕、胚胎发育、胚胎早期发育等关键词,检索中国知识资源总库与PubMed数据库中的相关研究论文,分析环境激素对不同时期胚胎发育的影响.结果与结论:纳入45篇符合标准的文献.环境激素广泛存在于日常生活中,种类繁多,作用机制复杂多样,且不同环境激素之间可能还存在协同作用,对分子水平的机制探索还处于初级阶段.控制环境激素生成源,尽量减少人为排放是降低环境激素对人类健康影响的重要措施. 相似文献
54.
深圳市母乳中六六六和滴滴涕蓄积水平与影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解深圳市普通居民产妇母乳中六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs)的蓄积水平,并分析其影响因素,评估婴儿暴露风险。方法采集85位在深圳地区居住时间3年或以上、初产妇产后4~6周的母乳。样品经提取后,用凝胶渗透色谱和弗罗里硅土固相微萃取柱净化,采用气相色谱-电子俘获检测器(GC-ECD)检测母乳中六六六、滴滴涕(包括α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p,p’-滴滴涕、p,p’-滴滴滴、p,p’-滴滴异、o,p’-滴滴涕等8种同分异构体)的残留。通过问卷调查,分析母乳中六六六、滴滴涕的含量水平与产妇膳食情况、年龄、当地居住时间等因素进行相关性关系。结果所有母乳样品均检出p,p’-DDE,58份样品中检出β-HCH。母乳中∑HCHs的中位数为2.980ng/g(全重计),80.200ng/g(脂肪计)。∑DDTs的中位数为9.610ng/g(全重计),268.390ng/g(脂肪计)。统计分析发现,母乳中六六六、滴滴涕含量与产妇年龄、淡水鱼的消费量、禽肉的消费量呈正相关关系。结论深圳市居民母乳中检出了六六六、滴滴涕,其含量水平与年龄及膳食情况存在相关关系。婴儿六六六、滴滴涕的平均摄入估计值分别为0.468和1.842μg/(kg.d BW),均低于我国卫生部及FAO/WHO农药残留联席会议推荐的每日容许摄入量(ADI)。深圳市当地居民母乳中六六六和滴滴涕负荷水平低于全国平均水平。 相似文献
55.
目的:观察MXC对未成熟小鼠卵母细胞体外成熟的毒性作用;方法:1、用不同浓度MXC培养液培养未成熟小鼠卵母细胞;对照组直接用M2培养液培养,各组培养时间均为24h。2、激光共聚焦观察有丝分裂纺锤体的形成。3、培养结束时,在镜下观察MXC对卵丘扩展的影响。结论:MXC对小鼠卵母细胞的毒性作用可通过直接作用于卵母细胞,使其有丝分裂纺锤体形成异常,从而抑制卵母细胞核的成熟。还可能通过抑制卵丘细胞的扩展,来影响成熟卵母细胞质量,进而影响后续胚胎发育,造成流产。 相似文献
56.
57.
58.
目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)对雄性大鼠生精细胞的细胞周期影响。方法实验动物分为对照组,溶剂组,5 d、10 d和15 d MXC实验组。用流式细胞仪检测染毒雄性大鼠生精细胞周期变化。结果随着MXC染毒时间延长与对照组比较,实验组G0/G1期与S期细胞数减少,G2/M期细胞数增多(P<0.05),单倍体细胞减少,二倍体与四倍体细胞增多(P<0.05);除5 d实验组二倍体与四倍体细胞荧光强度强外,其余各实验组的单倍体、二倍体和四倍体细胞荧光强度均减弱(P<0.05);溶剂组与对照组间的变化无显著性差异(P>0.05)。结论MXC可引起大鼠睾丸生精细胞S期抑制及G2期阻滞。 相似文献
59.
60.
目的:建立毛细管气相色谱法测定保健食品中六六六和滴滴涕残留的方法。方法:样品中的六六六、滴滴涕经过石油醚(30 ℃~60 ℃)提取、浓硫酸净化以及浓缩后,采用毛细管气相色谱法进行分离。色谱条件:DM-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm);电子捕获检测器(ECD);载气为高纯氮气,柱流量为1.0 mL·min-1;进样口温度为230 ℃;检测器温度为300 ℃;进样量为1 μL;程序升温:初始温度150 ℃,以10 ℃·min-1升至250 ℃,保持5 min。结果:六六六、滴滴涕测定的线性关系良好,回收率为72.6%~96.5%,六六六的检测限为1.1 μg·kg-1,滴滴涕的检测限为1.8 μg·kg-1。结论:该法操作简便,准确,灵敏度高,可以满足保健食品中六六六、滴滴涕农药残留检测的需要,为保健食品的质量控制提供依据。 相似文献