三保心对大鼠心肌缺血-再灌注损伤保护作用及其对体内外血栓形成影响的实验研究

目的：探讨三保心中药复方(三保心)对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用及对体外血栓形成的影响。方法：结扎大鼠左冠状动脉前降支40min后再灌注180min。观察三保心对心肌缺血再灌注损伤大鼠超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)含量的影响。采用chandler法造成体外血栓和电刺激颈总动脉形成体内血栓，观察三保心对体内外血栓形成的影响。结果：三保心可显著提高心肌缺血-再灌注损伤大鼠血清中SOD活性，降低MDA含量，同时明显升高NO含量。三保心高剂量组明显延长大鼠体内血栓形成时间。各剂量组均能显著抑制大鼠体外血栓的形成。结论：三保心对缺血再灌注心肌损伤有一定的保护作用，其作用机制可能与扩张血管、提高氧自由基清除酶活性、抑制脂质过氧化反应有关。且具有抑制体内外血栓形成的作用。     

补肾方含药血清促进PC12细胞增殖及其拮抗谷氨酸神经毒作用的研究

目的:运用中药血清药理学方法研究补肾复方含药血清(BS)促进体外培养的PC12细胞增殖及其拮抗谷氨酸兴奋性神经毒损伤的作用.方法:以MTT法观察BS对体外培养的PC12细胞活力的影响及其拮抗谷氨酸损伤的作用,采用流式细胞术观察BS对谷氨酸所诱导PC12细胞凋亡的影响.结果:BS含药血清可以增强PC12细胞活力,拮抗谷氨酸的兴奋性神经毒作用且在20%浓度时作用最强,并且能够抑制谷氨酸诱导的PC12细胞早期凋亡.结论:补肾方BS可能具有神经保护作用.     

针刺心经合穴对左手寸部脉图参数的影响

目的 观测针刺心经合穴对左手寸部脉图参数的影响,根据三部九候脉诊法探讨左手寸部脉图与其所候脏腑是否有相关性.方法 选择身体健康的在校大学生52例,随机配对分为两组,一组为心经合穴组,另一组为阑尾穴对照组.采用脉图仪对两组大学生的左手寸脉进行检测,分析针刺心经合穴前后左手寸脉脉图参数的变化.结果 针刺少海穴后左手寸脉脉图主波波幅明显增高(P＜0.01);降中峡波幅明显增高(P＜0.05);降中波波幅明显增高(P＜0.05);脉搏波周期明显延长(P＜0.05),以左心室舒张期延长明显(P＜0.05);而针刺阑尾穴后左手寸脉脉图波幅参数无显著变化(P＞0.05);但脉搏周期延长(P＜0.05),且以左心室舒张期延长明显(P＜0.05).结论 针刺少海穴对左手寸脉有明显影响,即支持三部九候脉诊法中左手寸候心的理论.因此左手寸部脉象能反映心脏的生理及病理信息,在以后的中医临床诊断当中具有指导意义.     

元中后期吴中五家诗文集汇考

元代中后期，吴中地区崛起一批文人，他们的诗文创作，在当时中国文坛独领风骚，影响延及明初。本文对朱德润、杨翮、郭翼、顾瑛、许恕等五家诗文集，就它们的文献价值，版本源流，分别进行了系统考证。     

生血宁片治疗缺铁性贫血982例

目的:在Ⅱ期临床研究的基础上扩大受试者范围,增加少年、老年、孕妇及术后的缺铁性贫血病人群体,进一步观察生血宁片的疗效和不良反应。方法:将982例确诊为缺铁性贫血的病人分为成年组(2 5 4例)、老年组(2 0 5例)、孕妇组(1 5 1例)、术后组(1 30例)、少年组(70例)和儿童组(1 81例) ,各组病人均口服生血宁片0 . 5g ,tid ,疗程为4周。结果:各组病人疗效相似,非儿童组有效率为85. 9%,儿童组有效率为85. 6 %;血常规各项指标(血红蛋白浓度、平均红细胞容积和平均红细胞血红蛋白量)、血清铁含量及总铁结合力均有显著改善。除少数受试者出现轻度恶心、腹部不适外,未见其他不良反应。结论:生血宁片是治疗各年龄组尤其是青少年和孕妇缺铁性贫血有效和安全的药物。     

肾虚衰老理论研究的新思路

在中医学中,肾虚衰老一直占主导地位,而生命科学研究则表明机体生长、发育与衰老的基础是以细胞周期为核心的细胞增殖、分化与衰老等生命活动,两者之间必然有着某种本质的联系,将肾虚衰老、肾藏精、肾为先天之本理论与细胞基本生命活动之一的"细胞衰老"结合研究,可进一步揭示肾虚衰老理论的本质以及补肾防衰老的分子机制,同时可从另一个角度揭示目前尚未知的中医肾本质,从而深化中医学肾为先天之本理论.     

川芎、高良姜等挥发油的水蒸汽蒸馏法和超临界流体萃取法比较研究

目的:确定川芎、高良姜、片姜黄和羌活的挥发油提取最佳条件.方法:用水蒸汽蒸馏法和超临界流体萃取的方法提取挥发油.结果:(1)水蒸汽蒸馏法提取挥发油的最佳条件确定为:川芎:浸泡时间12h,粉末粒度细,提取时间3h,加水比1:10;高良姜:浸泡时间0h,粉末粒度粗,提取时间3h,加水比1:10;片姜黄:浸泡时间24h,粉末粒度中,提取时间1.5h,加水比1:5;羌活:浸泡时间0h,粉末粒度粗,提取时间3h,加水比1:10.(2)超临界流体萃取法提取挥发油的最佳条件确定为:川芎:温度为60℃,粉末粒度细,压力25MPa,提取时间1.5h;高良姜:温度为60℃,粉末粒度中,压力25MPa,提取时间0.5h;片姜黄:温度为60℃,粉末粒度细,压力20MPa,时间1h;羌活:温度为60℃,粉末粒度细,压力25MPa,提取时间1h.结论:超临界流体萃取法要优于水蒸汽蒸馏法.     

加味补肾壮筋汤颗粒剂防治去卵巢大鼠骨质疏松症的实验研究

目的:评价与比较加味补肾壮筋汤传统汤剂与其中药配方颗粒剂对卵巢切除诱发骨质疏松大鼠模型的防治效果.方法:选用6月龄清洁级Wistar雌性大鼠60只,随机分为正常对照组.模型组、汤剂组和颗粒剂组,每组15只.用双侧卵巢切除术进行动物造模,术后1周给药,用药3月后分别进行血清Ca、P、ALP、BGP、PTH、CT、尿H0P含量的测定,并进行全身骨、股骨颈、胫骨干骺端、腰椎等部位的骨密度检测.结果:加味补肾壮筋汤汤剂和其颗粒剂均能明显增加血清BGP、CT的含量,降低血清PTH和尿HOP含量,均能增加全身骨、股骨颈、胫骨干骺端、腰椎等部位的骨密度值,且差异与模型组有统计学意义(P＜0.05),但两者之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:加味补肾壮筋汤颗粒剂进行剂型改革后仍能发挥防治骨质疏松症的作用,且与传统汤剂相比并不会导致疗效上的不同,故该中药配方颗粒剂可以代替传统汤剂使用.     

Placebo controlled evaluation of Xilei San,a herbal preparation in patients with intractable ulcerative proctitis

Background and Aim: Topical mesalamine or corticosteroid has shown efficacy in patients with ulcerative proctitis, but patients often become refractory to these interventions. Xilei San is a herbal preparation with evidence of anti‐inflammatory effects. We evaluated the efficacy of topical Xilei San in ulcerative proctitis patients. Methods: In a double blind setting, 30 patients with intractable ulcerative proctitis despite ≥ 4 weeks of topical mesalamine or corticosteroid were randomly assigned to True (n = 15) and placebo (n = 15). Patients in True received suppository Xilei San (0.1 g/dose per day of Xilei San), the other 15 received placebo suppository. The initial efficacy was evaluated on day 14. Primary endpoint of the trial was avoiding relapse during 180 days, relapse meant recurrence of active disease. Riley's index was applied for endoscopic and histological evaluations, while patients' quality of life was evaluated by an inflammatory bowel disease questionnaire. Results: On day 14, the number of patients who achieved remission, clinical activity index ≤ 4 in True was significantly higher versus placebo (P < 0.04). Likewise, at day 180, an 81.8% of patients in True were without relapse versus 16.7% in placebo (P < 0.001). Further, significant endoscopic (P < 0.01), histological (P < 0.02) and inflammatory bowel disease questionnaire (P < 0.04) improvements were observed in True, but not in placebo. Conclusions: This is the first controlled investigation showing significant clinical and endoscopic efficacy for Xilei San in patients with intractable ulcerative proctitis. Topical Xilei San was well tolerated, and was without safety concerns.