石牌广藿香试管苗的研制

目的 :研制石牌广藿香试管苗。方法 :以叶为外植体 ,考察消毒剂、光照条件、激素浓度、生根培养基对试管苗生成的影响。结果 :0 .2 %升汞浸泡 15min效果最好 ,先黑暗培养后光照培养效果优于一直光照培养 ,6-BA 2mg·L^-1对愈伤组织及丛生芽的形成效果较好 ,生根培养基为 1/2MS。结论 :石牌广藿香叶以 0.2%升汞消毒15min ,接种于MS+6-BA 2mg·L^-1培养基上 ,先置黑暗下培养 2d后置于光照下培养 ,能生成较多愈伤组织 ,继续培养生成丛生芽 ,丛生芽置于 1/2MS培养基上能生成较多根 ,试管苗移栽到大田后成活率达95%以上。     

安徽药菊茎尖组织培养技术的研究

目的 :研究安徽药菊茎尖组织培养技术 ,建立最佳培养条件。方法 :取药菊的茎尖 0.5mm左右 ,分别在不同的培养基中培养 ,诱导其为完整植株。结果与结论 :以MS+6-BA 2mg·L^-1+NAA 0.2mg·L^-1为茎尖诱导培养基较好 ,40d后 ,芽诱导率达 80%以上 ;以MS+6BA2mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1为芽增殖培养基 ,25～30d后 ,芽增殖系数达 4～7倍 ;生根培养基以MS +NAA 0.5mg·L^-1为宜 ,生根率 100% ,根系粗壮 ,移栽易于成活。     

喉癌细胞系LSC—1的建立及生物学特性的初步研究

目的：建立人喉鳞状细胞癌细胞系，为喉部研究提供新的实验模型，方法：采和体外原代组织块培养方法，对经病理证实为鳞状细胞癌的新鲜喉癌手术标本进行培养，对存活细胞进行形态学观察，免疫细胞化学染色，细胞周期检查，核型分析，电镜观察和裸鼠移植等。结果：LCS－1细胞系在体外连续培养6个月，我镜下观察为上皮细胞增生长，似铺路石样排列，细胞呈异型性，核分裂相增多；电镜下见细胞表面有大量的微绒毛和突起，胞浆中可见张力原纤维；细胞角蛋白染色为阳性；细胞的倍增时间为22．84小时，在软琼脂中的克隆形成率为47．77％，细胞周期测定：G0／G1期76．61％，G2／M期7．78％，S期17．6％，G2／G1＝1．87，DI＝2．40；染色体众数为69条；裸鼠移植成功率为100％，结论：LSC－1是一株人喉鳞状细胞癌细胞系，可用于对喉癌的研究。     

红豆杉属植物组织,细胞培养法生产紫杉醇的研究进展

初步总结了近年来国内外在红豆杉属植物组织、细胞培养生产紫杉醇的研究情况，包括愈伤组织的诱导、培养及特性研究；培养方法和条件对紫杉醇产生的影响；生物反应器工艺条件的研究等，为今后利用组织、细胞培养进行紫杉醇工业化生产提供进一步研究的资料。     

石斛的试管苗快速繁殖

本文报道了几种石斛的种胚和茎尖的离体培养及快速繁殖。胚培养的最适培养基为改良N_6 NAA0.2mg/L,茎尖培养的最适培养基为MS NAA0.2mg/L 6-BA0.5mg/L,生根壮苗培养基以改良N_6 10％香蕉汁较佳,蔗糖最佳浓度为2％。在商品苗生产中,用蛋白陈及食用精配制培养基可降低成本。     

粗茎秦艽组织培养及再生植株

用粉茎秦艽Gentianacrassicaulis子叶和下胚轴为材料。在MS＋2mg／L2，4－D＋0．5mg／LBA的培养基上进行培养，子叶及下胚轴的出愈率为100％。愈伤组织继代培养于MS＋0．5mg／L2，4-D＋0．5mg／LBA＋0．5mg／LNAA＋500mg／LLH＋3倍MS有机物和维生素的培养基上生长旺盛。愈伤组织转入分化培养基MS＋1mg／LNAA＋2mg／LBA＋3mg／LZT＋3mg／LGA＋500mg／LLH＋6％蔗糖＋3倍MS有机物和维生素＋3倍FeSO4（Na2－EDTA）上培养，其中40％形成体细胞胚。体细胞胚在无激素MS培养基上发育成苗。     

丹参冠瘿组织的生长和总丹参酮的积累动态

AIM　To determine the dynamics of growth and total tanshinones accumulation in crown gall cultures of Salvia miltiorrhiza in MS and 67-V liquid media. METHODS　Fresh, dry weight and total tanshinones yields in the cultures and in the medium were determined every 5 days in crown gall suspension cultures. RESULTS　In MS medium, the logarithmic growth phase of crown gall cultures in S.miltiorrhiza was from the 5th to 30th days, and the stationary growth phase was from the 30th to 35th days. From the 25th to 30th days, physiological activity of crown gall cultures was higher and their growth was better. However, in 67-V medium, the logarithmic growth phase of crown gall cultures was from the 10th to 25th days, and the stationary growth phase was from the 25th to 35th days. Total tanshinones were largely accumulated in the cultures and in the medium after 25 days. The total tanshinones yield (60 mg.L^-1) was reached at the 35th day. CONCLUSION　Knowing the regularity of the growth and total tanshinones accumulation in crown gall cultures of S.miltiorrhiza will be helpful to take proper regulative measures in order to obtain the maximum total tanshinones yield.     

人膀胱移行细胞癌细胞系PUMC－91的建立及其EGF受体检测

移行细胞癌细胞系ＰＵＭＣ－９１来自人膀胱乳头状移行细胞癌。材料取自７１岁反复发生膀胱乳头状移行细胞癌之女性患者，病理诊断为膀胱移行细胞癌Ⅲ级。采用电切组织原代培养后，使用１０％胎牛血清ＲＰＭＩ１６４０培养液，体外稳定传代１４０代，历时１５个月。细胞体外培养有恶性特征，裸鼠接种后有多个移植性肿瘤生长，培养细胞及移植瘤病理ＨＥ及电镜检查与原肿瘤标本相似，有移行细胞癌特点，肿瘤细胞系进行生物学特性检测，细胞倍增时间为３０ｈ，染色体分析主干系为２～４倍体。传代培养４天，核分裂指数为４．５％。乳酸脱氢酶谱检查为此细胞系所特有。培养细胞集落形成率为２５％。细胞经过￣（１２５）Ⅰ－ＥＧＦ放免受体分析表明细胞上有ＥＧＦ受体。     

用组织培养的同种异体软骨进行喉重建的实验研究

目的　观察用组织培养法保存的兔活性甲状软骨进行同种异体喉软骨移植重建的效果。方法　先取大小约 5mm× 2mm× 1mm兔甲状软骨块 ,分别用RPMI - 1640培养液及 4 %甲醛保存 2 0d ,然后将两种方法保存的软骨块同时移植于同一兔甲状软骨板中线两侧缺损处 ,培养软骨置于左侧 ,甲醛保存软骨置于右侧 ,分别于 7d、14d、30d、60d、90d、12 0d、180d、2 0 0d及 30 0d时取标本观察移植重建效果。结果　用组织培养软骨进行喉移植后与受体组织相容性好 ,移植排斥反应小 ,喉重建修复效果明显优于甲醛保存软骨。结论　用组织培养法保存的活性软骨进行同种异体喉软骨移植其排斥反应小 ,喉重建修复效果满意。