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61.
62.
目的:探讨片式弹力短服应用于躯干部烧伤病人创面包扎固定的效果。方法:将符合拟定条件的躯干部烧伤病人共100例,随机分为实验组和对照组各50例,实验组在创面清创包扎后使用片式弹力短服包扎固定躯干部纱布敷料,对照组使用原始方法即绷带缠绕包扎固定躯干部纱布敷料,待病人创面包括后24h、48h、72h时间段内,针对病人额外包扎敷料的松散次数、材料支出、消耗的药物,医护人员增加工作量,病人的满意度等进行效果评价。结果:实验组的满意率为100%,对照组满意率为76%,X2=10.47,P<0.01,有显著性差异。实验组在72h内包扎敷料的松散次数占4%,对照组占30.67%,X2=52.01,P<0.01,有显著性差异。结论:片式弹力短服包扎固定纱布敷料取得较好效果,值得临床推广。 相似文献
63.
目的建立银蒲解毒片中蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-4%冰醋酸水溶液(47:53),检测波长334nm。结果蒙花苷线性范围为2.24—44.8μg(r=0.9991);平均回收率为97.8%,RSD=1.52%。结论方法可靠,简单可行,为控制银蒲解毒片的内在质量提供了依据。 相似文献
64.
了哥王片总黄酮含量测定方法的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:为制定了哥王片的含量测定方法提供科学的依据。方法:采用可见分光光度法对了哥王片中的总黄酮进行含量测定。结果:本方法具有准确、重复性好、稳定可靠,其平均回收率100.8%(RSD=1.2%)。结论:该法可作为制定了哥王片含量测定的方法。 相似文献
65.
目的改进珍菊降压片的生产工艺,保证药品质量。方法盐酸可乐定用乙醇溶解后与氢氯噻嗪、珍珠层粉混匀。干燥粉碎后再与野菊花膏粉、芦丁混合均匀,制成颗粒。结果制得合格的珍菊降压片,盐酸可乐定含量均匀度A+1.8S〈15.0。结论经改进的生产工艺易于工业化生产,制得的珍菊降压片含量均匀度好。 相似文献
66.
虎杖浓缩片的制备工艺及含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优化虎杖浓缩片的制备工艺,测定其中有效成分含量。方法:以崩解时限、吸湿性、外观作为评价指标对处方工艺进行筛选,制备虎杖浓缩片,用HPLC和差示分光光度法分别测定有效成分的含量。结果:最佳处方组成为每片含主药(总有效部位)0.195g、乳糖0、08g、微晶纤维素0.10g、羧甲基纤维素钠0、02g、硬脂酸镁0.002g。所制片剂硬度较好,外观光洁。白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚和总蒽醌等有效成分的含量测定结果符合规定。结论:本法处方合理。工艺简单,适用于工业化生产。 相似文献
67.
目的:建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1000 ml,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8~4.0);检测波长为323 nm;柱温:40℃。结果:咖啡酸在一定色谱条件下能够完全分离,咖啡酸线性范围8.19~49.14μg.ml-1,平均加样回收率分别为99.89%;RSD%为1.27%。结论:本方法可有效地测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸的含量。 相似文献
68.
根据临床经验提出中医、西医治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的长处,为发挥中西医结合治疗CRF的长处提供了依据.并总结了江苏省中医院全国中医肾病医疗中心防治CRF的系列临床经验,介绍了中医中药对CRF的三级防治新方法,既有大样本的临床总结、随访,又有独特的诊治经验,防中有治,治中寓防,防治结合.最后以摘要形式报告了3类中药保肾片治疗CRF的作用机制可能与降低肾脏中的内皮氧化LDL受体、细胞增殖因子TGF-β、细胞外基质主要成分Ⅰ、Ⅳ型胶原的mRNA表达,抑制系膜细胞增殖及促进其凋亡有关. 相似文献
69.
目的进一步探讨三酮脑通片治疗缺血性脑血管病的机制。方法采用拴线法复制大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,造模成功后随机分成6组:三酮脑通片高、中、低剂量组及尼莫地平组、模型对照组、假手术对照组,通过检测6组Morris水迷宫逃避潜伏期、通过平台的次数及平台象限游泳距离和游泳时间,观察大鼠学习记忆的改变。结果各用药组与模型组大鼠逃避潜伏期间差别均有显著性意义(P<0.05),模型组、尼莫地平组、中剂量组大鼠与假手术对照组大鼠平台象限游泳距离间差别有显著性意义(P<0.05);假手术对照组,高、中剂量组大鼠与模型组大鼠平台游泳时间间差别有显著性意义(P<0.05)。结论三酮脑通片能有效促进急性MCAO大鼠学习记忆的恢复。 相似文献
70.
目的:以三七叶为原料,研究人参皂苷Rb3对照品的制备与分析技术.方法:通过色谱方法分离三七叶中人参皂苷Rb3,用光谱方法鉴定结构,并用TLC、HPLC方法检查纯度和标定含量.结果:人参皂苷Rb3对照品经TLC检查无杂质斑点,二维及三维HPLC检查为单一成分,峰纯度因数999.60,含量为99.84%.结论:人参皂苷Rb3对照品达到中药质量标准用化学对照品技术要求,已列入《中国药典》2005年版. 相似文献