胎盘铁转运的分子机制研究进展

铁从母体向胎儿的转运过程至今并不完全清楚.铁经过胎盘向胎儿的转运首先由位于胎盘滋养细胞母体面转铁蛋白受体1的吸收,然后来自母体的转铁蛋白再返回到母体血循环中.遗传性血色素沉着病缺陷蛋白可能参与了转铁蛋白受体1对转铁蛋白铁吸收的调节.滋养细胞顶端的铁蛋白受体也可能参与了胎盘的部分铁吸收.吸收入内吞小体里的铁很可能通过二价金属离子转运蛋白1转入胞浆.进入胞浆后.铁或以铁蛋白的形式贮存、或参与生物合成、或被转出滋养细胞,具体机制尚不清楚.铁转出滋养细胞很可能是通过位于其基底膜的膜铁转运蛋白1,但似乎还存在其它的转出路径.另外,参与胎盘输出铁氧化的铜氧化酶可能与膜铁转运辅助蛋白和血浆铜蓝蛋白都不同,且目前研究定位也不清楚.至于在滋养细胞基底面发现的转铁蛋白受体1、金属离子转运蛋白1、铁蛋白和遗传性血色素沉着病缺陷蛋白等是否参与胎盘铁的输出目前尚无支持的证据.因此,对于胎盘铁转运过程的理解还有许多工作要做.     

二价金属离子转运体DMT1研究进展

二价金属离子转运体（divalent metal-ion transporter-1,DMT1）是一种在哺乳动物广泛表达的金属离子转运体,参与机体内多种金属离子的转运。相关研究已证实,金属离子、氧化还原物质、炎性反应介质等因素均可影响DMT1基因的表达。新近的研究推测基因突变可能是DMT1参与低色素性小红细胞贫血的重要机制,DMT1还可能与脑内神经元变性有关。深入研究DMT1将为了解金属离子代谢及其相关疾病的发病机制提供重要的研究资料。     

谷胱甘肽与金属离子相互作用研究进展

谷胱甘肽(GSH)是一种具有特殊生物学功能的氨基酸衍生物,属于含有巯基的小分子肽类物质.谷胱甘肽有清除自由基、解毒等许多重要的生理功能,对机体生化防御体系起重要作用,并含有羧基、氨基、巯基和酰胺基等多种配位基团,是研究金属与生物分子作用比较理想的模型.     

基质金属蛋白酶及其抑制物与肿瘤转移研究进展

基质金属蛋白酶是一个大家族,因其需要Ca^2＋、Zn^2＋等金属离子作为辅助因子而得名,其家族成员具有相似的结构,一般由5个功能不同的结构域组成：①疏水信号肽序列;②前肽区,主要作用是保持酶原的稳定。当该区域被外源性酶切断后,MMPs酶原被激活;③催化活性区,有锌离子结合位点.     

金属导致老年痴呆

一项关于铜、铁、锌及其他金属对脑部影响的研究,有望成为解决退化性疾病(如老年痴呆症、帕金森综合征)的密匙。一种理论认为,老年痴呆症起因于有毒金属对大脑造成的累积损伤。目前,一项新的研究为该理论提供了支持。     

全髋关节置换术后金属离子生物学活性研究

全髋关节置换术金属对金属假体,尤其是第二代假体在配伍、制作设计和工艺上均有较大改进,能更好地满足临床要求.但金属假体植入人体后产生大量金属离子,可引起假体周围巨噬细胞凋亡、坏死,刺激假体周围活性细胞分泌各种炎性因子而介导假体周围骨溶解;可引起手术部位及全身的过敏反应,可能与假体周围骨溶解密切相关;还可通过离子与DNA聚合物的形成、基因突变、DNA损伤,引起假体周围细胞基因表达异常和肿瘤发生.该文就金属离子的细胞毒性、过敏性、基因毒性和致癌性作一综述.     

硒及6种重金属离子对卤虫的毒性实验研究

作者采用国际推荐的海洋污染快速测定技术—卤虫毒性试验法,对硒及铜、汞,锌、铅、镍和钴等6种金属离子的毒性进行了测定,分别获得了24h及48h的半数致死浓度(LC_(50)),其毒性大小的顺序是:Cu>Hg>Se>Zn>Pb>Ni>Co。本结果与大型溞(Daphnia magna)的实验顺序结果相一致。卤虫是评价海水污染的优秀实验生物,本技术方法快速而且经济有效,值得推广。     

某些金属离子络合物和有机硒化物的合成及其辐射防护作用

报道了某些金属离子络合物和有机硒化物的合成，并在小鼠上初步评价了它们的辐射防护作用。其中天冬氨酸锌（Ｄ－１）、３，５－二异丙基水杨酸（Ｄ－３）及其铜盐（Ｄ－４）和硒硫辛酸（Ｄ－６）对受到致死剂量照射的小鼠具有一定的防护效果，分别提高活存率４０％、２０％、３０％和４０％。硒取代硫辛酸的一个或两个硫原子后，其抗辐射作用明显减弱，毒性增大。对这一类化合物尚难肯定其辐射防护效果，有待进一步研究．     

吸入尘粒对肺表面活性物质系统的作用

吸入尘粒对肺表面活性物质系统的作用谢尔凡，杨宗城肺表面活性物质（ＰＳ）系统是维持正常肺功能的基础。肺泡表面与外界环境的接触面积远大于体表面积。吸入尘粒中直径小于１μｍ者可到达肺泡，通过直接作用于肺泡表面细胞外ＰＳ使其失活；干扰细胞内、外ＰＳ代谢，使其...