去膜炎糖浆的质量标准研究

目的：建立去膜炎糖浆的质量控制方法。方法：采用薄层色谱(TLC)法对制剂中紫草、当归进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果：芍药苷在4.98～34.86 μg·mL 1浓度范围内，浓度与样品峰面积呈良好的线性关系(r＝0.999 6)，样品平均回收率101.8%，RSD 3.96%。结论：该方法简便、可靠，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

抗肝纤颗粒的质量标准

目的制定抗肝纤颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中的黄芪、虎杖进行鉴别试验,用高效液相色谱(HPLC)法对丹参酮ⅡA的含量进行测定,流动相:甲醇-水(20:1)、检测波长270nm。结果薄层鉴别显示供试品的色谱与对照品色谱在相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照显示无干扰;HPLC法测定结果显示丹参酮ⅡA在0.038～0.38ug范围内线性关系良好,γ=0.9998(n=5),平均回收率为99.45%结论本方法专属性强,操作简便、准确,可用于抗肝纤颗粒的质量控制。     

复方双嘧达莫缓释片含量及有关物质水杨酸的测定

目的建立复方双嘧达莫缓释片双嘧达莫和阿司匹林含量及有关物质水杨酸的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定片剂中双嘧达莫和阿司匹林的含量和有关物质游离水杨酸的限量。结果平均回收率为双嘧达莫100.1%,RSD为1.01%;阿司匹林99.13%,RSD为1.26%。水杨酸最低检测限为0.0025mg。结论测定方法可用于控制复方双嘧达莫缓释片的质量。     

假劣药品鉴别方法的研究进展

目的：梳理假劣药鉴别的各种分析手段，为药品检验科技人员提供参考。方法：查阅国内外相关文献资料并作综合比较。结果：各种传统方法、光谱分析方法、色谱和电泳分析方法对假劣药鉴别各有优劣与特点。结论：熟悉各种分析方法的优劣与特点，利于针对性地选择鉴别方法。     

高效液相色谱法检测人肝微粒体CYP3A活性

目的：测定普罗帕酮和N 去丙基普罗帕酮的比值以表达人肝微粒体中CYP3A的活性。方法：以1 mg·mL 1微粒体蛋白浓度37℃孵育普罗帕酮1 h，以HPLC测定普罗帕酮和N 去丙基普罗帕酮的含量。结果： 普罗帕酮和N 去丙基普罗帕酮的线性方程分别为Y＝0.452 0X＋0.003 029(r＝0.999 7)；Y＝1.137 3X＋0.012 740(r＝0.998 5)。结论：N 去丙基普罗帕酮与普罗帕酮的最大比值为1.54，CYP3A具有饱和性。     

反相高效液相色谱法同时测定血清中阿魏酸和川芎嗪浓度

目的：建立一种用水浴去蛋白，利用反相高效液相色谱法(RP HPLC)同时测定血清中阿魏酸和川芎嗪浓度的方法。方法：采用RP HPLC以甲醇∶水(1%冰醋酸)＝7∶18为流动相，C18ODS(4.6 mm×250 mm，5 μm)紫外检测波长280 nm。结果：阿魏酸在30.2～70.8 μg·mL 1范围内线性关系良好，相关系数为r＝0.997 4；磷酸川芎嗪在10.1～50.7 μg·mL 1范围内线性关系良好，相关系数r＝0.992 2。结论：该法具有快速，精确，简便，不引入杂质的优点。     

反相高效液相色谱法测定新生化冲剂中阿魏酸含量

目的：建立测定新生化冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱(RP HPLC)法，以ODS C18色谱柱分离，以水(水中含1.0%冰醋酸)∶乙腈∶甲醇＝70∶0.6∶30为流动相，流速为1.0 mL·min 1，检测波长320 nm。结果：线性范围5.4～86.4 μg·mL 1，r＝0.998 7，测得平均回收率99.7%，RSD＝0.49%。结论：反相高效液相色谱法高效、快速、灵敏，可作为新生化冲剂质量控制的有效方法。     

气相色谱法直接测定车间空气中液化石油气

液化石油气主要成分是C3～C4烃类，用作燃料和石油化工原料。车间空气卫生标准最高允许浓度（MAc）不超过1000mg/m^3。目前使用的（车间空气监测检验方法）中，液化石油气的测定用的是玻璃微球柱-一气相色谱法。此法对液化石油气和芳烃不能分离。本文选用聚乙二醇PCG6000作为通用柱使液化石油气和芳烃良好分离，分别检测，取得满意效果。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中9种挥发性有机物

目的建立环境水中挥发性有机物的气相色谱-质谱分析方法。方法以水中常见污染物苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、正丙苯、异丙苯等9种挥发性有机物为测定目标,对吹扫捕集的脱附时间、烘烤时间、吹扫时间等参数进行优化,采用气相色谱-质谱法进行测定。结果对于环境水,脱附时间2 min、烘烤时间6~10 min、吹扫时间6~8 min时,用HP-5毛细色谱柱进行分离,四极杆质谱进行检测,可以获得最高灵敏度和最低检出限。结论建立的吹扫捕集-气相色谱-质谱法能准确测定污水中的9种挥发性有机物。     

吹扫捕集气相色谱分析水中挥发性卤代烃类有机物研究

挥发性有机物质是指在正常状态下（20％，760mmHg），蒸汽压大于0．1mmHg以上的有机物质。具有挥发性的有机化合物不但种类繁多，还普遍具有挥发性、刺激性和独特的气味，如芳香烃、脂肪烃、酯类、卤代烃等。虽然挥发性物质在水中溶解度比较小，但在日常生活中由于水质污染、水处理工艺等原因而能在生活饮用水中普遍存在，尤其是在原水含有机前体物时，用氯消毒后可形成卤代烃类化合物。据研究该类物质中包括有一些严重危害物，如氯仿对大鼠、小鼠具有致癌作用，四氯化碳具有多种毒理学效应，且可诱发肝癌等。因此，世界卫生组织推荐氯仿在饮水中的限量为30μg／L；美国规定总三卤甲烷为100μ∥L。我国饮用水标准中，氯仿不得超过60μg／L，四氯化碳不超过3μg／L。