三七,白芍及西洋参中氯氰菊酯,氰戊菊酯和溴氰菊酯的残留量测定

测定西洋参,三七和白芍中氯氰菊酯,氰戊菊酯和溴氰菊酯３种农药的残留量,方法：运用石油醚－丙酮混合溶剂提取及毛细管气相色谱法测定。结果氯氰菊酯,氰戊菊酯和溴氰菊酯的添加回收率分别为９２．１３－１００．５,９７．５４－１０６．４,９４．８９－１０８．５;ＲＳＤ（％）分别为１．２９－５．６４,０．７０－４．８７,１．７１－５．３４。被测样品中,三七中含有氰戊菊酯和溴氰菊酯的添加回收率,个别样品含溴氰菊酯     

转位法制备α-雌二醇的工艺

目的 制备α-雌二醇及其衍生物。方法 以β-雌二醇及其3位衍生物为原料，制成17β-对甲苯磺酸酯，经醋解并转位，得到17α-乙酸酯和17α-羟基化合物。结果 对雌二醇3-甲醚-17β-对甲苯磺酸酯进行醋解反应，分离得到了17α-乙酸酯和17α-羟基化合物。对雌二醇3，17β-双对甲苯磺酸酯进行醋解反应，分离得到了3位未醋解的转位产物17α-乙酸酯和17α-羟基化合物。结论 以17β-雌二醇为原料，先制得17β-对甲苯磺酸酯，经醋解反应，17位除了发生消除反应外，还可以转位得到17α构型的化合物。     

感冒疏风片的质量标准研究

目的：制定感冒疏风片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的麻黄绒、白芍、甘草进行定性鉴别。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的成分。结论：建立了该制剂的质量标准，其方法简便、可靠、实用。     

正交实验初探延胡索炮制工艺

目的：探讨延胡索的炮制工艺。方法：采用L9(3^4)正交表设计实验，对醋灸延胡索工艺进行了初步探讨。结果与结论：醋炙延胡索加工工艺，以将其生品破碎成细颗粒(等于或小于绿豆粒大)，加40％的食用醋拌匀，待醋吸尽，置恒温箱80℃烘干的炮制工艺为佳。     

四物合剂的薄层色谱鉴别

目的：增补原标准中的检验方法，使标准得到进一步完善。方法：采用薄层色谱法对其主要成分进行鉴别。结果：方法简便，专属性、重现性好。结论：该种方法可以作为四物合剂的有效鉴别方法。     

柴胡、赤芍与醋柴胡、杭白芍对大鼠高脂血症作用的实验研究

目的观察药对柴胡、赤芍与醋柴胡、杭白芍,对高脂血症大鼠脂质代谢、血小板功能影响,比较它们作用环节的差异.方法本实验采用高脂应激造成大鼠高脂血症血瘀模型方法,观察大鼠血瘀模型脂质代谢、血小板功能的变化.结果醋柴胡、杭白芍、柴胡、赤芍对TC(cholesterol)均有显著降低作用,醋柴胡、杭白芍强于柴胡、赤芍,而两者对LDL-C(low density lipoprotein)、Lp(a)[lipoprotein(a)]也有显著降低作用,但柴胡、赤芍作用较强,和模型组比较有明显差异(P＜0.05和P＜0.01);醋柴胡、杭白芍对TG (triglyceride)有显著降低作用,和模型组比较有明显差异(P<0.01); 柴胡、赤芍对血小板聚集率和活化阳性率均有显著降低作用(P<0.05).结论柴胡、赤芍与醋柴胡、杭白芍可作用于引起动脉粥样硬化的不同环节,柴胡、赤芍药对在抑制血小板聚集、降低血小板活化率方面优于醋柴胡、杭白芍.     

桂枝汤及其活性成分对EP3受体激动剂诱导发热的影响

的 :研究桂枝汤及其有效成分对EP₃ 受体激动剂诱导大鼠发热的影响。方法 :对比观察侧脑室注射sulprostone(Sul)发热模型组与桂枝汤、肉桂醛、肉桂酸和白芍总苷治疗组大鼠体温变化。结果 :桂枝汤和肉桂醛灌胃均能抑制Sul脑室注射诱导的体温升高 ,白芍总苷腹腔注射可使发热大鼠体温降至正常以下 ,而肉桂酸倾向于增强该发热反应。结论 :抑制EP₃ 受体后与发热相关的信号转导通路可能是桂枝汤、肉桂醛和白芍总苷的解热作用机理之一 ,而肉桂酸可能对该通路无明显影响。     

气质联用法分析炮制对莪术挥发油成分的影响

目的：比较研究醋制对莪术挥发油化学成分及含量的影响。方法：采用GC-MS法进行分析鉴定各挥发油的组分。结果：莪术经炮制后各制品的挥发油含量均有不同程度变化，其组分亦有较大变化。共鉴定出20个化合物，其中12个成分为首次从本品中鉴定，炮制后产生两个新组分4-异丙基苯甲酸、2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-环己酮。结论：莪术醋制后挥发油含量有所下降，由于加热及辅料影响部分组分消失，同时产生新的组分。     

中药散拌酒醋治疗腰腿痛的护理

腰腿痛是中医临床常见病,其范围包括腰腿部的肌肉、筋膜、韧带等组织的扭挫伤,劳损或风湿、类风湿的病变,我科自1998年根据中医理论采用中药散拌酒醋治疗腰腿痛60例疗效满意,现总结如下。     

磺胺类药物的毛细管高效液相色谱与电色谱研究

目的 研究毛细管高效液相色谱(μ-HPLC)和毛细管电色谱(CEC)分离磺胺类药物,建立药物微分离分析方法。方法 用ODS柱为固定相,甲醇和2 mmol·L^-1磷酸缓冲液（pH 3.0～7.0）为流动相,电压为0～-15 kV,流速为10 μL·min^-1,紫外检测波长254 nm。结果μ-HPLC在甲醇-2 mmol·L^-1磷酸缓冲液（30∶70）,pH 3.0时5种磺胺类药物实现基线分离;CEC在电压为-5 kV,甲醇-2 mmol·L^-1磷酸缓冲液（30∶70）,pH 5.0时5种磺胺类药物实现基线分离。结论电渗流随甲醇含量、缓冲液浓度增加而下降,随pH值、电压的增加而增加;溶质的保留值（k）随甲醇含量、缓冲液浓度、电压的增加而下降,随电压增加下降明显的是TMP,随pH值变化较复杂。在相同条件下对5种磺胺类药物的分离,μ-HPLC需67 min,CEC只需25 min,后者更适合于磺胺类药物的快速分离分析。