蛋白质和多肽类药物微粉化技术研究进展

蛋白质和多肽类药物微粉化技术的开发,是实现该类药物多种途径给药的必要条件。本文较全面地综述了目前常用的以及有研究潜力的几种蛋白质和多肽类药物微粉化方法。     

关节镜下四股腘绳肌重建膝前交叉韧带术后应用鹿瓜多肽临床观察

目的鹿瓜多肽注射液预防、治疗关节镜下四股腘绳肌重建膝前交叉韧带术后肢体肿胀及关节积液的临床观察。方法将关节镜下四股腘绳肌重建膝前交叉韧带术后患者随机分为A、B两组,每组30例。A组为用药组(使用鹿瓜多肽注射液组),B组为对照组(不用药组)。观察肢体肿胀及关节积液情况。结果用药组与对照组相比,小腿胫前肿胀、关节积液改善率有显著性差异。结论鹿瓜多肽注射液是目前较理想的经济、安全和有效的关节微创术后临床用药之一,值得推广使用。     

多肽芯片技术在药物筛选中的应用研究

由蛋白芯片技术发展而来的多肽芯片,正成为生物学和化学中高通量方法的有力工具。多肽芯片上高度集成上千成万的肽片段,具有高度的特异性,只需微量的样本即可快速获得各项生理学信息。多肽芯片已广泛应用于抗体表位筛选、蛋白质结构与功能研究、酶与底物相互作用等。同时,多肽芯片在新药开发、药物筛选、药物分析等方面具有重大的应用前景。     

蝎毒对家兔凝血功能影响的研究

目的:研究蝎毒对家兔凝血功能的影响,以探讨蝎毒抑制凝血功能的机制。方法:10只家兔分别于给药前1h、给药后1h、给药后2h抽血1.8m l,检测凝血酶原时间、部分凝血酶原时间、纤维蛋白原含量。将给药后1h、给药后2h凝血酶原时间、部分凝血酶原时间、纤维蛋白原含量分别与给药前1h比较。结果:本实验中测定的凝血酶原时间、部分凝血酶原时间,在给药1h明显延长,与给药前相比具有差异显著性。在给药2h凝血酶原时间、部分凝血酶原时间比1h缩短,与给药前相比无差异显著性。结论:蝎毒对家兔凝血功能的影响除通过降低血液粘度外,还可能是蝎毒影响了凝血因子的功能所致。     

血管内皮生长因子与自然流产相关性研究

血管内皮生长因子(VEGF)是一种分泌糖基化多肽因子,具有强烈促血管生长及增加微血管通透性的作用,是一种特异性有丝分裂原,是人体生理性新生血管网形成的重要因子.血管发生和血管化是胎盘建立丰富的毛细血管网络以及胚胎发育的基础.研究发现[1]在正常妊娠的情况下,胎儿脐血VEGF有丰富的表达,说明VEGF在调控胎盘、脱膜血管网络发育中发挥着重要作用.本文就VEGF与自然流产相关性综述如下:     

TRH基因与先天性中枢性甲状腺功能低下症

促甲状腺激素释放激素(TRH),与腺垂体促甲状腺激素细胞膜上的TRH受体(TRH-R)结合后,激活促甲状腺激素细胞内的信使通络,促进促甲状腺激素(TSH)的分泌和合成,与甲状腺滤泡上皮细胞膜上的TSH受体结合(TSR),促进甲状腺激素(Th)的合成和分泌。1促甲状腺激素释放激素(TRH)基因多肽类激素是体内一组有重要生理功能的调节分子。人体内大约存有400个或更多的这类小分子多肽类激素,它们中最小的即TRH,仅由3个氨基酸组成。     

脾多肽联合补中益气丸对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的控制效果研究

目的:分析脾多肽联合补中益气丸对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期的控制效果。方法:研究选取医院确诊慢阻肺急性加重期患者125例进行研究。观察组和对照组均在常规治疗的基础上进行干预研究;其中观察组患者接受脾多肽联合补中益气丸口服进行干预,对照组接受基础性沙美特罗替卡松粉吸入剂的常规干预。随访1年对比两组患者疗效情况。研究观察患者治疗后1周的疗效情况,比较两组患者的第1秒用力呼气容积FEV1、用力肺活量FCV水平以及FEV1/FCV水平等,同时比较患者的住院次数与发作次数等情况。结果:研究治疗前两组患者的肺功能水平差别未见统计学意义,而且在不同病情程度以及不同病程分层后的患者中差别也均未见统计学意义(P0.05)。治疗后对比发现,两组患者肺功能水平均比治疗前有所改进,差别有统计学意义(P0.05);不同病情程度和病程分层患者中也见到相似的趋势(均P0.05);与对照组比较则提示,观察组患者肺功能改善情况均优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后的急性发作次数以及再次住院次数统计和比较也发现观察组患者急性发作次数与再次住院次数均低于对照组(P0.05);对病情水平与病程分层后仍可见类似趋势。观察组患者CD~+_3、CD~+_4以及CD~+_4/CD~+_8等免疫指标水平治疗后高于治疗前,且优于对照组,P0.05;IL-2和IL-6水平也均表现出同样的趋势,改善情况在观察组优于对照组;研究结果还提示,hs-CRP水平则可见观察组治疗后水平显著减低(P0.05)。结论:脾多肽联合补中益气丸治疗阻肺急性加重期具有较高优势,能够显著提高患者肺功能,且治疗后的复发次数较少。     

有机阴离子转运多肽1B1（OATP1B1）基因多态性对他汀类药物影响的研究进展

有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)是一种负责转运多种内外源性物质进入肝细胞发挥作用的摄入型转运蛋白。他汀类药物又称3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,临床上广泛应用于调脂及心脑血管疾病的预防,其疗效及不良反应有显著的个体化差异。研究表明OATP1B1基因多态性是导致他汀类药物个体化差异的重要因素。对OATP1B1基因多态性对他汀类药物影响的研究进展进行综述,为他汀类药物的个体化、安全化应用提供可能的理论指导。     

陈寿坡：淬砺杰出 一生协和

陈寿坡,1928年5月5日出生于浙江余姚,著名内科学专家,北京协和医院消化内科教授。1957年他从北京协和医学院毕业后留任北京协和医院内科住院医师和总住院医师,1983年起历任消化内科副主任、北京协和医院内科学系副主任。陈寿坡教授在国内最早开展胃肠激素的研究,建立了胃泌素、胰多肽等放射免疫测定技术。