中药外敷联合奥施康定在肺鳞癌患者癌痛治疗中的应用研究

目的:观察中药外敷联合奥施康定治疗癌性疼痛的临床疗效。方法将2016年4月～2017年1月我科96例晚期肺鳞癌癌痛病员作为研究对象,随机分为2组,研究组(48例)和对照组(48例),其中研究组采用中药外敷痛处联合奥施康定,对照组只口服奥施康定。结果两组癌痛缓解的有效率无统计学差异(P0.05),但是研究组每天口服奥施康定的剂量和不良反应均比对照组少,KPS评分改善情况高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药外敷联合奥施康定有效缓解肺癌癌痛、不良反应减少,患者的生活质量显著提高,值得临床进一步推广。     

复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛患者的效果

目的:观察复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛患者的效果。方法:选取64例中晚期肠癌癌性疼痛患者作为评分对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各32例,对照组接受奥施康定治疗,研究组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组疼痛评分、不良反应率及生存质量。结果:研究组治疗5 d、10 d后神经病理性疼痛评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后不良反应发生率为18.75%,与对照组的21.88%相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月两组生存质量评分均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛患者能有效减轻疼痛程度和提高生存质量的效果优于单纯奥施康定治疗效果。     

美斯康定、PCIA对晚期癌症患者镇痛疗效比较

将80例晚期癌症患者随机分为两组，A组口服美斯康定，B组采用病人自控静脉镇痛（PCIA）。结果显示，与A组比较，PCIA镇痛效果好，不良反应少，患者满意度高，但治疗费用高。     

美施康定镇痛效果116例临床观察

美施康定片为新型镇痛药,由于采用全新的双基质释放技术,获取了控制有效成分平衡释放和效果,无血浓度峰谷现象,显著减少了吗啡的不良反应,我院肿瘤科应用美施康定片治疗中晚期癌症患者的疼痛进行观察,以了解其镇痛效果。1临床资料1.1一般资料2001年1月～2002年12月,疼痛强度在中度以上,以去痛片、强痛定片控制疼痛无效的中晚期肿瘤患者计116例,男63例,女53例。平均年龄54.5岁。1.2方法以开放式无对照法,各种中、晚期癌症患者,遵循按需定时服药的原则,美施康定的初始剂量由30mg开始,1次/12h,观察1～2d,根据疼痛缓解程度行个体剂量确定,按30mg…     

奥施康定配合射频消融术治疗骨转移癌痛的效果观察

目的探讨奥施康定配合射频消融术治疗骨转移癌,对骨转移癌痛患者疼痛缓解、镇痛药用量和生活质量的影响。方法选取我科住院治疗的骨转移癌痛患者90例,每组45例,A组给予口服镇痛药和射频消融术治疗,B组仅给予口服镇痛药治疗。记录患者治疗前、出院时、出院1个月的VAS评分、生活质量评分;记录各时点每天镇痛药用量;记录治疗过程中不良反应的发生情况。结果 45例患者均顺利完成手术,两组患者治疗后疼痛均得到改善(P<0.05),出院时、出院1个月的VAS评分B组明显高于A组(P<0.05);生活质量评分A组明显高于B组(P<0.05);A组奥施康定、吗啡用量少于B组(P<0.05);B组恶心呕吐、嗜睡、瘙痒不良反应高于A组;所有患者无严重并发症发生。结论奥施康定配合射频消融术治疗骨转移癌痛效果明显,提高了癌痛患者的生存质量,减少阿片类药物用量及副作用,推荐临床应用。     

前体物质对Glarea lozoyensis发酵产生纽莫康定B0的影响(英文)

纽莫康定B0是棘白菌素类化合物，其半合成衍生物卡泊芬净已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗无效或无法耐受其他抗真菌药的患者的侵袭性曲霉病。然而，通过发酵产生的纽莫康定B0的效价较低，限制了卡泊芬净的工业生产。本研究将优化好的的培养基进行了改良，添加了4种前体物质。研究结果表明，大豆油、亮氨酸、异丁醇和甲硫氨酸显著影响发酵单位；进一步的正交试验结果表明，大豆油(A)对纽莫康定B0效价的影响极显著(P<0.05)，亮氨酸(Ｂ)、异丁醇(C)和甲硫氨酸(D)影响次之，最优发酵条件为A2B2C3D2即大豆油6.0g/L，亮氨酸1.0g/L，异丁醇4.0ml/L，甲硫氨酸0.3g/L时，纽莫康定B0发酵单位达到1295mg/L左右。此外，还应用正交试验验证各因素的显着性。当将kLa作为指导参数，使用A315型叶轮的100L发酵罐进行放大和工业规模生产时，与原始效价相比，纽莫康定B0产量增加了361%，并达到了2250mg/mL的水平。     

中晚期癌症患者口服美施康定常见副作用的护理

目的探讨中晚期癌症患者口服美施康定常见副作用的护理方法及效果。方法本文对我科2006年5月至2008年12月，在三阶梯应用美施康定口服止痛治疗中30例癌症病人服用美施康定产生副作用采取相应的护理措施。结果与结论通过采取护理措施，中晚期癌症患者口服美施康定后的副作用得以改善，减轻患者痛苦，方法有效，值得临床推广。     

治疗晚期癌症疼痛60例临床观察

据ＷＨＯ的三阶梯止痛方案,轻度疼痛用非阿片止痛药,中度疼痛用弱阿片止痛药,剧烈疼痛用强阿片止痛药〔1～2〕。我们在临床应用中按照以下三阶梯给药:Ⅲ级(轻度疼痛):用消炎痛控释片;Ⅱ级(中度疼痛):用曲马多缓释片;Ⅰ级(重度疼痛):用美施康定———硫酸吗啡控释片。取得了令人满意的止痛效果。1　临床资料60例病人均系近两年来我院住院及门诊病人,均由病理或细胞学诊断确诊。年龄最小28岁,最大78岁。男42例,女18例。病程最长2年,最短8个月。病种见表1。表1　病种分布情况病　名例数并发转移肺　癌2116肝　癌128胃　癌106乳腺癌52骨肉瘤3胰…