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归脾片3味药材同板薄层色谱鉴别及甘草酸含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对归脾片剂3味药材的TLC同板一次性薄层鉴别,并对制剂中的指标性成分甘草酸进行HPLC建立和含量测定。方法:采用TLC对党参、远志、甘草进行同时色谱鉴别,HPLC测定甘草酸含量。结果:鉴别方法简便快速。甘草酸相关系数r=0.9999,回收率为98、67%,RSD为0.54%。结论:建立的方法可有效地控制该片剂的质量。 相似文献
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大黄蒽醌含量测定方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定大黄中游离蒽醌和总蒽醚的含量。方法:采用甲醇冷浸法,利用蒽醌衍生物在碱性条件下呈红色的特点,用可见分光光度法测定其含量。结果:该法测定平均回收率为100.2%,RSD=2.96%(n=5),线性范围为5μg一30μg,r=0.9999。结论:用本法检测大黄中的蒽醌含量,方法简便,结果可靠。 相似文献
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目的 研究葛根微粉在溶出和生物利用度方面的效果,为微细化工艺在中药中的应用提供理论依据。方法 以葛根黄酮为指标,用紫外分光光度法测定葛根微粉和葛根粉在不同时间点葛根黄酮溶出的量,计算累积释放率;采用透析袋为屏障观察葛根微粉和葛根粉的溶出情况。按葛根素100mg·kg-1体重分别给大鼠口服葛根微粉和提取物,用HPLC测定葛根素含量,以葛根提取物为对照,计算葛根微粉的相对生物利用度。结果 用桨法测定体外溶出度时,葛根微粉累积释放度显著高于葛根粉;用透析袋作为屏障时,两者差异不明显。葛根微粉的生物利用度是葛根提取物的50%强。结论 葛根制成微粉后,能改善其有效成分的溶出,但是与提取物相比,服药量大,生物利用度低,因此微米中药的应用有待进一步评价。 相似文献
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目的研究脑梗死后脑组织的物质和能量代谢的变化及丹参在脑梗死治疗中的作用。方法 18只 SD 大鼠随机分成梗死组、丹参组和假手术组3组,梗死组和丹参组用光化学法诱导颞叶皮层梗死.假手术组仅手术暴露颞骨。丹参组于诱导梗死前10min 腹腔注射丹参注射液5g/kg,于24、48h 按此剂量各再给药1次,假手术组和梗死组大鼠腹腔注射生理盐水;然后运用磁共振成像和波谱技术,观察脑梗死后1、3、5、7天磁共振 T2加权像和氢磷谱的动态变化以及丹参的作用。结果假手术组大鼠颞叶皮层的 T2加权像信号正常,梗死组大鼠颞叶皮层出现一高信号区。于梗死后3、5、7天,梗死组大鼠该区的 NAA/Cho 加 Cr 与假手术组比较,差异均有显著性(P<0.05);假手术组的 Lac 一直处于检测水平线以下,而梗死组高信号区的 Lac 于梗死后1、3、5、7天均可检测到。于梗死后1、3和5天,梗死组大鼠全脑的βATP/PME 加 PDE 和 PCr/PME 加PDE 与假手术组比较,差异均有显著性(P<0.05);于梗死后1天,梗死组大鼠全脑的βATP/PCr 与假手术组比较,差异有显著性(P<0.05)。而丹参能减小梗死大鼠梗死后1、3、... 相似文献
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HPLC-ELSD测定黄芪中黄芪甲苷含量及相关试验条件选择的探讨 总被引:17,自引:0,他引:17
目的 探讨高效液相色谱 -蒸发光散射法 (HPL C- EL SD)测定黄芪中黄芪甲苷含量中相关试验条件 :如提取溶剂 ,溶剂浓度 ,提取方法及药材粉碎度等的最佳选择。方法 采用 HPL C- EL SD发光散射检测法。结果 黄芪甲苷在 2 .0~ 10 .0 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系。 (r=0 .9997,n=5 ) ,平均回收率为97.9 (RSD=1.8 )。结论 在合适条件下 ,HPL C- EL SD测定黄芪中黄芪甲苷含量是一值得推广的方法 相似文献