奥美拉唑肠溶微丸片的制备及体外释放度考察

目的制备一种奥美拉唑肠溶片剂。方法采用挤出-滚圆法制备奥美拉唑微丸,将奥美拉唑微丸与辅料压片,再对片剂分别用HPMC E50和EudragitRL30D-55包衣,制成奥美拉唑肠溶片。结果体外释放度实验显示,制备的奥美拉唑片在酸性介质中2h稳定性良好,在碱性介质中45min基本释药完全。结论用该方法制备奥美拉唑肠溶片,稳定性好,工艺简便,易于操作。     

经宁颗粒成型工艺的改进

摘 要 目的：针对经宁颗粒制备过程中收率低、易吸潮,服用过程中溶化性差进而影响临床疗效等问题,进行成型工艺的改进。方法: 采取浸膏直接与乳糖、糊精混匀后干燥、制粒的新工艺,与原工艺所得颗粒从外观、溶化性、吸湿性、颗粒成型率（即粒度）等方面进行比较,并考察临界相对湿度的差异。结果: 新工艺制得颗粒外观、溶化性、颗粒成型率等均较原工艺为优,吸湿率降低,临界相对湿度提升至70%（25℃）,增强了颗粒稳定性。结论:采取新的成型工艺后,颗粒剂成型率、得到改善,有效解决了易吸潮、溶化性差的问题,提高了该颗粒剂质量。     

心复宁丸治疗急性病毒性心肌炎42例

目的观察心复宁丸治疗急性病毒性心肌炎(VMC)的疗效。方法将82例急性VMC患者随机分为治疗组42例与对照组40例,均予西医常规治疗,治疗组加心复宁丸口服;15天1个疗程,治疗2个疗程对比疗效。结果治疗组总有效率95.24%,对照组75.00%,两组比较有显著性差异(χ2=6.72,P0.01)。结论心复宁丸治疗急性VMC有较好的疗效。     

步长稳心颗粒对慢性心力衰竭患者室性早搏及心功能的影响

目的:评价步长稳心颗粒对慢性心力衰竭患者室性早搏、心功能及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:将60例慢性心力衰竭并室性早搏患者随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及β受体阻滞剂治疗,治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒。观察治疗前及治疗结束后患者室性早搏发作次数、心功能及BNP变化。结果:与治疗前相比,治疗组的左心室短轴缩短率(LVFS)、心搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、BNP值明显改善,室性早搏次数减少;与对照组比较,治疗组的临床疗效显效率和总有效率均高于对照组,室性早搏次数、SV、LVFS、LVEF、BNP值差异显著。结论:稳心颗粒有效控制心力衰竭患者室性早搏次数,能改善慢性心力衰竭患者的心功能,可以作为心力衰竭的辅助治疗。     

挤出滚圆微丸的成型性质量评价与其关联性因素

微丸作为一种多单元给药系统,具有一单元给药系统无法比拟的优势,成为目前口服固体制剂工业化研究的热点之一。近年来挤出-滚圆法已被广泛应用于微丸的制备,然而存在工艺参数难以控制等缺点,微丸的成型性仍是制备过程中的难点。本文综合国内外文献报道,综述了相关的质量评价指标,并探讨了挤出-滚圆法制备微丸的处方、工艺与设备因素与微丸成型性之间的相关性。     

新癀片治疗慢性咽炎100例临床研究

目的:探讨新癀片治疗慢性咽炎的临床疗效。方法:采用新癀片对100例慢性咽炎患者进行治疗及临床观察。结果:治愈59例,占59.0%,有效29例,占29.0%,无效12例,占12.0%。结论:新癀片是治疗慢性咽炎的理想药品。     

定坤丹结合激素治疗肾虚肝郁证月经过少患者的临床疗效及对子宫内膜厚度的影响

目的:探究定坤丹结合激素治疗肾虚肝郁证月经过少患者的临床疗效及对子宫内膜厚度的影响。方法:选取2011年1月至2015年5月北京中医医院顺义医院妇科门诊收治的确诊为肾虚肝郁证月经过少女性患者300例,随机分为对照组和观察组,每组150例。2组患者同时予雌孕激素周期治疗,观察组在此基础上予定坤丹治疗;连续治疗2个月经周期为1个疗程。共服2个疗程。结果:治疗后2组月经量、子宫内膜厚度、血清LH、E_2及P水平与治疗前相比显著增加,行经时间显著延长(P0.05);且观察组变化幅度均显著大于对照组(P0.05);治疗后观察组总有效率为90.43%,显著高于对照组的64.57%(P0.05)。结论:定坤丹结合激素与单纯应用激素相比治疗肾虚肝郁证月经过少患者可以获得更好的治疗效果,可以明显增加患者的月经量、行经时间、性激素水平、子宫内膜厚度。     

中药配方颗粒治疗慢性咽炎80例临床疗效观察

目的：观察中药配方颗粒对慢性咽炎的临床疗效,并与传统饮片汤剂进行疗效比较。方法：将140例慢性咽炎患者随机分为治疗组（80例）和对照组（60例）,以养阴清肺汤作为基本方辨证加减,治疗组采用中药配方颗粒配伍组方,对照组采用传统饮片汤剂。结果：治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率80.0%,与对照组比较有显著性差异（P<0.05）。结论：中药配方颗粒对慢性咽炎具有良好的治疗效果,比传统饮片汤剂的临床效果更优。中药配方颗粒质量稳定,疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。     

COMBINED TREATMENT OF 198 CASES OF INSOMNIA WITH ACUPUNCTURE OF BODY ACUPOINTS PLUS PELLET PRESSING OF OTOPOINTS

Objective: To observe the therapeutic effect of acupuncture of body acupoints plus otopoint pelletpressing for treatment of insomnia. Methods: A total of 198 cases of insomnia patients were observed. Straight inserted the filiform needles into Shenmen (HT 7), Neiguan (PC 6), Zhaohai (KI 6) and Zusanli (ST 36) and manipulated the needles with uniform reinforcing-reducing method, then otopoints as Ershenmen (MA-TF 1 ), Shen (MA-SC), Gan (MA-SC 5), etc. were stimulated by pressing the stuck vaccaria seeds. Ten treatments were considered as a therapeutic course. Results: Of the 198 cases, 65 (32%) were cured, 76 (38%) had remarkable improvement, 53 (26%) had improvement and 4 (2%) had no effect, with the total effective rate being 97% Conclusion:Acupuncture of body acupoints plus otopoint pellet pressing works well in treatment of insomnia.     

扶正化瘀方影响肝硬化大鼠肝细胞增殖的病理及免疫组化研究

目的：研究抚正化瘀方对肝硬化大鼠肝细胞增殖的影响及其作用机理。方法：以DMN诱导大鼠肝硬化、肝癌的动物模型,检测用药后血清及肝组织指标的变化。结果：DMN可诱导大鼠肝硬化、肝癌的发生,表现为ALT、AKP、γ-GT、AFP的增加,Alb含量下降,肝细胞异常增生,肝癌结节形成,肝癌组织TGFβ1、TGF－βⅡR的表达减少;抚正化瘀方具有保护肝细胞,抗肝纤维化,抑制肝细胞异常增生的作用,并能使癌组织周围表达低下的TGFβ1、TGF－βⅡR含量显著增加,古典名方－人参鳖甲丸也具有上述作用,其总体疗效略低于扶正化瘀方。结论：抚正化瘀方的保护肝细胞、抗肝纤维化,抑制肝细胞异常增生及提高TGFβ1、TGF－βⅡR表达可能是该方治疗慢性肝病、预防肝癌发生的主要机理。