Normal reference ranges for semen quality and their relations to fecundity

Several recent studies have shown that the fecundity of a man decreases progressively with sperm concentrations below 40 million spermatozoa per mL. Therefore, it is unfortunate that the new World Health Organization guidelines for semen analysis recommend lowering the lower cutoff value for normal sperm concentration from 20 to 15 million spermatozoa per mL. As a result large groups of subfertile men across the world may not receive appropriate andrological help in the future.     

应用活力碘护理婴儿尿布皮炎的效果观察

1998年 4月～ 2 0 0 0年 4月 ,对在家庭访视、临床接诊工作中所见 38例婴儿尿布皮炎患儿应用活力碘涂布皮炎患部及尿布消毒等综合护理 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1　临床资料　 38例患儿 ,男性 17例 ,女性 2 1例。月龄 :1月龄 2 7例 ,2月龄 8例 ,4月龄 3例。局部红斑 2 1例 ,丘疹 16例 ,渗出 1例。家庭访视、临床接诊分别为 2 9例、9例。1.2　护理方案1.2 .1　勤换尿布　指导年轻母亲及家人于哺乳前或每 2～3小时查看尿布干湿情况。随时将湿尿布换成干净尿布。1.2 .2　建立排便反射　每次协助婴儿排泄前 ,用一种固定的声音 (常用…     

数字他她

日前,美国科学家通过研究发现、经常食用南瓜可以提高男性精子质量。这是由于南瓜中含有大量锌。从西医角度来说,多吃含锌丰富的食物不仅对前列腺有好处,还可以增加精子数量;而从中医角度来说,含锌丰富的食物具有补肾的作用,有助于提高男性生育能力。     

死精子症精子相关蛋白的蛋白质组学研究

目的:运用双向电泳(2-DE)和质谱技术比较1例死精子症患者和正常人精子的蛋白质组成差异。方法:用2-DE分离了10例正常生育者30份精子标本和1例死精子症3份精子标本的蛋白质,分别获得其参考图谱并进行比较,用质谱技术鉴定其中部分差异蛋白点。结果:在正常精子图谱和死精子症患者精子图谱分别分离出(905±57)和(792±28)个蛋白质点,死精子症患者精子图谱上有178个点未能匹配。对其中6个在患者图谱中缺失的蛋白质点进行了鉴定。结论:死精子症患者图谱上缺失的6个蛋白,可能与死精子症的形成有关。     

人精子DNA从头甲基化转移酶及甲基CpG结合蛋白的mRNA表达分析

目的 通过体外分离成熟的精子,利用实时荧光定量PCR(qRealTime-PCR)检测其是否表达DNA从头甲基化转移酶(DNMT1/3a/3b)及甲基CpG结合蛋白(MeCP2),为精子中甲基化表观修饰研究提供依据.方法 体外采集健康男性志愿者的精液标本,利用精子上游收集法获得具有活性的成熟精子.通过SYBR Green/PI双染色法,利用流式细胞术(FCM)检测精子样本的质膜完好性及其活性.抽提精子的总RNA,逆转录PCR获得cDNA,利用qRealTime-PCR鉴定精子甲基化转移酶及甲基CpG结合蛋白的mRNA表达情况.结果 SYBR Green/PI双染色和流式细胞仪检测发现,利用上游收集法可以收集SYBR Green /PI-的精子占总精子数的(94.513±1.120)%,表明该方法可以收集到质膜完好且活性强的精子.qRealTime-PCR结果显示,此样本精子中DNA从头甲基化转移酶的表达比较明显,而甲基CpG结合蛋白的表达量相当低.其中DNMT1的mRNA表达量较高(0.272±0.045,P＜0.05),DNMT3a和DNMT3b的表达水平比较弱[(4.930±0.01)E-006,(6.500±1.7)E-005,P＜0.05],而MeCP2几乎不表达[(2.12±0.91)E-006,p＜0.05].结论 利用qRealTime-PCR可以比较快速方便的检测出此次精子样本中DNA从头甲基化转移酶和甲基CpG结合蛋白的mRNA表达水平.     

精子体外处理技术对供精人工授精妊娠结局的影响

目的探讨不同的精子体外处理技术对供精人工授精（AID）妊娠率的影响。方法对AID过程中的172个周期采用冷冻精液复苏后行宫颈人工授精（ICI），另251个周期采用复苏精液用Tyrode’s、BWW、IVF30、HTF等4种培养液经一步离心法处理后行宫腔内人工授精（IUI）和输卵管内精液灌注（FSP）。观察不同的精液处理结合不同的手术方法对AID妊娠率的影响。结果经复苏后的冷冻精液用IVF30和HTF培养后的精子的活动率较复苏精液和用Tyrode’液、BWW组显著提高（P〈0．05），而精子密度无显著差别（P〉0．05）。在431个周期中，周期妊娠率为10．90％（47／431）。复苏精液后行ICI、Tyrode’液组、BWW组、IVF30组和HTF组的周期妊娠率分别为6．98％（12／172），8．16％（8／98），9．72％（9／72），22．73％（10／44），22．22％（10／45）。5组相比较，精液经IVF30和HTF处理后行IUI或FSP的妊娠率最高（P〈0．05）。结论在进行AID时，选择不同手术方式时还必须与相应的精液处理方法相结合才能提高供精人工授精的妊娠率。     

遗精,男性成长的第一声“问候”

<正>人的一生要经历生长、生育、成熟、衰老的各个身体变化时期,而第一次遗精,就是男性青春期生殖腺开始成熟的标志。90%的男性在成长过程中都要经历遗精这门必修课。一般男孩子10岁左右开始进入青春期,13～15岁在没有性交和手     

精液中CRP浓度与不育的相关分析

男性不育是临床常见病、多发病，其原因较多，除精子数量少，死精、精子活动不良、畸形、无精予、抗精子抗体外．炎症也是影响生育的一个重要原因。炎症可使精子活动率下降，畸形精子增多，液化时间延长。本文调查85例男性不育患者精液中CRP(C-反应蛋白)结果如下。     

Experimental Studies on Intra-vas Device in Rats

In the present study,male SD rats were used to evaluate the efficacy of a new vas occlusion device,intravas device(IVD) and long-term morphological change of both vas and IVD.After inserting IVD into bilateral vas,all rats(9)became sterilized as proved by mate test and the fact that no sperm was found in female vagina after mat-ing.Half a year later,there had been a large amount of sperm in vas lumen dilated and sperm granuloma was found in the proximal end of IVD.Scanning electron microscope studies showed that nylon threads in IVD were covered by protein like matter.There were some normal sperms between the nylon sutures.A few sperms with deformed structure were found in the distal end of IVD.Conclusion:our studies showed that IVD could be an effective device in SD rats.Fluid and some deformed sperms may pass through IVD,but these sperms have no fertility.The mechanism of IVD needs to be further investigated.     

长链非编码RNA RP11-1212A22.4通过靶向miRNA-483-5p对食管癌细胞株细胞活力和侵袭能力的影响

目的探讨长链非编码RNA RP11-1212A22.4通过靶向miRNA-483-5p(miR-483-5p)对食管癌细胞株细胞活力和侵袭能力的影响。方法采用GEPIA在线数据库分析RP11-1212A22.4在食管癌组织中的表达情况。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测RP11-1212A22.4在人食管癌细胞株EC9706、KYSE30、TE-13、Eca109和正常食管黏膜上皮细胞株HET-1A中的表达情况。将RP11-1212A22.4相对表达量最低的细胞株EC9706分为RP11-1212A22.4组(转染pcDNA-RP11-1212A22.4质粒)和对照组(转染pcDNA-NC质粒)。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法分析EC9706细胞活力, 采用Transwell法检测EC9706细胞侵袭能力。StarBase数据库预测和双荧光素酶报告基因实验验证RP11-1212A22.4和miR-483-5p的靶向关系。qRT-PCR检测两组EC9706细胞中miR-483-5p的相对表达量。蛋白质印迹法检测两组EC9706细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)、基...