泰山白首乌与其混淆品耳叶牛皮消的鉴别

目的寻找泰山白首乌与其混淆品耳叶牛皮消的鉴别方法。方法采用性状、显微、薄层色谱法进行鉴别试验。结果与结论泰山白首乌与耳叶牛皮消在横切面显微特征与薄层色谱上均有较大差异,可作为二者定性鉴别的方法。     

Six compounds from marine fungus Y26-02

Two new compounds, together with four known compounds, have been isolated from the ethyl acetate extract of the fermentation broth of the marine fungus Y26-02. Their structures were elucidated, respectively, as 5-(ethynyloxy)-3-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-one (1), 4-(butoxymethyl)benzene-1,2-diol (2), 4-(methoxymethyl)benzene-1,2-diol (3), 2-acetoxymethylphenol (4), N-(2-phenylethyl)acetamide (5), and 4-hydroxyphenethyl acetate (6) on the basis of their spectroscopic and physico-chemical properties.     

大青属植物通用性SSR引物筛选及应用

目的获得在大青属Clerodendrum L.主要树种间具有较好通用性的SSR标记,并构建DNA指纹图谱用于该属重要民族药用植物近缘种的分子甄别和遗传学研究。方法选用2种大青属植物伊豆大青C.izuinsulare和海州常山C.trichotomum的19对SSR引物,对大青属9个种共9个样本进行扩增检测。结果 17对引物在广布种大青中有扩增产物,通用率最高(89.5%),另有7对引物在所有样本中有扩增产物,通用率为36.8%。采用多态性较好的6对SSR引物构建9个种的DNA指纹图谱,其中引物CI140可鉴定除白花灯笼和尖齿臭茉莉之外的7个种,该引物与CI107、CI132、CI143和CT042两两组合可鉴别所有9个种;利用遗传距离进行UPGMA聚类,结果显示腋序系白花灯笼单独成一组,海通和大青成一组,其他聚类分组结果与其形态分类存在一定差别。结论近缘种间共用SSR引物是开发大青属植物SSR标记行之有效的方法,可为大青属植物分子标记资源的使用提供参考。     

海州常山茎的化学成分研究

采用多种柱色谱方法对大青属Clerodendrum Linn.植物海州常山Clerodendrum trichotomum Thunb.茎的乙醇提取液进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定了13个化合物,分别为木栓酮(friedelin,1),白桦脂酸(betulinic acid,2),蒲公英萜醇(taraxerol,3),3-羟基-30-去甲基-20-酮基-28-羽扇豆酸(3-hydroxy-30-nor-20-oxo-28-lupanoic acid,platanic acid,4),金合欢素(acacetin,5),5,7-二羟基3′,4′-二甲氧基黄酮(5,7-dihydroxy 3′,4′-dimethoxyflavone,6),β-谷甾醇(β-sitosterol,7),豆甾醇(stigmasterol,8),胡萝卜苷(daucosterol,9),豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-glucopyranoside,10),异香草醛(isovanillin,11),邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,12)和丁香醛(syringaldehyde,13)。化合物4,6,11~13均为首次从该属植物中分离得到,化合物4,6,10~13为首次从该物种中分离得到。     

尖齿臭茉莉的化学成分及其自由基清除活性研究

目的研究尖齿臭茉莉Clerodendrum lindleyi根和茎的化学成分及其体外自由基清除活性。方法采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定;并采用DPPH法对分得的化合物进行体外自由基清除活性测试。结果从尖齿臭茉莉中分离得到13个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、单乙酰马蒂罗苷(2)、4″-O-乙酰马蒂罗苷(3)、赪桐苷A(4)、3″,4″-O-乙酰马蒂罗苷(5)、洋丁香苷(6)、木栓酮(7)、粘霉烯醇(8)、蒲公英萜醇(9)、钩大青酮(10)、海通酮E(11)、(24S)-乙基胆甾-5,22,25-三烯-3β-醇(12)、hedyotol C 4″-O-β-D-glucopyranoside(13)。化合物1～6从根中分离得到,7～13从茎中分离得到。化合物1～12显示了不同程度的DPPH清除活性。结论化合物1～13均为首次从该植物中分离得到,化合物13为首次从该属植物中分离得到。分离得到的苯乙醇苷类、萜类及甾醇类成分均具有一定的DPPH清除作用,其中苯乙醇苷类成分4″-O-乙酰马蒂罗苷、单乙酰马蒂罗苷和洋丁香苷活性最为显著。     

赪桐根中总黄酮的提取工艺优选

目的:对广西产赪桐根中总黄酮的提取工艺进行研究,建立其含量测定方法.方法:以总黄酮含量为考查指标,采用正交试验优选提取工艺;以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定,测定波长506 nm.结果:总黄酮的线性范围为8.584 ～51.504 mg·L-1(r=0.9994),平均加样回收率为100.11％,RSD 0.24％ (n =6);最佳提取工艺为15倍量50％乙醇超声提取1.5h.结论:建立了赪桐根中总黄酮最佳的提取工艺和含量测定的方法,所建立的体系精确可靠.     

耳叶牛皮消块根发酵产物的免疫活性及化学成分研究

目的研究耳叶牛皮消块根发酵产物的免疫活性及其化学成分。方法通过环磷酰胺建立免疫低下模型,称重法检测耳叶牛皮消块根发酵产物对造模小鼠的脾脏、胸腺指数,并检测其吞噬细胞吞噬鸡红细胞能力;采用硅胶、Sephadex LH-20和重结晶方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定,并对分离得到的化合物进行HPLC指认。结果耳叶牛皮消块根的发酵产物能提高小鼠脾脏及胸腺指数且优于耳叶牛皮消醇提液,对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验结果为阳性,从耳叶牛皮消块根发酵产物中分离得到11个化合物,分别鉴定为2,4-二羟基苯乙酮(1),2,5-二羟基苯乙酮(2),白首乌二苯酮(3),告达亭苷元(4),开德苷元(5),萝藦苷元(6),没食子酸(7),齐墩果酸(8),去乙酰萝藦苷元(9),山梨糖醇(10)和亚油酸(11)。结论耳叶牛皮消块根的发酵产物具有提高免疫功能的功效,化合物7,10,11为发酵过程中产生的物质。     

马蓝叶与其易淆品路边青叶的叶形态-脉序图谱的鉴别特征

目的:寻找马蓝叶与其易淆品路边青叶的鉴别特征,建立有效的鉴别方法。方法:LMVP(叶形态-脉序图谱鉴别法),QAERM(定量分析评价鉴别中药品种真伪方法的可靠性方法)。结果:主要区别点:马蓝叶的叶基渐狭下延,干叶深暗蓝绿色、暗棕绿色,具梭状小点,无腺点或局部有小腺点,叶柄与中脉的界限不明显,最末二级脉的下方有三级脉从中脉发出;路边青的叶基不下延,干叶黄绿色、绿色、绿黄色、黄棕色,无梭状小点,密布腺点,叶柄与中脉的界限明显,最末二级脉的下方无三级脉从中脉发出。同时以上述6组区别点为指标,鉴别结果的正确性(AC)=98.5%～99.2%;重复性为符合率(ARO)=97.7%,一致性强度(Kappa)=0.95。结论:建立的"叶形态-脉序图谱鉴别法"可准确鉴别马蓝叶及易淆品路边青叶。操作简便、快速、价廉、可靠性强。     

荧光显微技术在黎族药物大青鉴定中的应用

目的:探讨利用荧光显微技术对黎族药物大青进行显微鉴别的可行性,并为建立大青药物质量标准提供科学依据。方法:利用研究级正置荧光显微镜对未经试剂处理的大青茎粉末和新鲜叶片进行观察,并拍照。结果:大青茎粉末中主要含有3种类型的纤维,还含有木栓细胞、网状导管、方晶、腺毛和非腺毛、钟乳体,且图像清晰。更特别的是在表皮细胞中还含有铜钱状的物质及一圈荧光存在于皮层中。在叶片下表皮中气孔数较多,角质层细胞波纹状、还有钟乳体、2细胞的腺毛、非腺毛等结构。结论:利用荧光显微镜鉴别生药粉末,操作简便,图像直观,值得开发利用。在叶片鉴别方面角质层、腺毛等结构清晰可辩,可代替扫描电子显微镜,但是还需结合普通光学显微镜来确定气孔的类型。     

A new rearranged abietane diterpenoid from Clerodendrum kaichianum Hsu

A new abietane diterpenoid, (3S,16R)-12,16-epoxy-3,6,11,14,17-pentahydroxy-17(15 → 16)-abeo-5,8,11,13-abietatetraen-7-one (1), was isolated from the stems of Clerodendrum kaichianum Hsu, together with four known diterpenoids. The structures of the isolated compounds were assigned on the basis of their NMR spectra including 2D NMR techniques such as COSY, HMQC, and HMBC experiments, and were compared with those of the literature data. This new compound showed significant cytotoxicity against the HL-60 and A-549 tumor cell lines.