用荧光定量-聚合酶链反应比较不同核染色方法对经激光显微切割组织细胞DNA聚合酶链反应的影响

在石蜡切片中，对特定细胞或组织进行显微切割和分离是一项非常重要的技术，特别是对研究异质性肿瘤(如癌前病变、原发肿瘤等)的基因改变和形态学之间联系很有帮助。在进行显微切割时，为了辨别细胞或组织的形态或功能，往往要进行组织化学染色或免疫组织化学。这就有可能对DNA模板的质量和聚合酶链反应(PCR)的反应系统造成影     

高压氧对人重症牙周炎牙龈血流量、血流速度和血浓度作用及机理研究

目的 :探讨高压氧 (HBO)对人重症牙周炎牙龈血流量 (GBF)、血流速度 (BCV)和血浓度 (BC)的作用及HBO治疗牙周炎的机理。方法 :选自口腔中心门诊的 3 0例重症牙周炎患者 ,随机分为二组 ,即治疗组和对照组 ,治疗组用HBO治疗 ,对照组用漱口液漱口。用激光多普勒血流仪测定二组治疗前后的GBF、BCV和BC。结果 :HBO能使牙周炎患者GBF增加 2 .1倍 ,BCV增加 6.7倍 ,BC降低为治疗前的 5 8.2 % ,与对照组比均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :HBO能使牙周炎患者GBF和BCV增加 ,BC减少 ,能改善牙龈微循环 ,对治疗牙周炎有积极意义     

激活AMPA受体抑制大鼠骶髓后连合核神经元NMDA反应──制霉菌素穿孔法膜片钳研究

在急性分离的大鼠骶髓后连合核神经元上，采用制霉菌素穿孔法膜片钳技术，研究ＡＭＰＡ受体和ＮＭＤＡ受体的相互作用．结果显示，激活ＡＭＰＡ受体可逆性地抑制ＮＭＤＡ反应，该效应依赖于细胞外钙离子．而且，通过ＡＭＰＡ受体通道内流的钙离子单独即足以抑制ＮＭＤＡ受体介导的反应．本结果证明，钙离子可透性ＡＭＰＡ受体可能参与了脊髓伤害性信息的调控．该过程可能与针刺镇痛的机制有关．     

半导体激光体外照射血管治疗仪的研制

为克服 He-Ne激光血管内照射疗法所具有的不足,我们采用830nm、500mW半导体激光器,研制了用于体外血管照射的激光治疗仪.设计了易于固定的激光输出头,并且采用单片机控制整机,提高了仪器的稳定性和可靠性.临床应用取得了令人满意的治疗效果.     

消渴颗粒剂对大鼠系膜细胞增殖和TGF-β1表达的影响

目的：观察消渴颗粒剂对高糖刺激后系膜细胞增殖和TGF-β1表达的影响，以探讨消渴颗粒剂治疗糖尿病肾病的机理。方法：培养正常大鼠系膜细胞，经相差显微镜、扫描电镜观察，免疫细胞化学染色actin和desmin梁色均为阳性，证实为系膜细胞后，进行实验。高浓度葡萄糖刺激系膜细胞，加入中药含药血清后，用MTY法和激光共聚焦显微镜分别观察消渴颗粒剂含药血清对高糖刺激后系膜细胞增殖和TGF-β1表达的影响。     

He-Ne激光、微波、红外线和TDP灯照射对血粘度与红细胞影响的比较研究

目的比较研究He-Ne激光、微波、红外线和TDP灯照射对高血粘的影响,探索能否利用He-Ne激光、微波、红外线和TDP灯照射降低血液粘度,改善血循环.方法每份血样等分5份,1份作对照,对另外4份分别作He-Ne激光、微波、红外线和TDP灯照射处理.结果高血粘血样经He-Ne激光、微波、红外线和TDP灯照射作用后,全血表观粘度η降低(P＜0.01)、红细胞电泳率EPM加快(P＜0.01),血沉速度ESR提高(P＜0.01),一氧化氮、全血黏度、全血还原黏度降低(P＜0.01).红细胞变形指数降低(P＜0.01),红细胞聚集时间增加(P＜0.01),红细胞压积降低(P＜0.01),纤维蛋白降低(P＜0.01).结论He-Ne激光、微波、红外线和TDP灯照射能改善高血粘血样的流变特性.而且激光效果最好,依次是TDP灯、微波和红外线.进一步了解物理与临床治疗的密切关系.     

一种描述针刺对脉象影响的方法

针刺与脉象在传统中医观念中是紧紧联系在一起的.本课题针对这一传统理论,建立一个基于频域上的模拟函数得出的脉象频谱数学模型,并用此模型来检验针刺前后脉象发生的结构上的变化.由量化的脉象信号得出的大量统计数据显示,脉象在频域上的包络线呈指数衰减的趋势,并且针刺后其拟合率更高.由统计结果得出,脉象在频域上的衰减率明显增大.同时,从数学上说明了其衰减率的增大等价于脉象在时域上的降中峡、重搏波,及低频涨落程度的变化,也对时域上的脉象作了新的数学模型的模拟.本项研究证实了针刺对脉象具有调整作用.     

ErbB-3 结合蛋白 Ebpl 对 NIH3T3 细胞生长增殖的影响

目的:探讨 erbB-3 结合蛋白 Ebpl 对 NIH3T3 细胞生长增殖的影响.方法:将真核表达质粒 pEGFP-C1 和 Ebpl 基因经双酶切后用 T4 连接酶连接,并经鉴定序列正确后,用脂质体转染剂 Lipofectin Reagent 稳定转染 NIH3T3 细胞,免疫细胞化学显色,在激光共聚焦扫描显微镜下观察 Ebpl 蛋白的表达和定位;通过平板集落形成率观察细胞生长增殖能力的改变.结果:重组质粒鉴定正确,成功构建 Ebpl 稳定表达的 NIH3T3 细胞系,并在显微镜下可见绿色荧光,免疫细胞化学显色可见 Ebpl 蛋白表达;转染目的基因的细胞克隆形成率明显升高.结论:成功构建 Ebpl 稳定表达细胞系,Ebpl 融合蛋白表达于胞质,呈不均匀颗粒状、环状分布;Ebpl 在体外能增强 NIH3T3 细胞生长增殖.