Comparison of Di-n-methyl Phthalate Biodegradation by Free and Immobilized Microbial Cells

Objective To compare the biodegradation of di-n-methyl pathalate by free and immobilized microbial cells. Methods The enrichment and isolation technique was used to isolate the microorganism. The PAV-entrapment method was utilized to immobilize the microorganisms. The scanning electron microscophy (SEM) was used to observe the growth and distribution of microbial cells immobilized inside the PVA bead gels. The GC/MS method was used to identify the main intermediates of DMP degradation. Results The microbial cells could grow quite well in PVA gel.The metabolic pathway did not change before and after immobilization of the microbial cells. The degradation rate of immobilized cells was higher than that of flee cells. Conclusion The immobilized microbial cells possess advantages than free cells when applied to the biodegradation of toxic organic pollutants.     

湿疹Ⅰ号搽剂的制备工艺研究

目的　探讨湿疹I号搽剂的最佳制备工艺。方法　采用比较法和正交试验法 ,对湿疹Ⅰ号搽剂的制备工艺进行优选。结果　以蛇床子 8倍量 75 %乙醇浸泡 7d ,残渣与其余药材加 12倍量水、煎煮 2次、煎 6 0min为最佳。结论　该工艺可用于指导本制剂的生产     

凝胶剂临床应用研究分析

凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的半透明半固体制剂。临床上应用较多的是水性凝胶基质,还有乳剂性凝胶。乳剂性凝胶基质兼有乳剂和凝胶的一些特性,洁白、细腻、富有光泽,极易涂布和洗除,无刺激且稳定,比单纯凝胶剂润滑性好,可作为外用药物的良好基质。 凝胶剂目前在临床上主要应用于局部和透皮给     

复方氯霉素滴耳液的制备及临床应用

目的：制备复方氯霉素滴耳剂，观察临床疗效。方法：建立质量控制方法，并进行稳定性及临床疗效观察。结果：制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论：本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

38例晚期产后出血的临床分析

目的:探讨引起晚期产后出血的临床原因。方法:对1998年-2002年间收治产后出血发生晚期出血的38例资料进行回顾性分析。结果:38例中在基层乡镇医院分娩者占68.4％,在市级医院分娩者占31.6％。结论:晚期产后出血的主要原因是胎盘胎膜残留和子宫切口愈合不良。     

功能性消化不良药物治疗的评价

目的 :了解治疗功能性消化不良 (FD)的药物最新动态。方法 :通过查阅文献 ,结合基础研究成果对各种药物在FD治疗中的地位和疗效进行讨论。结果与结论 :FD的治疗以症状治疗为主 ,对药物疗效评价未能达成一致 ,针对内脏感觉功能障碍的治疗显示初步的效果     

扩髓带锁髓内钉治疗股骨、胫骨干骨折

目的 观察与分析扩髓带锁髓内钉治疗新鲜股骨，胫骨干骨折的临床疗效。方法 采用开放复位扩髓带锁髓内钉静力型固定治疗闭合股骨、胫骨干骨折17例。结果 17例术后随访0．5-1．5年，骨折全部愈合，无带镇髓内钉和锁钉断裂，8例1年后取出带锁髓内钉后未发生再骨折．结论 本方法治疗股骨、胫骨干骨折具有复位准确，固定可靠，疗效满意，并发症少等优点。     

高效液相色谱法测定小儿复方贝诺酯片中维生素B1的含量

目的 采用高效液相色谱法测定小儿复方贝诺酯片的含量。方法 采用十八烷基键合硅胶为填充剂、乙腈—辛烷基磺酸钠离子对体系作为流动相、反相离子对色谱法测定维生素B1的含量，检测波长为254nm.结果 本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点。结论 本法可作为小儿复方贝诺酯片质量控制指标。     

奈西雅与恩丹西酮在乳腺癌化疗中止吐疗效的临床对比

目的 比较奈西雅(盐酸雷莫司琼)和恩丹西酮预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法 采用随机分组对照方法，将72例接受乳癌辅助化疗的患者(67例含表阿霉素)，随机分为A,B两组，均接受六个周期相同方案的化疗，A组应用奈西雅止吐，B组应用恩丹西酮止吐。结果 奈西雅与恩丹西酮第一天止吐的有效率分别为94．59％和91．42％，统计学处理两组差异无显著性。对迟发性呕吐也进行了对比，奈西雅优于恩丹西酮(P＜0.05)。结论 奈西雅是一种预防化疗所致恶心呕吐的有效药物，止吐效应时间长，具有良好的药效价格比。     

复方氧氟地米滴耳剂的制备

目的研制复方氧氟地米滴耳剂.方法在单方氧氟沙星滴耳剂处方基础上,拟定处方与制备工艺,加入皮质激素、冰片,用吐温代替乙醇,增加药物溶解度,并进行稳定性与刺激性的试验.结果处方设计合理,制备工艺可行,制剂稳定,药液对外耳道无刺激.结论该制剂处方合理,质量可控,制剂质量稳定,临床疗效较好.