鼻用布地奈德治疗变应性鼻炎的临床研究

目的评价国产鼻用布地奈德喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。方法75例变应性鼻炎患者随机分为试验组和对照组．试验组38例接受国产布地奈德喷鼻剂治疗,对照组37便接受瑞典AstraZeneca生产的雷诺考特,每日剂量200μg,早晚各喷1次,3周为1疗程。结果治疗7d时,试验组有76％的病例症状得到改善,对照组有73％症状得到改善。疗程末评估,各项疗效指标显示试验组和对照组的疗效都比试验前有所改善。总有效率试验组达到92．11％,对照组为86．11％。但是两组的差别没有统计学意义。在3周治疗观察期间。试验组不良反应的发生率为21．05％,对照组为18．92％,未发现严重的不良反应。实验室检查结果两组无统计学意义。结论国产鼻用布地奈德喷雾剂在治疗常年性变应性鼻炎是有效的和安全的。     

布地奈德／福莫特罗联合噻托溴铵吸人治疗C、D级慢性阻塞性肺疾病患者效果观察

目的探讨布地奈德／福莫特罗（160μg／4．5μg）联合噻托溴铵吸入对C、D级慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者治疗的疗效。方法将2010-2011年收治的C、D级COPD患者78例随机分为对照组38例和观察组40例,两组均常规治疗,口服甲泼尼龙16mg（逐渐减量）,对照组酌情予沙丁胺醇气雾剂,观察组予布地奈德／福莫特罗联合噻托溴铵吸入,布地奈德／福莫特罗每次1吸,2次／d;噻托溴铵1吸／d,并对两组治疗前后肺功能、血气指标及出院后12周内急性发病例数、全身激素使用时间超过30d例数,住院时间进行数据分析。观察时间均为12周。结果治疗后观察组第1秒用力呼气体积（FEV．）（t=5．36,P=0．027）、用力肺活量（FVC）（t=2．28,P=0．031）、FEVl／FVC（t=5．36．P=0．013）FEV,％预计值（t=2．28,P=0．038）二氧化碳分压（PC02）（t=9．28P=0．0053）、氧分压（P02）（t=8．36,P=0．0061）明显好于对照组;对照组出院后12周内急性发病率（21％与5％,P=0．034）、全身激素使用时间超过30d率（47％与25％,P=0．0008）、住院时间[（14．22±2．38）d与（10．55±1．74）d,t=3．725P=0．001]均高于观察组;差异均有统计学意义。结论布地奈德／福莫特罗联合噻托溴铵吸入能明显改善C、D级COPD患者肺功能及血气分析指标,并减少COPD急性发作次数,缩短激素用药时间,缩短住院时间,减低住院费用。     

制霉菌素液漱口对预防吸入布地奈德致口腔真菌感染的影响

目的:探讨制霉菌素液漱口对预防吸入布地奈德致口腔真菌感染的影响。方法:将218例慢性阻塞性肺疾病(COPD)及支气管哮喘患者随机分为对照组108例与实验组110例。对照组吸入布地奈德后使用清水漱口;实验组吸入布地奈德后先用清水漱口,再使用制霉菌素液漱口。比较两组口腔真菌感染率及咽拭子培养真菌感染率。结果:对照组口腔真菌感染率高于实验组(P<0.05)。结论:制霉菌素液漱口可有效预防COPD及支气管哮喘患者吸入布地奈德所致口腔真菌感染。     

布地奈德雾化吸入对全身麻醉气管插管术后咽喉部并发症的缓解作用

目的观察布地奈德雾化吸入对改善全身麻醉气管插管患者术后咽喉部不适的疗效。方法 110例全身麻醉下行气管插管的甲状腺良性肿瘤患者随机分为A组（n=40,予以布地奈德2 mg术前1 h、术后6、24和48 h雾化吸入）、B组（n=40,予以布地奈德2 mg术后6、24和48 h雾化吸入）和对照组（n=30,术后同时段予以生理盐水雾化吸入）。观察各组患者术后咽喉部情况,评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。结果所有患者术后咽痛、咳嗽和声嘶症状的发生率分别为99%、13.6%和53.6%。A组术后各时段的咽痛症状及术后1、6和24 h声嘶症状评分优于B组（P〈0.05）;B组与对照组术后48 h的咽痛和声嘶症状评分差异有统计学意义（P〈0.05）,其他各时段差异均无统计学意义（P〉0.05）;三组咳嗽症状评分差异无统计学意义（P〉0.05）。A组术后1、6和24 h咽喉部黏膜反应评分优于B组和对照组,B组术后6、24和48 h评分优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入能有效减轻全身麻醉气管插管引起的咽喉部损伤,术前给药能起到一定的预防作用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD的疗效

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的临床疗效。方法选择68例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2．0mU次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2．0mU次及沙丁胺醇溶液2．0mU次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分和肺功能的变化。结果两组患者治疗1周后两组患者的临床评分均较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组下降的幅度更明显（P〈0．05）。两组患者治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEVI/FVC、PEF和FEF75％均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善的幅度更明显（P〈0．05）。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状,不良反应少。     

布地奈德与肾十腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎的观察

目的研究布地奈德与。肾上腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效和安全性。方法将65例急性喉炎患儿随机分为治疗组33例,对照组32例;治疗组予布地奈德混悬液加盐酸肾上腺素压缩泵雾化吸入,对照组予全身应用激素。结果治疗组总有效率93．94％,对照组75．00％,差异有统计学意义（X。=4．48,P〈O．05）。结论布地奈德与肾上腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎,具有起效快、病程短、副作用少、依从性好等优点,值得临床广泛推广。     

纳米混悬剂的物理稳定性研究进展

纳米混悬剂具有增加药物溶解度,提高生物利用度,降低毒副作用等特点,有关这方面的研究是目前纳米制剂研究的一个热点,美国FDA至今已批准多个相关产品上市.物理稳定性问题在纳米药物混悬液中比较突出,是制约纳米混悬液研发的重要因素之一.本文就纳米混悬剂物理稳定性所面临的问题、理论机制及其应对策略进行综述.     

布地奈德气雾剂联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异型哮喘

咳嗽变异型哮喘是一种特殊类型哮喘,表现为以慢性发作性咳嗽为主要症状,无痰或少许黏液痰,偶伴胸闷。咳嗽多于夜间或清晨发作,肺部很少闻及哮鸣音。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的 观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将102例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为2组,每组51例.对照组采用常规治疗加用硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组基础上加布地奈德气雾剂,2组均采用压缩泵雾化吸入治疗.比较2组显效率及主要症状、体征的消失时间.结果 治疗组疗效及PEF变异率均优于对照组,患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间、住院时间明显比对照组短 (均P<0.01).结论 布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘起效快,疗效确切.