不同术后镇痛模式对红细胞免疫功能的影响

目的探讨不同术后镇痛模式对红细胞免疫功能的影响。方法50例妇科手术患者,按术后不同镇痛模式分为硬膜外自控镇痛(PCEA)组和静脉自控镇痛(PCIA)组。并分别于术前、术后1、3、7 d采静脉血样检测红细胞C3b受体花环率(RCR)、红细胞免疫复合物花环率(RICR)、红细胞免疫粘附促进因子(RFER)和红细胞免疫粘附抑制因子(RFIR)。结果与术前比,PCEA组术后1 d RCR、RFER显著上升(P<0.05),RFIR显著下降(P<0.05),术后3 d RCR、RFER仍显著上升(P<0.05),而RICR显著下降(P<0.05);PCIA组术后1 d RCR、RFER显著下降(P<0.05),RFIR、RICR显著上升(P<0.05);PCIA组术后1、3 d RCR、RFER比PCEA组显著降低(P<0.05),而RICR显著上升(P<0.05);两组各参数在术后7 d基本恢复至术前水平。结论PCEA对红细胞免疫功能的稳定和恢复作用明显强于PCIA。     

正常人红细胞对二种体外培养的肿瘤细胞免疫粘附的检测

20世纪 80年代Ｓｉｅｇｅｌ提出了红细胞免疫系统新概念 ,认为红细胞不仅具有呼吸功能而且具有重要的免疫功能。经过近几年来国内外大量学者的研究表明 ,感染、肿瘤、自身免疫性疾病均可发生红细胞免疫功能的改变。为了解正常人红细胞对体外培养的多组织多系统的肿瘤细胞的免疫功能状态并探讨其意义 ,为临床治疗、判断预后提供依据 ,我们对 5 6例正常人红细胞与体外培养的肿瘤细胞及正常人成纤维细胞免疫粘附形成的花环率进行了检测。1　资料和方法1.1　一般资料　正常人红细胞取自本科免疫室体检合格者 ,共 5 6例 ,其中男 2 8例 ,女 2 8例 …     

“吸收窗”现象与制剂学研究进展

在研究经胃肠道吸收药物的生物利用度时，可能会遇到“吸收窗”现象，这种现象的存在，往往给该药物的缓释、控释制剂开发带来一些困难。然而，如果能够掌握并利用人体胃肠道转运的特点，则有助于这类药物的缓释、控释制剂的研究与开发。     

结直肠癌患者血清上皮型钙粘附蛋白水平变化与临床意义

上皮型钙粘附蛋白（E-cd）是维持上皮细胞及上皮组织形态结构完整性和极性的重要基因.以免疫组化法检测结直肠癌患者结肠组织E-cd表达的研究报道较多,但以ELISA法检测其血清E-cd水平变化及临床意义的报道甚少,我们现研究报道如下.     

口腔粘膜粘附给药系统的研究进展

口腔粘膜粘附给药系统是近年来发展的一种新型生物粘附给药系统，是近年来药剂学的研究热点，它利用粘附性的聚合物为载体，通过载体的生物粘附作用，延长制剂在口腔的滞留时间而发挥局部疗效和全身治疗作用，可以避免药物在胃肠道降解和肝脏的首过效应，提高药物的生物利用度，同时具有绥释和定位的优点，具有广阔的应用前景。本文根据国内外有关口腔粘膜粘附给药制剂的现状及研究动态，对口腔粘附给药系统研究中的药物吸收特点、粘附剂的选择、剂型及发展趋向等进行了综述，为开展药物新剂型研究提供参考。     

E-钙黏附蛋白、CD44v6在卵巢上皮性肿瘤及卵巢癌转移灶中的表达

目的：在基因表达水平上研究黏附分子(E-cadherin，CD44v6)与卵巢癌转移的关系。方法：用免疫组化S-P法，选取1997～2002年间石蜡包埋的卵巢上皮性肿瘤组织块107块，其中良性上皮性肿瘤30例，交界瘤13例，恶性34例(Ⅰ、Ⅱ期4例，Ⅲ、Ⅳ期30例)，对30例恶性晚期(Ⅲ、Ⅳ期)病例选取对应的大网膜转移组织。结果：30例良性上皮性肿瘤组织中，E-钙黏附蛋白100％强阳性表达，CD44v6100％阴性。13例交界瘤中，E-钙黏附蛋白有11例(84．6％)强阳性，CD44v6有1例弱阳性表达。34例恶性上皮性肿瘤中，E-钙黏附素有24例(70．6％)阳性表达，CD44v6有11例(32．4％)阳性表达。二指标在良性上皮性肿瘤与卵巢癌之间的阳性表达有显著性差异(P=0．001，P=0．000)。二指标在原发灶和大网膜转移灶之间表达无显著差别(P=1．000，P=1．000)。结论：E-cadherin及CD44v6在上皮性卵巢肿瘤中的表达呈相反趋势，E-cadherin及CD44v6与卵巢癌组织学分级及预后无明显相关性。     

癫痫患者的红细胞免疫粘附功能的初步研究

本文用Ｃ（３ｂ）受体花环试验及ＩＣ花环试验分别测定了５０例正常人及５０例癫痫患者的红细胞Ｃ（３ｂ）受体花环率及ＩＣ花环率。结果提示癫痫患者Ｃ（３ｂ）受体花环率（８．４６±３．９８％）明显低于正常对照组（１３．９２±４．３２％）（Ｐ＜０．００１），ＩＣ花环率（５．２２±２．５９％）稍低于正常对照组（５．９０±１．６７％）（Ｐ＜０．０５）。表明癫痫患者的红细胞免疫粘附功能是低下的。文章还对影响正常人及癫痫患者红细胞免疫粘附功能的因素进行了讨论。     

人大肠癌细胞株（HT29）与人多器官血管内皮细胞粘附数目及…

为了模拟体内癌细胞与血管内皮粘附的过程，用人大肠癌细胞与人多器官血管内皮细胞共同培养，观察到与不同血管内皮粘附的癌细胞数有显著性统计学差异。与门静脉、肠系膜静脉内皮粘附的癌细胞数多，细胞表面微绒毛多，丝状突起细长，伪足多且长；与大隐静脉内皮粘附的癌细胞数少，细胞表面突起也细小。这表明不同的血管内皮对癌细胞的粘附是具有选择性的。     

病理情况下红细胞与血管内皮细胞粘附特性的研究进展

正常生理情况下红细胞几乎不与血管内皮细胞粘附，但在某些病理条件下，红细胞与内皮细胞间的粘附增强。粘附有其固有的分子基础，并受红细胞，内皮细胞，血浆以及管壁管因素的影响。粘附引起了血管阻塞，内皮损伤等病现结果，并表现出相应的临床症状。