红细胞二氢蝶啶还原酶活性测定方法的建立和应用

目的建立红细胞二氢蝶啶还原酶(DHPR)活性测定方法,对高苯丙氨酸血症(HPA)者进行DHPR缺乏型四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症筛查。方法采用UV-2450型双光束分光光度仪、1 mmol/L细胞色素C及20 mmol/L 6-甲基四氢蝶呤等试剂测定外周干滤纸血片中DHPR活性。结果DHPR活性与年龄无关,该实验室儿童DHPR活性参考值为(2.2±0.7)nmol/(m in.5 mmd isc)[(1.02~3.35)nmol/(m in.5 mmd isc)];实验批内变异系数(CV)为9.1%,批间CV为11.5%,实验最好在37℃恒温下进行;30例HPA患儿DHPR活性测定结果为(2.4±0.8)nmol/(m in.5 mmd isc),未发现DHPR缺乏者。结论干滤纸血片中红细胞DHPR活性测定是DHPR缺乏症有效、可靠且易行的诊断方法。     

复方米诺环素过氧化苯甲酰洗剂的制备及质量控制

目的制备以米诺环素和过氧化苯甲酰为主药的复方外用洗剂,并建立其质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定米诺环素的含量,测定波长352nm;间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量。结果米诺环素的检测线性范围为4~24μg.mL-1,r=0.9998,平均回收率为100.2%;过氧化苯甲酰的平均回收率为99.6%,RSD为0.6%(n=6)。结论该制剂制备工艺简单、质量稳定,质量控制方法可行。     

车前子糖醛酸含量的分析

目的:测定并比较不同产地3种车前子糖醛酸含量。方法:分光光度法。结果:大车前子糖醛酸高于车前子及平车前子。结论:不同种、不同产地车前子糖醛酸含量差异明显。     

人工培养北虫草多糖含量测定研究

目的测定不同基地、不同批次的北虫草子实体、培养基中多糖含量。方法硫酸-蒽酮显色法,检测波长625nm。结果蚕蛹培养基质培养的北虫草中多糖含量最高(42.07%),小麦基质为37.95%,大米基质培养的子实体多糖含量最低(34.41%);大米基质培养基多糖含量稍高于小麦。结论小麦作为基质培养的北虫草子实体中多糖含量虽不为最高,但比蚕蛹、大米基质经济实用;三种培养基中多糖含量均较高,应对培养基进行综合利用。     

TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素的含量

目的:建立以TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素含量的方法。方法:采用硅胶G薄层板,以甲苯-甲酸乙脂-甲酸(5∶4∶1)为展开剂,氨气显色定位分离,用95%乙醇-0.1mol·L-1盐酸(10∶1)洗脱,测定波长为328nm。结果:祖师麻甲素在1.04~5.20mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为98.89%,RSD=0.84%。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于祖师麻熏洗液的质量控制。     

不同提取方法对虎杖中蒽醌类成分及其抗氧化活性影响的研究

目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。结果在对游离蒽醌的测定中以索氏法为最高(0.53%),其次为超声(0.45%),各种方法之间相比差异显著(P<0.05);在对总蒽醌的测定中,结果如下:索氏(1.16%)>超声(1.15%)>微波(1.04%)>回流(0.80%);抗氧化活性测定发现,以回流液的抗氧化能力最强,其次是微波,二者与超声和索氏的相比有显著性差异(P<0.05);相关性分析发现,蒽醌的含量与抗氧化活性呈显著的负相关(P<0.01)。结论不同提取方法影响虎杖蒽醌类成分和抗氧化活性,蒽醌类成分和抗氧化活性之间具有负相关的关系。     

分光光度法测定不同介质中盐酸利多卡因的含量

目的:建立测定不同介质中盐酸利多卡因含量的方法。方法:方法原理为盐酸利多卡因与溴甲酚紫染料反应,形成离子缔合物,采用紫外分光光度法,于588、426nm波长处测定盐酸利多卡因的吸收度,并计算含量。结果:在588、426nm波长处,盐酸利多卡因的浓度分别在2.76×10-6~2.83×10-5、5.64×10-6~2.48×10-5mol·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.45×104、7.11×103L·mol-1·cm-1,检出限分别为8.37×10-7、1.71×10-6mol·L-1。结论:所建立方法灵敏度高、选择性好、安全可靠,可用于盐酸利多卡因不同制剂、人血浆及尿液中的含量测定。     

不同厂家马来酸罗格列酮胶囊溶出度考察

目的比较4个厂家马来酸罗格列酮胶囊的溶出度,为临床用药提供参考。方法采用分光光度法分别测定A、B、C、D厂家马来酸罗格列酮胶囊的累积溶出度,计算参数T50、Td、m的值,并对参数进行比较。结果B厂的马来酸罗格列酮胶囊T50、Td值与其他3个厂家比较,有显著性差异(P<0.01)。A、C、D厂生产的马来酸罗格列酮胶囊的T50、Td值无显著性差异(P>0.05),B厂生产的马来酸罗格列酮胶囊溶出度不符合《中国药典》规定。结论建议相关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,确保产品质量。     

水中硝酸盐氮的麝香草酚分光光度测定法

目的 建立水中硝酸盐氮(NO3-)的快速测定方法.方法 在浓硫酸存在下,麝香草酚与水中硝酸盐反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银消除干扰后,滴加氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在此碱性溶液中发生分子重排,产生黄色化合物,在波长415 nm比色定量.结果 NO3-浓度在0～15.0 mg/L范围内与吸光度呈良好的直线关系,r=0.999 8,最低检测质量浓度为0.25 mg/L,回收率为96%～108%,RSD为1.6%～4.0%.该法与紫外分光光度法测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该方法操作简捷、灵敏、快速、准确.适用于水中NO3-的测定.     

游泳池水中尿素的连续流动分析测定法

目的寻找稳定、快速测定游泳池水中尿素含量的分析方法。方法根据尿素在强酸和加热条件下与安替比林及二乙酰一肟反应呈黄色,在450nm比色定量的原理,选用FUTURA流动注射分析仪对游泳池水中的尿素进行测定,进行余氯干扰试验,并将该方法与二乙酰一肟安替比林(国标)法进行比较。结果该方法测定尿素的线性范围为0.5～4.0mg/L,回归方程为y=0.0775x 0.0219,r=0.999,最低检出限为0.07mg/L。回收率为92.1%～106.8%,RSD为0.2%～2.9%。余氯为0.3、3.0mg/L时,该方法的回收率为98.8%～104.0%,相对相差均小于10%,不干扰测定。结论连续流动分析仪测定游泳池水中尿素能满足分析要求,适宜推广。