紫外分光光度法同时测定增效黄连素胶囊中二组分含量

本文提出以紫外分光光度法测定增效黄连素胶囊含量。样品经乙醇溶解、水稀释后，不经分离提取，直接在３４６ｎｍ波长处测定盐酸黄连素；在３４６ｎｍ和２７１ｎｍ波长处以系数倍率法测定甲氧苄氨嘧啶，测得二组分的平均回收率分别为９９．１％和９９．６％，相对标准偏差为０．６７％和０．８２％（ｎ＝９）．本法简便，快速，适用于增效黄连素胶囊的常规分析．     

高效液相色谱法测定复方万年青胶囊中大黄素

目的建立复方万年青胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm×5μm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长254 nm。结果大黄素在0.039~0.355μg范围内呈良好线性关系,r=1.0000。平均回收率为99.3%,RSD=0.4%(n=5)。结论HPLC法是一种简便、准确、可靠的分析方法。     

中药复方冬虫夏草透皮乳膏的研制及质量控制

目的：探讨复方冬虫夏草透皮乳膏的制备及其质量控制。方法：选用适宜乳膏基质，将冬虫夏草、昆明山海棠浓缩液与透皮促进剂制成O/W型乳膏，建立质量控制方法。结果：本制剂质量稳定，保湿性良好，能显著延长猪同种植皮存活期。结论：复方冬虫夏草乳膏剂的制备工艺可行，性质稳定。质量控制方法简单、可靠。     

新型生物陶瓷对体外培养成骨细胞影响的试验研究

目的 :研究新型复合生物陶瓷 (ZrO2 -CBC)对体外培养的胎鼠成骨细胞增殖分化的影响 ,探讨ZrO2 -CBC的细胞相容性 .方法 :将ZrO2 -CBC与胎鼠成骨细胞体外共同培养 15d ,通过细胞计数、ALP活性检测和流式细胞仪法评价ZrO2 -CBC对成骨细胞增殖分化的影响 .结果 :与空白对照组相比 ,实验早期ZrO2 -CBC对成骨细胞增殖分化无抑制作用 (P >0 0 5 ) ,后期轻度抑制成骨细胞的增殖 ,并抑制成骨细胞ALP的分泌 (P <0 0 5 ) .结论 :ZrO2 -CBC是一种有前途的牙科种植体材料     

保肾口服液影响IgA肾病小鼠T细胞增殖及分泌IL-2的实验研究

观察保肾口服液对IgA肾病小鼠T细胞^3H-TdR掺入及其分泌IL-2水平的影响，结果表明低、中、高3种浓度的保肾口服液均能显著促进IgA肾病小鼠的自发性和ConA刺激的T细胞^3H-TdR掺入，促进T细胞合成，分泌IL-2，提前给药作用相同。提示保肾口服液有显著增强IgA肾病小鼠细胞免疫功能的作用。     

HPLC法测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量

目的 测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量.方法 采用色谱柱ODS-C18,流动相:乙腈-水(15∶85),检测波长230nm,流速1.0ml/min.结果 芍药苷在0.05～0.80 mg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD为1.68%.结论 本方法重现性好、简便易行,可作为复方五仁醇软胶囊中芍药苷含量的质控方法.     

定君生胶囊用于妊娠期细菌性阴道病的临床观察

目的调查妊娠期细菌性阴道病(BV)的发病情况,观察定君生胶囊治疗细菌性阴道病的有效性。方法采用珠海市银科生物技术应用研究所生产的细菌性阴道病快速检测卡,对不同孕周的1500名孕妇进行BV筛查,确定妊娠期细菌性阴道病的发病率。对确诊为BV的孕妇266例,随机分为两组。定君生组:136例,给予定君生胶囊(乳杆菌活菌胶囊)阴道给药治疗;孚舒达组:130例,给予孚舒达栓(复方甲硝唑栓)阴道给药治疗。两组均连续用药10d,停药7d后复查。结果妊娠期BV的检出率为17.73%。定君生胶囊治疗BV的总有效率为92.65%,孚舒达栓治疗BV的总有效率为91.53%,二者差异无显著性(P>0.5)。结论妊娠期BV的发病率较高。定君生胶囊能有效改善阴道内生态环境,治疗妊娠期细菌性阴道病安全、有效,易为孕妇所接受。     

铜（Ⅱ）的－N（2－羟基乙基）水杨醛亚胺配合物的合成及抑菌活性

合成了４种－Ｎ（２－羟基乙基）水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）类配合物，其结构经红外光谱、元素分析，原子吸收证实，并对其抑菌活性进行了试验。结果表明，配合物Ⅰ、Ⅱ对４种革兰氏阳性菌和一种革兰氏阴性菌有抑菌活性。     

Radium-228 determination of natural waters via concentration on manganese dioxide and separation using Diphonix ion exchange resin

The objective of this work was to establish a new procedure for ²²⁸Ra determination of natural waters via preconcentration of radium on MnO₂ and separation of its daughter, ²²⁸Ac, using Diphonix ion exchange resin. Following removal of potential interferences via passage through an initial Diphonix Resin column, the first daughter of ²²⁸Ra, ²²⁸Ac, is isolated by chromatographic separation via a second Diphonix column. A holding time of >30 h for ²²⁸Ac ingrowth in between the two column separations ensures secular equilibrium. Barium-133 is used as a yield tracer. Actinium-228 is eluted from the second Diphonix Resin with 5 ml 1 M 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDPA) and quantified by addition of scintillation cocktail and LSC counting. Radium (and ¹³³Ba) from the load and rinse solutions from the 2nd Diphonix column may be prepared for alpha spectrometry (for determination of ²²³Ra, ²²⁴Ra, and ²²⁶Ra) by BaSO₄ microprecipitation and filtration. Decontamination tests indicate that U, Th, and Ra series nuclides do not interfere with these measurements, although high contents of ⁹⁰Sr (⁹⁰Y) require additional treatment for accurate measurement of ²²⁸Ra. Addition of stable Sr as a “hold back” carrier during the initial MnO₂ preconcentration step was shown to remove most ⁹⁰Sr interference.