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目的将IL6基因转导至成纤维细胞NIH3T3,并使转染株有效地表达IL6,为IL6转基因治疗奠定基础.方法利用重组载体构建技术将质粒pUCIL6cDNA的目的片段连接于逆转录病毒载体上,并以脂质体介导的方法将重组载体转染包装细胞PA317,以G418筛选克隆细胞,浓缩克隆细胞上清以制备重组病毒液,继之感染NIH3T3细胞后,进行Southernblot和Northernblot分析,检测目的基因在靶细胞的整合与转录水平.结果成功地构建了重组载体pZIPIL6cDNA,筛选出抗生较强的克隆细胞,制备了高滴度的重组病毒液.杂交结果表明转导株3T3IL6具有IL6基因的整合和相应mRNA的高表达.结论IL6基因能稳定整合至靶细胞并进行有效的转录表达,为IL6基因治疗的应用奠定了可靠的基础 相似文献
43.
缺血性脑卒中是一种严重危害患者身心健康的疾病,除传统药物组织型纤溶酶原激活剂外,该病的治疗药物一直处于积极探索中。现有证据表明促红细胞生成素以协调的方式在多个层面上对脑缺血具有保护作用,如减少谷氨酸产生的兴奋性毒性、逆转血管痉挛、促进脑血管新生、减少细胞凋亡和炎症等。因此本文就目前几种能够促进EPO生成的中药在脑缺血方面的作用及机制展开综述,以期为缺血性脑卒中的药物治疗提供参考。 相似文献
45.
目的:确认hIL-10基因修饰的L02肝细胞的克隆培养可实现hIL-10在L02肝细胞中的高效表达.方法:通过构建真核质粒表达载体pchIL-10, 并纯化后转染L02肝细胞.通过G418的压力选择获得hIL-10高表达的克隆株,并以ELISA测定其表达水平.结果:经过测序和酶切验证,真核质粒表达载体pchIL-10构建成功.电泳显示一长约540 bp 条带.hIL-10基因转导可在L02肝细胞中实现 hIL-10的高效表达.最高表达株表达量为每小时69.875 ng/106细胞.结论:hIL-10基因修饰的L02肝细胞的克隆培养可实现hIL-10的高效表达,为抗肝纤维化、肝硬化提供有效途径. 相似文献
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短暂的缺血会对器官造成损伤,但是在恢复灌注后,损伤反而进一步加剧,这种现象称为缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI).临床上涉及缺氧/复氧过程的手术都不可避免地会发生IRI,比如重大器官的移植、冠脉搭桥、溶栓术等.IRI一直是医学研究的热点,近年来研究发现,缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)时,钙超载、供能不足和氧自由基的大量产生等理化因素刺激细胞,诱发信号介导的细胞损伤、凋亡是造成IRI的一个重要原因.本文就IRI与信号通路的研究进展做简要综述. 相似文献
48.
随着我国人口老龄化的逐渐加剧,原发性骨质疏松症的发病率日渐增加,这不仅会增加国家、社会的医疗投入,而且使人民的负担更加沉重。如何有效的预防、缓解甚或逆转原发性骨质疏松症病情的进展一直是生物医学研究的热点。因此更加深入的了解原发性骨质疏松症的发病机制与发展过程,为研发有效的药物提供理论支撑将尤为重要。近年来国内外研究的OPG/RANK/RANKL细胞信号通路就与原发性骨质疏松症的发生、发展存在着明显的相关性。本文旨在对此细胞通路的研究现状与其作用展开综述,以期对今后研究此细胞信号通路与原发性骨质疏松症的预防、缓解及治疗等方面的相关研究有所帮助。 相似文献
49.
胰腺纤维化是和慢性胰腺炎、胰腺癌密切相关的一种病理变化,其中胰腺星状细胞(pancreatic stellate cell,PSC)在胰腺纤维化的过程中起关键作用。近年来人们对PSC的研究日趋深入,也不断更新了对PSC的认识,本文就PSC的分子生物学新特性作一综述。 相似文献
50.
急性胰腺炎(AP)的特征是可能从局部炎症发展至全身性炎症反应综合征,最后可导致多器官功能衰竭。尽管目前提出了多种AP病理生理机制,但未完全明确。对NF-kB、ROS及细胞信号途径等信号调节的分子机制的研究,将为AP的治疗提供新的靶向和策略。 相似文献