HPLC测定颈痹颗粒中芍药苷的含量

目的建立颈痹颗粒中芍药苷的高效液相测定含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为K rom asiC18(5μm,250mm×4.6mm)分析柱,流动相为:甲醇-水(33∶67),流速为1.0mL.m in-1,检测波长230nm。结果精密度、稳定性好,芍药苷在0.0824~0.4120μg范围内线性关系良好,γ=0.9993,平均回收率为97.50%。结论该方法准确,专属性强,重复性好,可作为颈痹颗粒中芍药苷的质量控制方法。     

HPLC法测定冠心静片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法对冠心静片中芍药苷的含量进行测定。方法色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78),流速为1.0m.lm in-1,检测波长为230nm。结果实验表明芍药苷的含量在0.0224~2.244μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.38%,RSD=1.01%(n=6)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于冠心静片的质量控制。     

经典名方芍药甘草汤物质基准质量标准研究

目的：建立芍药甘草汤(SGD)物质基准及对应实物薄层鉴别方法、超高效液相色谱(UHPLC)特征图谱,并对其进行多成分含量测定,研究量值传递规律,结合出膏率、水分等数据,探讨SGD质量标准。方法：制备18批SGD物质基准和对应实物。薄层鉴别使用1%NaOH制备的硅胶G薄层板,以乙酸乙酯：甲酸：冰醋酸：水(15∶1∶1∶2)为展开剂,以10%的硫酸乙醇溶液为显色剂。使用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UHPLC-DAD)法建立SGD物质基准及对应实物特征图谱,指认特征峰;对饮片、物质基准、对应实物进行多成分含量测定,分析指标成分从饮片-物质基准-对应实物的传递规律。结果：薄层鉴别显示色谱斑点清晰,阴性无干扰。SGD物质基准和对应实物特征图谱相似度均大于0.9,共匹配14个特征峰,指认出6个。指标成分含测结果为：芍药苷、甘草苷、甘草酸在物质基准中分别为0.48～0.83 mg/mL、0.13～0.32 mg/mL、0.31～0.60 mg/mL,在对应实物中分别为2.21%～3.40%、0.64%～1.59%、1.56%～3.00%。饮片-物质基准的平均转移率分别为芍药苷51.15%、甘草...     

RP-HPLC测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量

目的建立芍石护睛胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法采用超声提取RP-HPLC法测定,用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(27:73)为流动相;检测波长230 nm。结果芍药苷的线性范围为0.074~0.741μg(r=0.9999),平均回收率为100.7%,RSD=2.1%(n=5)。方法精密度的RSD=1.1%(n=5)。结论所建方法分离效果佳、灵敏度高、重复性好,结果准确可靠。     

鼻舒适片的质量标准研究

目的建立鼻舒适片的质量标准。方法以防风、野菊花为对照药材进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法进行含量测定。结果芍药苷的平均加样回收率为100.2%,RSD为0.53%,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。结论结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

超高效液相色谱波长切换法同时测定芪参还五胶囊中 4种成分含量

目的建立超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定芪参还五胶囊中羟基红花黄色素 A、芍药苷、阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷 4种化学成分含量。方法 2021年 5月至 2022年 1月，采用 UPLC，色谱柱为 WATERS ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm，1.7 μm)流动相为乙腈 -0.2%甲酸水，梯度洗脱，流速 0.3 mL/min，柱温 35 ℃，进样量 1 μL，检测波长分别为检测波长为 400 nm(羟基红花黄，色素 A)230 nm(芍药苷)320 nm(阿魏酸)和 260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)。结果羟基红花黄色素 A、芍药苷、阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄、糖苷的线性范围、分别为 1.34~26.80 mg/L(r=0.999 8)2.46~49.20 mg/L(r=0.999 9)0.582~11.64 mg/L(r=0.999 9)，0.62~12.40 mg/L(r=0.999 9)；平均加样回收率分别为101.11%(RSD=1，.64%)、 99.62%(RSD=0.79%)，、100.66%(RSD=2.13%)、101.93%(RSD=1.08%)。结论该方法简便、快速、准确性好，可为全面控制芪参还五胶囊的质量提供参考。     

芍药苷对脂多糖诱导的THP-1细胞炎症因子分泌和ABCA1表达的影响

目的观察芍药苷(PF)对脂多糖(LPS)诱导的THP-1细胞炎症因子和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响。方法用含PF(10-8、10-7、10-6、10-5、10-4mol/L)培养基预处理细胞0.5 h,再用含LPS(1mg/L)培养基共同培养细胞24 h。ELISA检测细胞培养液上清中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,Western blot检测细胞中ABCA1蛋白的表达。结果与对照组比较,LPS组细胞上清液中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的水平显著性升高(P0.05),ABCA1蛋白表达显著性下调(P0.05)。与LPS组比较,LPS+PF(10~(-6)、10~(-5)和10~(-4)mol/L)组上清液中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的水平显著性降低(均P0.05),ABCA1蛋白表达显著性上调(P0.05),呈现浓度依赖性。结论芍药苷抑制LPS诱导的THP-1细胞炎症因子分泌和ABCA1表达下调。     

芍药苷配伍小檗碱对 TNF-α诱导人脐静脉内皮细胞NF-κB/YY1 信号通路的影响

目的基于NF-κB/YY1信号通路探讨芍药苷配伍小檗碱对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)炎症反应的影响。方法体外培养HUVECs,分别设空白对照组、模型组(TNF-α20 ng/m L)、芍药苷组(PF 160μmol/L)、小檗碱组(BBR 20μmol/L)、配伍组(160μmol/L芍药苷+20μmol/L小檗碱组)。采用CCK8法检测各组细胞活力;LDH毒性实验检测细胞上清液中LDH释放量;ELISA法检测细胞上清液中IL-6和IL-8含量;RT-PCR检测NF-κB、YY1基因表达;Western Blot法检测NF-κB、YY1蛋白表达。结果与空白对照组比较,模型组细胞活力减弱,LDH漏出率增加,IL-6和IL-8含量增加,NF-κB和YY1基因及蛋白表达上调(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,芍药苷组、小檗碱组及配伍组干预后细胞活力增强,LDH漏出率减少,IL6和IL-8含量降低,NF-κB和YY1基因及蛋白表达下调,且芍药苷和小檗碱配伍组较单体组干预后效果更明显(P<0.05,P<0.01)。结论TNF-α可激活HUVECs NF-κB/YY1信号通路,诱导炎症反应,加重内皮损伤。芍药苷配伍小檗碱较单药使用可更有效地抑制NF-κB/YY1信号通路,减轻炎症反应进而起到血管内皮保护作用。     

银屑灵计算机系统药理学研究

目的 运用化学信息学和系统生物学技术对银屑灵5种主要化学成分（绿原酸、芍药苷、异秦皮啶、阿魏酸、落新妇苷）的生理活性进行预测。方法 采用GeneGo公司Metadrug软件研究银屑灵主要化学成分的靶标与可能的分子作用机制。结果 绿原酸、芍药苷、阿魏酸和落新妇苷的预测靶标与银屑病的发病机制没有直接关系;异秦皮啶的预测靶标环氧合酶-2(Cyclooxygenae-2,COX-2)和5-脂加氧酶(Lipoxygenase,5-LOX)是炎症反应的关键酶。落新妇苷的预测靶标ABCG2与细胞的药物分子转运有关。结论 在银屑灵5种主要化学成分中,异秦皮啶与银屑病的发病机理相关,可能是活性成分;落新妇苷与细胞的药物分子转运有关,可能是辅助成分,其他3种成分可能是无效成分。