应用HPLC-DAD及HPLC-HRMS技术研究不同贮存年限陈皮的指纹图谱

目的:比较不同贮存年限陈皮甲醇提取物中成分的差异,并对其中共有峰进行高效液相-高分辨质谱联用技术(HPLC-HRMS)分析.方法:采用高效液相-二极管阵列检测(HPLC-DAD)及HPLC-HRMS技术进行指纹图谱研究.结果:不同贮存年限陈皮甲醇提取物的HPLC指纹图谱相似度较好.本实验指认了陈皮药材指纹图谱中9个主要的成分.结论:黄酮类化合物含量随贮存时间变化较小.陈皮中黄酮类成分的质谱裂解数据具有明显的规律性,可作为鉴别陈皮药材成分的参照.     

五味冲剂质量标准研究

目的:建立五味冲剂的质量标准.方法:用薄层色谱法对该颗粒剂中的陈皮苷(Hesperidin)进行定性鉴别;用紫外分光光度法测定该颗粒剂中陈皮苷(Hesperidin)的含量.对该颗粒剂的性状、溶化性、粒度、水分、装量差异、微生物限定进行检查.结果:建立了该制剂的定性、定量及限量检查方法.陈皮苷含量≥2.7794 mg/袋,其在5-40 μg/mL间有良好的线性关系,r=0.9993.平均回收率99.27%,RSD为1.46%.结论:实验具有定性、定量和限量检查的三重意义,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据,对该制剂的生产和质检起到了一定指导作用,为该制剂的临床疗效提供保证.     

妇女养血丸质量标准研究

目的建立妇女养血丸(丹参,当归,川芎等)的质量标准.方法采用HPLC法对制剂中主要成分丹酚酸B进行定量分析.色谱柱Hypersil ODS2-C18(4.6 mm×250 mm 5μm);流动相甲醇-乙腈-甲酸-水(2511163);检测波长286nm.对处方中当归、川芎、香附、陈皮、甘草进行薄层色谱鉴别.结果丹酚酸B在0.233～1.747μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.54%,RSD为1.87%(n=9).薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量.     

茶枝柑青皮与陈皮挥发油成分比较研究

目的比较茶枝柑青皮与陈皮挥发性成分的异同。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油；气相色谱～质谱联用法（GC／MS）测定；直观推导式演进特征投影法（HELP）对重叠峰进行解析；程序升温保留指数辅助定性。结果荼枝柑青皮与陈皮分别定性出49和52种化合物，分别占挥发油总量的99．67％和99．17％。D～Limonene为茶枝柑青皮与陈皮挥发性物质中含量最高的化合物，分别为65．61％和73．39％。结论茶枝柑青皮与陈皮挥发油成分在物质种类上差异较小，而各物质在含量上有明显差异。     

陈皮挥发油对溃疡性结肠炎大鼠血清TNF-α及T细胞亚群的影响

目的:观察陈皮挥发油对溃疡性结肠炎大鼠血清TNF-α及结肠T细胞亚群的影响.方法:以SFE-C02(超临界二氧化碳)萃取陈皮挥发油,用放射免疫法测定TNF-α,用流式细胞仪检测CD4 和CD8 .结果:模型组较空白组TNF-α含量显著上升,陈皮挥发油能使TNF-α计数水平下降,其中大剂量作用最明显;结肠炎大鼠结肠内CD4 和CD8 细胞均增加,陈皮挥发油治疗后回落.结论:陈皮挥发油治疗大鼠实验性结肠炎有效,可能与免疫调节有关.     

陈皮和木香挥发油的提取与包合研究

目的:研究益胃颗粒中陈皮、木香挥发油的提取与β-环糊精包合的最佳工艺.方法:考察不同时间水蒸汽蒸馏得到的陈皮、木香的挥发油含量,并用正交实验设计筛选β-环糊精包合挥发油的工艺.结果:提取工艺为用10倍量的水浸泡药材颗粒30 min,水蒸气蒸馏法提取5 h,包合的最佳工艺为温度45℃,挥发油:环糊精比为1:10,包合时间2 h.结论:筛选的提取工艺操作简单,工艺稳定,挥发油的提取率和包合率均较高.     

益气养阴口服液质量标准的研究

目的建立益气养阴口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法,对益气养阴口服液中党参、枸杞子、陈皮进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定陈皮苷的含量。色谱柱：Kromasil（4.6 mm×250 mm,5um）;流动相为甲醇-醋酸-水（35：4：61）;检测波长为283nm;流速：1.0 ml/min;柱温：40℃。结果芍药苷在184.32-737.28ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.67%,RSD=1.42%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可作为益气养阴口服液的的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定陈皮多甲氧基黄酮部位中3种黄酮的含量

目的:建立陈皮多甲氧基黄酮部位中3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、川陈皮素和 Natusdaidai 的高效液相色谱含量测定方法,并测定检测波长下各成分的响应因子,建立以3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮为单指标测定3种多甲氧基黄酮总含量的方法。方法:采用 Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(1:1);流速为1 mL·min~(-1),柱温为25℃,检测波长347 nm。结果:3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、川陈皮素、Natusdaidai 的线性范围分别为0.0732～0.732,0.0654～0.654,0.07～0.700μg,相关系数均为0.9999。加样回收率(n=5)分别为97.80%,96.71%,98.52%;RSD 分别为1.9%,1.2%,2.1%。3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、川陈皮素和 Natusdaidai 的响应因子(RF 值)分别为3283.6,3331.8,2503.4。结论:该方法简便、准确,可用于陈皮多甲氧基黄酮部位中3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮等3种成分的含量测定。     

消化系统疾病方

消化不良方 名方 1.不换金正气散 (出自明代名医万全《保命歌括》) 方药:藿香,半夏、苍术、陈皮各10克,厚朴5克甘草3克生姜3片,大枣5枚.     

陈皮多甲氧基黄酮类成分对人乳腺癌MCF-7、肝癌HepG2细胞株增殖抑制作用及其敏感性比较

目的:研究陈皮多甲氧基黄酮类成分(CM)对人乳腺癌、肝癌细胞株的增殖抑制作用并对其敏感性进行比较.方法:采用MTT法观察CM对人乳腺癌MCF-7、肝癌HepG2细胞株的增殖抑制作用.结果:不同剂量CM(10mg/L、20mg/L、40mg/L)作用于MCF-7细胞株,24h细胞抑制率分别为18.75%、19.79%、34.38%,48h细胞抑制率分别为17.39%、36.96%、40.22%,72h细胞抑制率分别为35.57%、47.08%、50.69%;作用于HepG2细胞株,24h细胞抑制率分别为5.51%、11.81%、29.92%,48h细胞抑制率分别为13.54%、38.54%、51.04%,72h细胞抑制率分别为13.21%、43.40%、55.67%.结论:CM可以抑制人乳腺癌MCF-7、肝癌HepG2细胞株的生长并对两细胞株的增殖抑制呈现时间、浓度依赖性.同等条件下,在小剂量、短时间作用时,MCF-7对于CM作用的敏感性较高;在大剂量、长时间作用时,HepG2表现出比MCF-7更高的敏感性.