四妙颗粒对湿热困脾型糖尿病模型小鼠血糖及糖耐量的影响

目的观察四妙颗粒对于湿热困脾型糖尿病的降血糖作用。方法采用高脂饲料+腹腔注射链脲佐菌素制造2型糖尿病小鼠模型,造模成功后给药。除对照组外,其余小鼠随机分为6组,即模型组、阳性药组(二甲双胍0.25 g.kg-1),四妙颗粒(大剂量40 g.kg-1、中剂量20 g.kg-1、小剂量10 g.kg-1)组、四妙煎剂组。各组动物灌胃给药,连续14 d后(实验前12 h禁食)称体重,测量糖耐量和血糖值。结果用药后阳性药组,四妙颗粒大、中、小剂量组都能显著降低空腹血糖水平,糖耐量异常也明显改善,并能显著增加动物体重。结论四妙颗粒治疗湿热困脾型糖尿病的效果明显。     

茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗婴儿黄疸30例临床观察

目的探讨茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗婴儿黄疸的疗效。方法回顾分析30例婴儿黄疸应用茵栀黄联合妈咪爱、思密达口服治疗效果。结果 30例婴儿黄疸显效23例,有效7例,总有效率100%。结论茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗婴儿黄疸能够缩短疗程,方法简便,安全可靠,无不良反应。     

茵栀黄及双歧杆菌三联活菌辅助光照治疗新生儿黄疸疗效分析

目的观察单纯蓝光、蓝光联合茵栀黄、蓝光联合茵栀黄及双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的疗效,探讨茵栀黄及双歧杆菌三联活菌辅助蓝光用于新生儿黄疸治疗的必要性。方法黄疸新生儿424例,随机分为蓝光(A组)、蓝光联合茵栀黄(B组)、蓝光联合茵栀黄及双歧杆菌三联活菌组(C组),观察3组患儿黄疸消退时间及经皮胆红素水平的变化情况。结果 A组、B组和C组黄疸消退时间分别为(8.8±3.1)d、(6.6±2.6)d、(4.3±2.2)d,3组比较差异有统计学意义(F=104.80,P<0.01);其中B组和C组黄疸消退时间较A组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);C组黄疸消退时间较B组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。3组患儿治疗前、治疗第1天、第2天、第3天经皮胆红素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);3组患儿治疗第4天、第5天、第6天、第7天经皮胆红素水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中B组和C组经皮胆红素水平较A组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);C组经皮胆红素水平较B组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄和双歧杆菌三联活菌可加强蓝光治疗的退黄疗效,值得临床推广。     

茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸64例临床观察

目的探讨茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将64例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组32例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄注射液口服;对照组32例单纯采用常规治疗方法。结果治疗组显效25例(78.1%),有效6例(18.8%),无效1例(3.1%),总有效率96.9%。而对照组显效14例(43.7%),有效11例(34.4%),无效7例(21.9%),总有效率78.1%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄注射液退黄疗效确切,能减少患儿注射痛苦,且方法简便易行。     

不同剂型茵栀黄治疗新生儿黄疸的成本-效果分析

目的:比较茵栀黄颗粒剂和茵栀黄注射剂治疗新生儿黄疸的成本-效果。方法:通过比较茵栀黄颗粒剂和茵栀黄注射剂治疗新生儿黄疸以及所发生的药品不良反应的直接成本、间接成本、隐性成本,评估患者的治疗效果和医疗成本。结果:用茵栀黄颗粒剂和茵栀黄注射剂治疗新生儿黄疸,治疗效果无显著性差异(P>0.05)。使用茵栀黄注射剂的治疗成本为2576.41元,而使用茵栀黄颗粒剂的治疗成本为2226.37元,节省350.04元,并且依从性提高、不良反应发生率降低。结论:在不影响安全和疗效的前提下用茵栀黄颗粒剂治疗新生儿黄疸比用茵栀黄注射剂费用更低。     

盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:观察盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:将72例过敏性鼻炎患者根据就诊次序随机1:1分为治疗组和对照组,治疗组口服盐酸非索非那丁片60mg,bid+辛芩颗粒5g,tid;对照组口服盐酸非索非那丁片60mg,bid。2组疗程均为3周。治疗前、后进行疗效及安全性评定。结果:治疗组和对照组治疗后症状总积分分别为(0.12±0.20)分和(0.56±0.39)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为10.9%、11.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎疗效确切,安全性好。     

连花清瘟颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎30例临床观察

目的 观察连花清瘟颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 选取2018年6月至2020年6月在嘉兴市妇幼保健院儿内科就诊的肺炎支原体患儿60例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予连花清瘟颗粒治疗.比较2组治疗前后临床症状评分、血清炎症细胞因子以及T细...     

高效液相色谱法测定龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量

目的　采用高效液相色谱法 ,建立龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法　采用ODS分析色谱柱 (4 .6mm×2 5 0mm ,7μm) ;流动相为甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (15∶85 ) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :32 7nm。 结果　HPLC法测定绿原酸可达基线分离 ,在浓度 1.6 2～ 2 1.6 0 μg时线性良好 ,回归方程 :A =2 5 16 4 0 9C - 2 979,r=1.0 0 0 0 ,5次测定平均加样回收率为 98.7% ,RSD为 2 .2 9%。结论　该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

复方板蓝根颗粒定量方法的研究

目的：建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为SpherisorbC18柱，以醋酸铵-甲醇（37：63，v:v)为流动相，检测波长280nm，测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量。结果：靛蓝平均回收率为99.2%，RSD为1.0%；靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%。结论：本法操作简便，结果准确，可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标。     

Wenxin Keli for Ventricular premature complexes with Heart failure: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials

ObjectiveTo evaluate the efficacy and safety of Wenxin Keli (WXKL) alone or combined with Western medicine in treating ventricular premature complexes (VPCs) with heart failure (HF).MethodsWe searched five databases to identify relevant randomized controlled trials (RCTs) published before May 2016. Two review authors independently searched and screened the literature, extracted the data as well as assessed the methodological quality of the included studies by using criteria from the Cochrane Handbook, and analyzed via using Review Manager 5.3 software.ResultsEight studies of WXKL were included. The results of the Meta-analysis showed that WXKL was more significant on the frequency of VPCs (MD = −427.08, 95% CI: −526.73 ∼ −327.43, P < 0.01), left ventricular ejection fraction (LVEF) (MD = −4.12, 95% CI: 2.97 ∼ 5.27, P < 0.01), the total effect of VPCs (RR = 0.48, 95% CI: 0.34 ∼ 0.69, P < 0.01) and 6-min walking test (MD = 28.05, 95% CI: 19.56 ∼ 36.54, P < 0.01). The treatment group presented a significant reduction at left ventricular end-diastolic diameter (LVED) (MD = −3.94, 95% CI: −6.57 ∼ −1.31, P < 0.01) when treatment time was 12 weeks, however, there was no statistical difference at 8 weeks. In addition, the included trials generally showed low methodological quality.ConclusionsWenxin Keli may be effective and safe for treating VPCs and HF. However, further RCTs of larger scale, multi-center/country, longer follow-up periods, and higher quality are still required to verify the efficacy of Wenxin Keli in ventricular premature beat with heart failure.