滤筒式可移动除尘器净化效率测定探讨

[目的]对移动武除尘器的净化效率进行测定,为建设项目职业病危害控制效果评价中对卫生工程防护措施的效果量化评价提供技术支撑.[方法]测量除尘器进风口的静压和动压,测量现场的温度和气压,测量除尘器进出口面积,用自动烟尘烟气测试仪采集烟尘样品,测定除尘器进出口烟尘浓度,计算出移动武除尘器的净化效率.[结果]测定的两种移动武除尘器净化效率分别为92.3％和93.4％.[结论]评定除尘净化效率时,由于含尘气量、粉尘成分、粉尘浓度等的变化,实测值与除尘器标称的除尘净化效率之间可能产生较大偏差.用分级除尘净化效率表示,可以减少此偏差.     

GC测定荆芥及荆芥油中的薄荷酮和胡薄荷酮

目的 测定荆芥及荆芥油中的薄荷酮和胡薄荷酮.方法 采用GC法.用PEG-20M石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×1 μm),FID检测器,氮气为载气,柱温140%,气化室和检测器温度均为250°C,不分流进样.以萘为内标.结果 薄荷酮的线性范围为0.2～2.5 mg·ml-1(r=0.9999),胡薄荷酮的线性范围为0.2～2.5 mg·ml-1(r=0.9992);薄荷酮和胡薄荷酮的平均回收率(n=9)分别为99.0%、99.6%.结论 所建方法简便、准确,可同时测定荆芥以及荆芥油中的薄荷酮和胡薄荷酮.     

尤曼桉叶总黄酮的测定方法和品质鉴别研究

目的研究尤曼桉叶总黄酮的测定方法和品质鉴别方法。方法用紫外分光光度法、三氯化铝比色法、硝酸铝比色法对四川引种的尤曼桉叶总黄酮进行测定并和高效液相色谱法测定结果进行比较。结果引种的尤曼桉存在叶片甲醇提取液A259/A364≈1.71和A259/A364≈2.34的两种品质不同的植株,经液相色谱分析其芦丁含量和化学成分有明显区别。A259/A364≈1.71的植株4种方法测定结果差异不大,而A259/A364≈2.34的植株硝酸铝比色法的测定结果分别高出高效液相色谱法和三氯化铝法46.4%,39.9%。结论A259/A364≈2.34植株可能含有干扰硝酸铝比色法的成分。三氯化铝比色法测定尤曼桉叶总黄酮优于紫外分光光度法和硝酸铝法;采用热水提取、紫外分光法和高效液相色谱能很容易地将两类植株的叶片鉴别。     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立护肝胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法比较甲醇索氏、甲醇超声、醋酸乙酯回流提取方法的提取效率,采用高效液相色谱法进行五味子醇甲的含量测定。结果高效液相色谱法测定五味子醇甲,线性为58~2320μg/ml,r=0.9999,n=6,平均加样回收率98.53%,RSD为1.39%(n=9)。结论高效液相色谱法测定五味子醇甲,方法灵敏,重现性好。     

多糖含量测定方法比较

目的探讨中药多糖含量测定方法的可行性及稳定性。方法对测定多糖常用对照品葡萄糖、鼠李糖、半乳糖，参考文献方法，分别采用硫酸-苯酚法、硫酸-蒽酮法比较显色反应后吸收曲线的稳定性。结果不同单糖对照品显色反应后最大吸收波长不同，其中硫酸-苯酚法显色反应后稳定性较好，硫酸-蒽酮法稳定性较差。结论硫酸-苯酚法为较理想的多糖含量测定方法。     

高效液相色谱法测定头孢特仑酯胶囊的含量和有关物质

目的建立高效液相色谱法测定头孢特仑酯胶囊含量和有关物质的方法。方法色谱柱为依利特HypersilODS2柱,流动相为乙腈-0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲液-水(380∶100∶520),检测波长为254nm,流速1.0mL·min-1。结果头孢特仑酯在0.1038-1.038mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=38831X 35.94,r=0.9999;平均回收率为100.3%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于头孢特仑酯胶囊的含量和有关物质测定。     

HPLC法测定淫羊藿苷含量研究

目的：研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响。方法：HPLC，采用C，B色谱柱；分别以甲醇-水（54．5：45.5）、甲醇-水-冰醋酸（54：46：0．5）和乙腈-水（25．5：74．5）为流动相；检测波长为270nm。结果：以甲醇-水（54．5：45．5）、甲醇-水．冰醋酸（54：46：0．5）为流动相时，淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠，测得的含量比实际含量高。结论：应对相关国家药品标准进行修订，新建检测方法时，应做好方法学的验证。     

大豆异黄酮保健食品中苷及苷元的等度HPLC法测定

目的建立等度高效液相色谱法(HPLC)分离测定保健食品中大豆异黄酮三种苷及其苷元的方法.方法采用Inert-silODS-3(4.6 mmx150 mm,5 μm)色谱柱,以1.5%乙酸-甲醇-乙腈(7022.57.5)为流动相等度洗脱,检测波长260 nm,柱温55℃,流速1.2 mL·min-1.样品用70%的乙醇超声提取,经0.45 μm滤膜过滤后进样.结果HPLC过程于30 min左右完成,大豆苷和黄豆苷的分离度为0.9以上,余者分离度均大于1.5.对4种市售保健食品作了分析.结论方法简便、快速、准确,为含大豆异黄酮的保健食品含量测定及质量控制提供了较为理想的方法.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定复方黄丹烫伤膏中铅的含量

目的:建立复方黄丹烫伤膏中铅的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法检测复方黄丹烫伤膏中铅的含量。结果:线性范围为0~20μg.L-1,二次方程相关系数R2为0.9909,方法的检出限为0.2642μg.L-1,定量限为0.8808μg.L-1,平均回收率为87.51%(n=9)。结论:采用本法检测复方黄丹烫伤膏中铅的含量,方法灵敏、准确、可靠。     

肾上腺色腙片含量测定的方法改进

目的:建立一种快速准确的紫外分光光度法测定肾上腺色腙片的含量.方法:不去糖衣,直接紫外分光光度法测定.结果:此方法测得结果与原标准方法测得的结果无显著性差异,糖衣本身无吸收.结论:本方法快捷、简便、重现性好.