壮药白莲Ⅰ号方对小鼠移植性肉瘤S180影响的初步研究

目的:观察壮药白莲Ⅰ号方对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用和其对胸腺及脾脏的影响。方法:建立小鼠移植肉瘤S180模型。用大、中、小剂量壮药白莲Ⅰ号方及环磷酰胺治疗肉瘤S180小鼠,观察其抑瘤率及胸腺及脾脏指数。结果:白莲Ⅰ号方高、中剂量对荷瘤小鼠的抑瘤率分别为43.32%、37.13%,均大于30%,并能逆转胸腺指数、脾指数的异常改变,改善荷瘤小鼠的生存质量。结论:白莲Ⅰ号方能有效抑制小鼠S180实体瘤的生长,存在量效关系;白莲Ⅰ号方能保护荷瘤小鼠的免疫器官,具有良好的免疫调节作用。     

白芍配方颗粒制备工艺优化及质量控制

目的:优化白芍配方颗粒的制备工艺,建立其中芍药苷的含量测定方法。方法:以正交试验法对白芍配方颗粒中白芍水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件;用高效液相色谱法测定芍药苷含量:色谱柱为CrosmosilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(14∶86),检测波长为230nm,柱温为25℃。结果:优选提取工艺为:12倍量水、回流提取3次(每次1h)。芍药苷提取率为85.7%,平均得率为34.4%;芍药苷在0.128～0.640μg(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.76%(RSD=1.26%)。结论:白芍配方颗粒的制备工艺稳定、可行,评价指标可靠、合理。     

Notch1、Delta、NF—kB在肝癌前病变大鼠中的表达及清肝化瘀方药的调节作用

目的：探讨清肝化瘀方药阻断大鼠肝癌前病变的作用机制。方法：SD大鼠随机分为4组：模型组（A组）、清肝化瘀方药等效剂量组（B组）、清肝化瘀方药大剂量组（C组）、对照组（D组），分别用酶组化及免疫组化方法检测γ-谷胺酰转肽酶（1-GT酶）、Notch1、Notch1配体Delta、NF-kB的表达变化。结果：与D组比较，A组γ-GT酶、Notch1、Delta、NF-kB表达水平显著升高（P〈0．01），并且NF-kB与Notch1、Delta之间呈显著正相关（r值分别为0．865、0．742，P〈0．01）。与A组比较，C组γ-GT酶、Notch1、Delta、NF-kB表达水平显著下调（P〈0．01）。结论：清肝化瘀方药可保护肝细胞阻断癌变，其机制可能与下调Notch1、Delta、NF-kB有关。     

阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊处方优化与释药机制研究

目的:制备阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊(ACSPM),并研究其处方优化与释药机制。方法:设计正交试验,以包封率为指标优化ACSPM处方并制备微囊,测定其释放度并通过释放动力学模型方程拟合探讨其释药机制。结果:所得微囊大小及含量均匀,最优处方中海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、海藻酸钠与阿司匹林比例分别为3.0%、1.0%、1∶4,体外释放符合Higuchi方程和Peppas方程。结论:该微囊制备工艺方法简单,释药机制以药物扩散为主兼有骨架溶蚀的non-Fickian过程。     

Estimation of the glomerular filtration rate in children: which algorithm should be used?

Glomerular filtration rate (GFR) in children can be estimated by the formula GFR=k×BH/Pcr (where BH is body height in centimetres and Pcr is the plasma creatinine concentration in micromoles per litre). For k, several values have been reported: k=38 (Counahan), k=40 (Morris) and k=48.7 (Schwartz). In this study the predictive performance of these formulae was compared with that of newly developed formulae. GFR measurements based on inulin concentration time curves were divided into an index (n=58) and a validation data set (n=48). In the index data set a value for k was derived by application of nonlinear mixed-effect modelling. This approach was also used to develop a formula that better explained the relationship between patient factors and GFR. Bias and precision of all formulae were calculated for the validation data set. In the index data set a value of 41.2 was found for k, which was close to the value k=40 (Morris). Both formulae estimated GFR well (bias <5%; precision 25%). Further modelling of the relationship between patient factors and GFR did not improve the predictive performance. In our hospital GFR was best estimated by the formula with k=40 and k=41.2. It is recommended that the optimal value for k be assessed locally.     

定眩方对椎基底动脉供血不足性眩晕脑后循环影响

[目的]探讨定眩方对椎基底动脉供血不足性眩晕脑后循环椎动脉、基底动脉血流动力学的影响。[方法]选择椎基底动脉供血不足性眩晕患者60例，随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组应用定眩方，对照组应用尼莫地平注射液，分别用药一周，观察两组治疗前后椎基底动脉血流峰值变化。[结果]治疗组、对照组两组治疗前后比较差异均有显著性，两组治疗前对比，治疗后对比，差异均无显著性。[结论]定眩方能够显著提高椎基底动脉血流速度，增加椎基底动脉供血，对椎基底动脉供血不足性眩晕有效。     

养血润肠方对小鼠血虚型慢性功能性便秘结肠组织匀浆及血清中NO的影响

目的:研究养血润肠方对小鼠血虚型慢性功能性便秘结肠组织匀浆及血清中NO的影响。方法:取健康小鼠72只,随机分为6组,正常对照组、模型组灌服生理盐水,乳果糖组和养血润肠方小、中、大剂量组分别给予乳果糖口服液和养血润肠方不同剂量灌胃。各组动物灌服药物14天后,处死,检测大鼠结肠匀浆及血清中NO的含量。结果:养血润肠方各剂量组结肠匀浆NO含量均较模型组低,P<0.05;乳果糖组与模型组无显著性差异,P>0.05。养血润肠方各剂量组与乳果糖均可降低便秘小鼠血清中NO含量,养血润肠方大剂量组优于乳果糖组。结论:养血润肠方能降低血虚型慢性功能性便秘小鼠结肠组织匀浆及血清中NO含量。     

清脑宣窍方有效部位的两个新化合物研究

目的研究清脑宣窍方有效部位的化学成分。方法大孔树脂、硅胶、聚酰胺等色谱方法分离,波谱法鉴定结构。结果从清脑宣窍方有效部位中分离得到两个化合物,其化学结构分别鉴定为达玛-24(25)-烯-3β,12β,20(S)-三醇-6-O-(6-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖)-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、2,6,11,15-四甲基-,4,6,8,10,12,14-十六烯单乙酯(Ⅱ)。结论两个化合物均为新化合物,分别命名为三七皂苷Rt(Ⅰ)和藏红花酸单乙酯(Ⅱ)。     

养阴益气活血方药不同配伍对VSMC的影响

目的：探讨养阴益气活血方药不同配伍对高胰岛素、高脂血清诱导血管平滑肌细胞（VSMC）增殖的拈抗作用。方法：通过MTT比色测定及形态学方法观察养阴益气活血方药各组药物血清的作用效果。结果：人参与麦冬组药物血清有较明显的抗VSMC增殖作用，形态学观察显示各组药物血清可不同程度缓解高胰岛素、高血脂造成的形态学改变。结论：养阴益气活血方药物各药物血清治疗瘀血的机制与血管平滑肌细胞有密切联系。