芪蛤防哮散的制备工艺及质量控制

目的：探讨芪蛤防哮散的制备工艺和质量标准。方法：该制剂中主要中药成分的定性鉴别用显微鉴别法，主要有效成分黄芪甲苷和人参皂苷Rb1、Re、Rg1的鉴定用薄层层析法。结果：该制剂制备工艺合理，质量稳定、可控。结论：本方法简便易行，准确可靠，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定芪胶升白胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Krom asil-NH2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,检测波长为290nm,流速:1m l.m in-1,柱温:30℃,进样量:20μl,外标法测定。结果:淫羊藿苷浓度在13.62~131.69μg.m l-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(γ=0.9998)。平均加样回收率为99.18%,RSD为1.41%(n=9)。结论:本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠。     

芪参口服液的质量控制

芪参口服液由黄芪、丹参、山茱萸、槐米、葛根等组成,治疗糖尿病有较好疗效.为了控制该制剂的质量,我们对芪参口服液中的黄芪、丹参、山茱萸进行了薄层色谱鉴别,并用分光光度法测定了槐米中芦丁的含量,现报道如下.     

萸芪消渴丸治疗2型糖尿病121例临床观察

目的:观察中药复方制剂"萸芪消渴丸"治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:给予初诊为糖尿病,或已接受西医西药治疗但疗效不理想的121例糖尿病患者服用萸芪消渴丸,每次6g,1d 3次.每月为1个疗程.连续用药3个月后进行总结分析.主要观测治疗前后各项临床症状的变化,空腹和餐后2h血糖的改变.结果:患者治疗后显效率为25.6%,总有效率72.7%.结论:萸芪消渴丸能够有效改善2型糖尿病的临床症状,保护肝肾功能.     

参附芪注射液治疗充血性心力衰竭及其对氧自由基的影响

目的观察参附芪注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及其对 CHF患者氧自由基的影响.方法将患者 60例 (心功能Ⅰ～Ⅲ级 )随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用参附芪注射液静滴,对照组加服地高辛.结果两组临床疗效相近;红细胞超氧化物歧化酶 (SOD)、血浆丙二醛 (MDA)治疗后均有改善,但治疗组改善更佳.结论参附芪注射液治疗 CHF患者 (心功能Ⅰ～Ⅲ级 )具有较好的疗效,其机制可能与改善氧自由基及增强心肌收缩力有关.     

HPLC-ELSD测定芪鹿益肾片中黄芪甲苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定芪鹿益肾片(黄芪、鹿衔草、白术、茯苓、党参等)中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HIQsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0mL·min-1;柱温:25℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速2.6mL·min-1.结果:黄芪甲苷在2.288～22.88μg范围内线形关系良好,r=0.999,平均回收率为98.8%,RSD为1.2%.结论:本方法简便可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

芪蛭胶囊对肺心病心衰大鼠血浆内皮素、一氧化氮和血浆心钠素的影响

以芪蛭胶囊进行动物实验,表明:该药能降低心衰大鼠血浆内皮素(EF)、血浆心钠素(ANF)含量,升高一氧化氮(NO)水平而发挥改善心功能作用.     

芪蛭皱肺胶囊对肺气肿豚鼠模型血细胞因子及血氧分压、二氧化碳分压的影响

目的:观察肺气肿豚鼠模型血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的变化、芪蛭皱肺胶囊对两者的调节作用及对血气分析的影响.方法:用弹性蛋白酶复制豚鼠肺气肿模型.将豚鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性药物组及芪蛭皱肺胶囊大、中、小剂量治疗组,测定各组豚鼠血清TNF-α、IL-6含量及血氧分压(PaO2)及二氧化碳分压(PaCO2).结果:与正常对照组比较,模型组TNF-α、IL-6水平明显升高,而芪蛭皱肺胶囊治疗组豚鼠血清TNF-α、IL-6水平明显低于模型组,并可明显升高PaO2,降低PaCO2(P＜0.01).结论:TNF-α、IL-6分泌增加在肺气肿发病机理中起着重要作用,芪蛭皱肺胶囊能有效地调节肺损伤时机体TNF-α、IL-6水平的过度升高以及改善肺通气功能,是治疗肺气肿有效的手段.     

黄芪配伍当归益气活血作用的实验研究(三)--对气虚血瘀模型大鼠白细胞粘附性及粘附分子表达的影响

目的:探讨黄芪当归配伍(QG)对气虚血瘀模型大鼠白细胞粘附性及粘附分子表达率的影响.方法:用肌饿 游泳造成"气虚血瘀"大鼠模型,灌胃给药15d后测定LAR、CD18和CD54表达率.结果:气虚血瘀模型组LAR、CD18及CD54表达率明显增高,QG有显著降低气虚血瘀大鼠LAR、CD18和CS54表达率的作用.结论:QG益气活血作用与降低白细胞粘附性和白细胞粘附分子的表达率密切相关.     

芪苈强心胶囊联合比索洛尔对冠心病心力衰竭患者血管内皮功能及心功能的改善效果探讨

目的:分析芪苈强心胶囊联合比索洛尔对冠心病心力衰竭患者血管内皮功能、心功能的改善效果。方法:选取冠心病心力衰竭患者82例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各41例,对照组单纯予以比索洛尔治疗,研究组在对照组的基础上加用芪苈强心胶囊治疗,对比两组患者血管内皮、心功能改善情况及不良反应发生率。结果:治疗前,两组血管内皮功能、心功能指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组血管内皮功能、心功能指标水平均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的VEGF、ET-1、NO水平分别为(180.54±54.58)ng/L、(70.05±7.63)pg/mL、(43.67±6.98)μmol/L,对照组VEGF、ET-1、NO水平分别为(358.28±80.23)ng/L、(81.87±9.89)pg/mL、(34.86±6.81)μmol/L,研究组较对照组改善程度更大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者CO、SV、LVEF与LVEDD水平分别为(5.83±1.34)L/min、(80.35±14.62)mL、(42.23±5.98)%、(46.01±4.03)mm,对照组患者CO、SV、LVEF与LVEDD水平分别为(5.01±1.02)L/min、(71.86±15.04)mL、(34.98±6.02)%、(49.58±4.46)mm,研究组较对照组改善程度更大,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合比索洛尔对冠心病心力衰竭患者进行治疗,可有效改善其血管内皮功能与心功能,效果优于单用比索洛尔治疗。