非经典型蛋白激酶C的研究进展

非经典型蛋白激酶C是G蛋白偶联受体系统中的效应物，其在细胞内信号传递过程中起重要作用，可介导细胞增殖和分化、影响细胞周期和细胞凋亡、参与代谢调节、促进肿瘤形成和转移等。因此，靶向非经典型蛋白激酶C的药物在疾病治疗中有广泛的应用前景。     

重视炎症性肠病遗传易感性的研究

炎症性肠病（IBD）包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），是一组慢性肠道炎症性疾病，其病因尚未完全阐明，发病机制假设为由大量肠道细菌诱发的过度肠黏膜免疫反应，在具有遗传易感性的人群中导致肠黏膜损伤。     

重症急性胰腺炎的病因和发病机制

人们对重症急性胰腺炎（sever acute pan-creatitis,SAP）病因和发病机制的认识经过了几个阶段。一个世纪前,Chiari提出急性坏死性胰腺炎的病理生理机制源于胰腺的自身消化。1967年Anderson经过大量实验并总结前人研究资料后指出,急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）是一种     

肠内营养和肠外营养途径在全胃切除改良式空肠双袢吻合术后的疗效

<正>近年来,学者们对肠内营养(EN)做了大量的研究,EN在维护肠道功能、促进肠功能恢复、减少并发症发生(二重感染)、减少菌群失调(菌群易位)以及缩短平均住院日和减少经济负担等各个方面都有着显著的疗效[1]。而肠外营养(PN)长期临床实践带来的缺点已经被学者广泛认识,最重要的是肠黏膜的功能废用性萎缩以及胆囊炎等多并发症的发生。目前认为:只要有肠道功能存在,并能安全使用时,应该采用EN[2]。因此,本研究初步探讨EN和PN途径在全胃切除改良     

1例染色体复杂结构异常患儿的遗传学病因分析

目的明确1例因肌张力低下,生长发育迟缓,反应迟钝就诊患儿的遗传学病因。方法用常规外周血淋巴细胞培养G显带对患儿及其父母进行核型分析,并采用SNP(single nucleotide polymorphisms)基因芯片进行染色体全基因组分析。结果G显带染色体分析初步判定患儿核型为46,XY,t(2; 12; 18; 14)(q31; p13; q21.3; q11.2),为4条染色体复杂易位; SNP芯片检测分析提示患儿染色体18q21.31-q22.3区域存在1.502 2×10~7bp的片段缺失。患儿父母染色体核型及芯片检测未见明显异常,患儿为新发复杂染色体结构异常。结论染色体18q21.31-q22.3微缺失及4条染色体的复杂易位可能是导致患儿疾病表型的重要原因。微阵列芯片有助于发现染色体易位时造成的亚显微结构异常。     

HIV感染期间持续性免疫激活与肠道微生物易位关系的研究

由人类获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的病理学改变是复杂、多方面的,其中感染过程中导致免疫激活和疾病进展的一个关键因素是微生物易位,在胃肠道表现较早,并出现相应的临床症状。人类和动物感染SIV后,导致细菌易位形成的主要因素包括胃肠黏膜上皮屏障破坏和持续性免疫激活。以下就HIV感染期间持续性免疫激活与肠道微生物易位的关系进行综述。     

身体各部位的“克星食物”

胃的克星食物番茄番茄的酸性很高,可能刺激胃产生更多的胃酸。因此,吃太多番茄(或用番茄做成的番茄酱)会导致泛酸、烧心等症状。油腻食物油炸食品含有的脂肪过高,脂肪过高会增加发生泛酸和肠易激综合症的机会。因为高脂肪食物很难消化,人体就会自动分泌出更多的胃酸。豆类豆类所含的低聚糖如水苏糖和棉子糖,被肠道细菌发酵后会分解产生一些气体,进而引起     

Effect of cisapride on intestinal bacterial and endotoxin translocation in cirrhosis

AIM: To investigate the effects of cisapride on intestinal bacterial overgrowth (IBO), bacterial and endotoxin translocation, intestinal transit and permeability in cirrhotic rats. METHODS: All animals were assessed with variables including bacterial and endotoxin translocation, intestinal bacterial overgrowth, intestinal transit and permeability. Bacterial translocation (BT) was assessed by bacterial culture of MLN, liver and spleen, IBO by a jejunal bacterial count of the specific organism, intestinal permeability by determination of the 24-hour urinary (99m)Tc-DTPA excretion and intestinal transit by measurement of the distribution of (51)Cr in the intestine. RESULTS: Bacterial translocation (BT) and IBO was found in 48 % and 80 % cirrhotic rats respectively and none in control rats. Urinary excretion of (99m)Tc-DTPA in cirrhotic rats with BT (22.2+/-7.8) was greater than these without BT (10.5+/-2.9). Intestinal transit (geometric center ratio) was significantly delayed in cirrhotic rats (0.31+/-0.06) and further more delayed in cirrhotic rats with BT (0.24+/-0.06) than these without BT (0.38+/-0.11). Cirrhotic rats with IBO had significantly higher rates of intestinal bacterial and endotoxin translocation, slower intestinal transit time and higher intestinal permeability than those without IBO. It was also found that BT was closely associated with IBO and the injury of intestinal barrier. Compared with the placebo group, cisapride-treated rats had lower rates of bacterial/endotoxin translocation and IBO, which was closely associated with increased intestinal transit and improved intestinal permeability by cisapride. CONCLUSION: These results indicate that endotoxin and bacterial translocation in cirrhotic rats may be attributed to IBO and increased intestinal permeability. Cisapride that accelerates intestinal transit and improve intestinal permeability might be helpful in preventing intestinal bacterial and endotoxin translocation.     

1076对自然流产夫妇外周血淋巴细胞染色体核型结果分析

目的:探讨染色体变异与自然流产的关系,为本地区自然流产病例的遗传咨询指导。方法:1076对安徽皖南地区自然流产夫妇培养外周血淋巴细胞,常规收获制片,G显带处理,进行染色体核型分析。对异染色质区异常等加做C带处理。结果:共发现染色体异常263例,异常率为12.2%。其中染色体数目异常的14例,倒位25例,平衡易位36例,罗氏易位19例,复杂易位1例,染色体多态性168例。流产1次、2次与流产3次及以上者,其染色体异常率频率分别为10.5%,11.6%和16.8%,具有统计学差异(P<0.01)。结论:染色体异常是自然流产的重要因素且随流产次数增加异常率明显增加,平衡异位是本地区染色体导致流产的主要变异。