龙脑樟果实挥发油成分气相色谱-质谱分析

目的对龙脑樟果实挥发油成分进行分析鉴定。方法采用水蒸气蒸馏法提取龙脑樟果实的挥发油成分,通过气相色谱-质谱法对该挥发油进行成分析鉴定。结果共分离出50种化学成分,确认其中的42种,占总峰面积的99.536%;右旋龙脑的相对含量最高,占总峰面积的50.684%。结论龙脑樟果实部位挥发油中天然右旋龙脑的含量较高,可以作为工业化生产提取天然冰片的原料进行综合利用。     

治伤散的薄层色谱鉴别

目的建立治伤散的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对治伤散进行定性分析。结果建立了该药丹参、冰片、黄柏的薄层色谱鉴别方法。结论此方法简便、可靠、重复性好,可用作该制剂的质量控制。     

麝香海马追风膏质量标准的研究

目的 研究麝香海马追风膏的质量标准.方法 TLC法鉴别当归、川芎;GC法鉴别冰片、樟脑、水杨酸甲酯;RP-HPLC法测定士的宁的含量.含量采用迪马Diamonsil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10％磷酸调节pH值至2.8)(25∶75);流速为1 mL·min-1;检测波长为260nm.结果 鉴别试验和含量测定中,阴性对照均无干扰;含量测定中,士的宁进样量在0.00406～0.4054μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.5％(n=6).结论 所建方法简单、可靠,可用于麝香海马追风膏的质量控制.     

牛黄解毒丸(水丸)薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立牛黄解毒丸(水丸)的大黄、冰片薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法:对大黄、冰片进行薄层色谱鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所用方法简便,重现性好,可用于牛黄解毒丸(水丸)的质量控制。     

毛细管气相色谱法定量分析地米尿素冰片乳膏中的龙脑和异龙脑

目的:建立地米尿素冰片乳膏中龙脑和异龙脑的定量分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为聚乙二醇20000石英毛细管柱;柱温为140℃;进样口温度为180℃;载气为氮气,流速为1.2mL.min-1;火焰离子化检测器温度为180℃;进样量为1μL。结果:龙脑和异龙脑进样量线性范围分别为113.03～1808.48、86.51～1384.16ng(r=0.9998、0.9991,n=6);平均回收率分别为97.9%和98.2%(RSD=0.8%、0.7%,n=9)。结论:所建立的分析方法快速、准确,适用于地米尿素冰片乳膏中龙脑和异龙脑的定量分析。     

GC-MS法测定虎杖膏中龙脑与异龙脑的含量

目的:建立测定虎杖膏中龙脑与异龙脑含量的方法。方法:采用气相色谱-质谱联用法。色谱柱为Agilent HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温,汽化室温度为260℃,载气为高纯He,流速为1mL·min-1,分流比为20:1;离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,电离方式为EI,进样量为2μL。结果:龙脑和异龙脑的进样量分别在0.012～0.150、0.005～0.061μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9997);二者平均加样回收率分别为99.56%(RSD=2.20%,n=6)和99.79%(RSD=2.03%,n=6)。结论:本方法稳定、简便、灵敏、快速,可用于虎杖膏中龙脑与异龙脑的含量测定。     

冰片羟丙基-β-环糊精包合物研究

目的研究冰片羟丙基-β-环糊精包合物的制备及稳定性。方法筛选冰片羟丙基-β-环糊精研磨包合最佳工艺,考察其外观及包合物中冰片的稳定性。结果冰片与羟丙基-β-环糊精制备工艺为:投料比(HP-β-CD∶冰片)3∶0.2,研磨1.5h;考察时间内,与对照组相比,冰片损失量较少。结论冰片经羟丙基-β-环糊精包合后可以提高其稳定性,且溶液澄明度较好。     

黑豆馏油软膏中桉油精和冰片的薄层色谱鉴别

目的建立黑豆馏油软膏中桉油精和冰片的定性鉴别方法,更快更好地控制产品质量。方法采用薄层色谱法,在相同条件下同时对处方中的桉油精和冰片进行鉴别。结果处方中桉油精和冰片的鉴别方法专属性好,斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。结论本方法快速简便,专属性强,灵敏度高,重复性好,能准确地进行定性．可用于黑豆馏油软膏的质量控制。     

复方冰甲乳膏的配方与制剂工艺研究

目的:优选复方冰甲乳膏的基质配方和制剂工艺参数。方法:分别制备水相和油相基质溶液,将前者加入后者中混匀,通过外观性状和高温、低温、离心试验后油水分层的综合总分为评价指标,优选基质配方。采用高效液相色谱法测定甲硝唑含量、气相色谱法测定冰片含量;以加入主药混合物时基质的温度、基质用量、乳化方式和乳化时间为考察因素,以甲硝唑含量、冰片含量和制剂综合总分(制剂外观及稳定性评价得分之和)的综合评分为考察指标,设计L9(34)正交试验,优选复方冰甲乳膏的制剂工艺参数并进行工艺验证。结果:优选的油相基质配方为十六醇10 g、单硬脂酸甘油酯16 g、硬脂酸20 g、白凡士林8 g,水相基质配方为三乙醇胺2 g、甘油24 g;优选的制剂工艺参数为加入主药混合物时基质温度50℃、基质用量300 g、胶体乳化、乳化时间30 min,此工艺参数下甲硝唑含量为1.83%、冰片含量为2.88%;3次验证试验中,制剂综合总分均为25分,甲硝唑含量分别为2.1%、2.1%、2.2%(RSD为2.71%,n=3),冰片含量分别为3.2%、3.3%、3.1%(RSD为3.12%,n=3)。结论:优选的制剂基质配方和工艺参数稳定、可行,适合批量生产。     

不同双黄膏剂体外扩散的实验研究

目的：研究3种双黄膏剂中黄芩苷在蛇蜕、小鼠腹皮的经皮扩散情况并对结果进行分析比较。方法：使用智能透皮试验仪对双黄冰凝胶（A）、双黄冰乳膏（B）、双黄乳膏（C）3种膏剂进行体外经皮扩散实验,测定黄芩苷的累积透过量和经皮扩散速率。结果：小鼠腹皮的累积透过量及经皮扩散速率均明显高于蛇蜕（P<0.01）。对于蛇蜕,各时间点A的累积透过量及经皮扩散率高于B、C（P<0.01）,而B与C相比差异无统计学意义;对于小鼠腹皮,3种软膏累积透过量和经皮扩散率均无统计学意义。结论：采用不同皮肤会造成实验结果的不同。对于可增加角质层水合作用的凝胶剂,蛇蜕灵敏度高,干扰因素少,结果稳定。