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91.
92.
牙本质黏结剂增强根管倒充填材料密闭性能的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察在使用MTA进行根尖倒封闭术时,牙本质粘结剂对其密闭抗微渗漏的影响.方法取40颗离体单根恒牙,分别用MTA、MTA 牙本质粘结剂进行根尖倒封闭术,用染料渗透法检测根尖微渗漏的情况.结果MTA 牙本质粘结剂组的根尖密闭效果明显优于单纯使用MTA组,其差别具有统计意义(P<0.05).结论在使用MTA进行根尖倒封闭术时,使用牙本质粘结剂可提高充填体的密闭效果. 相似文献
93.
微泵连续静脉注射胰岛素治疗45例糖尿病酮症酸中毒的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
糖尿病酮症酸中毒(DAK)是糖尿病的急性并发症,诱发原因有急性感染、胰岛素治疗中断、饮食不当、停用口服降压药、诊断延误等,严重威胁着患者生命。我院2000年10月至2004年10月共收治DAK45例,经采用微泵持续静脉小剂量胰岛素维持治疗取得良好效果,现将护理体会报告如下。 相似文献
94.
4种黏结剂对牙本质黏结强度的比较研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:比较两种第六代黏结剂-XenoⅢ、AdaperPrompt与两种第五代黏结剂-Singlebond、Singlebond2两两之间黏结强度的差异,为临床选择黏结剂提供参考依据。方法:暴露新鲜拔除的牛牙根牙本质,按照上述4种黏结剂各自的操作要求进行黏结,测试标本的微拉伸强度(μTBS)和剪切强度。结果:XenoⅢ、AdaperPrompt、Singlebond和Singlebond2的微拉伸强度(MPa)依次为:20.87±4.88,24.81±5.24,30.41±3.48,31.61±6.95;剪切强度依次为:14.85±4.26,17.23±2.57,19.18±5.65,20.92±3.73。结论:第五代黏结剂较第六代黏结剂具有更高的黏结强度,推荐使用。 相似文献
95.
本文对人工合成的铁(Ⅱ)半胱氨酸SOD模拟物的毒性及其吸收后血清半衰期进行了初步探索。通过灌胃急性毒性、慢性毒性、遗传毒性和灌胃后吸收入血清的药时变化进行了研究。研究结果表明:此物对小鼠灌胃的LD50为大干5000mg/kg。连续给药1月后,小鼠的心、肝、胸腺、脾、肺、肾和肠胃等脏器在形状、大小和颜色上与正常组织无明显差异;用800mg/kg的剂量给小鼠灌胃7d,小鼠的晴多染红细胞微核率有一定增长(P〈005);经不同浓度给药后,血清中血药浓度峰值时间为60-210min,半衰期为90-180min,证明此药为微毒物质,适当剂量口服后无明显蓄积毒性,大剂量使用时可导致一定的染色体损伤,血清药浓度半衰期随给药浓度有所变化。此药可望在植物生长调节剂、医药或化妆品、饲料、食品中的抗氧化添加剂及着色抑菌的防腐添加剂等中代替天然SOD。 相似文献
96.
计算机辅助检测对检出乳腺X线片中成簇微钙化灶的价值 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨计算机辅助检测系统(CAD)对检出乳腺X线钼靶摄影片中成簇微钙化灶的临床应用价值。方法:将22例乳腺X线钼靶片上疑有簇状钙化灶患者和13例正常对照者的140张乳腺钼靶X线片,经专业扫描仪数字化处理后,应用CAD软件标记其中的微钙化灶,由6位放射科医师分别单独阅片,再结合CAD阅片,结果采用受试者操作特性(ROC)曲线法进行分析。结果:6位放射科医师结合CAD阅片后,评价效果均优于未结合CAD时,其中3位低年资医师(有1年临床经验)和1位中年资医师(有5年以上临床经验)的两次评价结果有显著性差异(P<0.05)。结论:CAD有助于提高乳腺X线片中成簇微钙化灶的检出率,尤其对缺少诊断经验医师的作用更大。 相似文献
97.
本文观察了安氟醚麻醉前后对人淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)、染色体畸变(CA)、微核(MN)的影响,与普鲁卡因静脉麻醉对照,结果表明,麻醉前和麻醉后SCE、CA、MN改变无意义,P>0.05,表明安氟醚对人类染色体无损伤作用。 相似文献
98.
铅、镉对小鼠睾丸早期精细胞微核率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
铅和镉是有毒重金属,能损伤睾丸.但它们是否作用于生殖细胞染色体,目前报道较少.本文采用简化Tates微核试验法,检测了铅,镉对小鼠睾九细胞染色体的畸变.将体重25-30g的昆明种雄性小鼠随机分为7组,每组4只,分别为:阴性对照(蒸馏水),阳性对照(0.5mg/kg丝裂霉素C和20mg/kg环磷酰胺),醋酸铅(10mg/kg和20mg/kg),氯化镉(0.5mg/kg和1.0mg/kg). 相似文献
99.
Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres 总被引:1,自引:0,他引:1
用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂EudragitRL/RS比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大,随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小,释药50%所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加(从4.2%到16.7%)而增大,并快于药物结晶的溶解速率,但药物含量达26.6%时,微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和X射线衍射分析证明,药物含量为4.2,9.4和16.7%的微球中药物完全是以非晶态分散的,而含药26.6%的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于70%时,释放方式均符合Higuchi时间平方根方程。 相似文献
100.
为建立癌胚抗原尼龙微球固相免疫放射分析法并应用于临床,采用Lodogen法^125I标记CEA单克隆抗体C-17,用单克隆抗体C-50、C-6化学包被尼龙微球制成固相抗体,建立一步法的CEAN-SPIRMA,灵敏度2μg/L,工作范围为5-80μg/L,批内和批间CV分别为4.63%和8.34%,回收率93.86-104.73%。结果:65例正常人ECA值为5.2±3.8μg;L,78例良性病人为 相似文献