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51.
目的:用薄层色谱法和高效液相色谱法对辛芩片中有关物质进行定性定量检测.方法 :用薄层色谱法对辛芩片中细辛、白芷、黄芪、黄芩、苍耳子五种药材进行鉴别;以高效液相色谱法测定辛芩片中黄芩苷、马兜铃酸A的的含量.结果 :五种药材的薄层鉴别均呈阳性;HPLC测定出黄芩苷的含量每片不低于14.0mg,马兜铃酸A的的含量每片不大于0.015mg.结论 :两种方法都可用于辛芩片中有关物质的检测,为该制剂的质量控制指标提供了实验依据. 相似文献
52.
53.
54.
目的:建立益母草及其习用药材中芦丁的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(33∶67),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:芦丁线性范围为(0.075~0.375)μg,r=0.9996,平均回收率为96.62%,RSD为0.99%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制益母草及其习用药材的质量。 相似文献
55.
目的建立乌兰阿嘎如-5中丹参酮IIA的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(7525);检测波长为270 nm.结果丹参酮ⅡA在0.064 2~0.6420 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.52%,RSD为0.81%(n=9).结论本法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
56.
目的建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一乙腈一水(30:18:3);检测波长为230nm。结果连翘苷在2~20μg/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,相对标准偏差为0.19%。结论方法稳定可靠,可用于连翘药材中连翘苷的含量测定。 相似文献
57.
HPLC法测定双红活血胶囊中黄芪甲苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 测定双红活血胶囊中黄芪甲苷的含量。方法 采用高效液相色谱 (HPLC)法测定。结果 平均回收率为 1 0 0 .6%,CV =1 .62 %。结论 该方法简便 ,准确 相似文献
58.
金苘肾石颗粒由金钱草、郁金、泽泻(麸炒)、石韦、蓄、瞿麦、苘麻子、鸡内金(醋炙)、海浮石、枳壳(炒)、厚朴11味药组成.主要功能为利水通淋,排石化石.用于湿热下注所致的少腹胀满疼痛,小便频数,热赤作痛 ,尿赤黄疸;肾结石,输尿管结石,膀胱结石见上述证候者.处方中主药为金钱草、苘麻子,其中金钱草和蓄含有相同的成分槲皮素[1].槲皮素的测定方法有紫外分光光度法,薄层扫描法,荧光光度法,毛细管带电泳法等.为了有效控制产品质量,保证用药安全有效,现利用高效液相色谱仪具体测定样品中槲皮素的含量. 相似文献
59.
海南裂叶山龙眼叶超临界提取物化学成分的气相色谱-质谱联用分析(Ⅰ) 总被引:1,自引:1,他引:0
目的对海南裂叶山龙眼叶超临界提取物进行分析,为进一步开发利用该资源提供依据。方法采用CO2超临界流体萃取海南裂叶山龙眼叶的脂溶性部位,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。结果从海南裂叶山龙眼叶超临界提取物中共分离出55个组分,鉴定了其中20个化合物,占萃取物总量的89.78%,其中含量高于5%的有7个,主要为邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(15.42%);百秋里醇(13.86%);二十九碳烷(11.37%);1-脱氢睾酮(7.83%);3,5-二烯豆甾烷(6.79%);3-甲基二环[4.1.0]庚烷(5.18%);(1.α.,2.β,5.α.)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚烷(5.09%)。结论海南裂叶山龙眼叶的提取物中含有萜类、酯类、烷烃、激素、甾类、维生素、生物碱等各类化学成分,为海南裂叶山龙眼的开发奠定了研究基础。 相似文献
60.
目的:建立痔消栓的HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC法,以KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温23℃,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.368~2.76μg,0.676~5.07μg,0.812~6.09μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9998,平均加样回收率分别为98.53%,99.20%,99.35%,RSD分别为2.11%,1.88%,2.38%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可用于痔消栓的质量控制。 相似文献