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61.
目的 观察静脉滴注丹参注射液配合牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法 94例患者分两组,治疗组64例,以静脉滴注丹参注射液配合牵引治疗;对照组30例,仅以持续牵引治疗。观察两组在治疗14d后症状改善情况。结果 治疗组总有效率为95.31%,对照组为83.33%,两组有显著差异(u=3.26,P〈0.05)。结论 丹参注射液配合牵引治疗腰椎间盘突出疗效确切。 相似文献
62.
沐舒坦系德国Boehringer lngelheim公司提供的能促进支气管纤毛排空运动,有利于气道分泌物排出的药物。机械通气肺部感染的患者,痰液的排出十分重要,单纯应用抗生素而不进行有效祛痰,肺部感染往往不能有效控制,痰液阻塞气道常常引起呼吸衰竭难以好转或呼吸机撤离失败,我们对25例此类患者应用沐舒坦祛痰,疗效满意,报告如下。 相似文献
63.
美托康注射液与都可喜联合治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察美托康注射液与都可喜联合治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法随机将87例病人分为治疗组(45例)和对照组(42例),治疗组应用美托康注射液250ml静滴,1a/d,同时加服都可喜1片,2次/d;对照组应用复方丹参注射液30m1加入5%葡萄糖注射液500ml静滴,1次/d;两组均连用10d,其余常规治疗相同。结果治疗组痊愈26例,有效18例,总有效率98%;对照组痊愈15例,有效24例,总有效率93%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论美托康注射液与都可喜联合治疗椎基底动脉供血不足有良好临床疗效,可于临床广泛应用。 相似文献
64.
马兜铃酸对大鼠肾功能和组织病理学影响及川芎嗪与苯那普利的干预作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过动物实验,观察大鼠灌胃马兜铃酸(AA)后,肾功能及肾脏组织病理学改变,及川芎嗪、苯那普利对肾损害的干预作用.方法:雄性Wistar大鼠98只,SPF级,随机分为4组:正常对照组20只,实验组分为模型组、川芎嗪组、苯那普利组,每组26只;各实验组按AA 20 mg·kg-1·d-1关木通浸膏灌胃,2 h后按分组灌胃给药.川芎嗪50 mg·kg-1·d-1,苯那普利1.8 mg·kg-1·d-1;正常对照组、模型组灌胃饮用水.各组每周测量体重,分别于第4、8、12周处死动物;腹主动脉采血分离血清,检测肾功能;取肾组织进行病理形态学检查.结果:AA灌胃4周后各组血肌酐/体重水平明显增加,与正常对照组比较有统计学差异;与模型组比较,川芎嗪、苯那普利组血肌酐/体重水平显著降低,提示有改善肾功能作用.肾脏组织病理学可见模型组早期有明显的肾小管坏死,部分小管结构紊乱较严重,空泡变性明显;后期出现间质灶性纤维化,纤维化面积>30%.川芎嗪、苯那普利治疗组的肾功能和组织学损害程度较轻微,纤维化程度约15%~20%.结论:马兜铃酸对大鼠肾脏具有肾毒性,可导致小管间质损害和肾纤维化.川芎嗪、苯那普利对马兜铃酸肾损害有保护作用,能减轻马兜铃酸造成的肾组织病理损害,减少肾纤维化程度. 相似文献
65.
66.
目的 探讨恶性肿瘤患者围手术期间应用参芪扶正注射液的功效和毒副作用。方法 选择自2004年9月至2005年3月59例需要手术和4例术后化疗的恶性肿瘤患者,在围手术期间和术后化疗期间应用参芪扶正注射液。观察其术前合并症和术后并发症及药物的毒副作用。结果 本组63例中术前合并有心脏病25例,贫血18例,糖尿病14例,高血压6例,脑梗死、肺气肿各1例。术后96 %患者的体虚、气短、心悸等症状得到改善,无1例发生心衰和肝肾功能异常。术后并发症发生率为6.79 %(4/59),其中肺炎2例,吻合口瘘1例,下肢静脉血栓形成1例,无手术死亡。药物副反应发生率为3.17 %,其中 1例轻度发热,1例轻度皮疹。结论 参芪扶正注射液能改善临床症状,降低术后并发症,提高生存质量,值得临床推广。 相似文献
67.
目的 观察黄芪注射液对化疗所致骨髓抑制的治疗作用。方法 将116例住院化疗的恶性肿瘤患者随机分为2组:对照组(n=61)常规服用强力生白片、鲨肝醇;治疗组(n=55)在此基础上加用黄芪注射液治疗,化疗前及化疗后1、2、3w分别查血常规,数据进行统计学处理。结果 治疗组WBC在化疗后,1、2、3w均高于对照组,有非常显著差异(P〈0.01),Hb在化疗后第3w、PLT在化疗后第2w高于对照组,有显著差异(P〈0.05)。结论 黄芪注射液对化疗所致骨髓抑制有一定的治疗作用。 相似文献
68.
脑梗死又称缺血性脑卒中,是神经内科的常见疾病。我院于2005年4~8月在基础治疗上加用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,并与加用丹参注射液治疗作比较,现报告如下:1资料与方法1.1入选标准所有病例均符合以下标准:①经过头颅CT或MRI证实为脑梗死;②经欧洲脑卒中神经功能缺损(ESS)评分量表评分,意识评分>6分,ESS评分总分<80分;③发病时间在48小时以内;④无严重心、肺、肾功能不全。符合上述标准者共76例。1.2方法1.2.1分组将76例分为治疗组36例和对照组40例。治疗前ESS评分:治疗组55.0±16.2,对照组59.2±14.7(t=1.19,P>0.05)。治疗组轻度… 相似文献
69.
70.
艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌36例疗效分析 总被引:11,自引:0,他引:11
目的观察艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌的疗效及不良反应。方法将72例中晚期肝癌随机分成治疗组36例和对照组36例,治疗组:艾易舒注射液0.5mg/d、静滴、d1-14,于第3天行介入治疗,术中动脉注射艾易舒注射液0.5mg。对照组单纯行介入治疗。2~3周期为一疗程,观察疗效和不良反应。结果治疗组总有效率48.5%(CR PR),中位生存期12个月,18个月生存率34.3%,24个月生存率为14.3%,生存质量提高率60%。对照组总有效率33.5%(CR PR),中位生存期8.9个月,18个月生存率12.1%,24个月生存率为0,生活质量提高率27.2%。结论艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌,可提高生活质量,延长中位生存期,提高长期生存率,值得进一步探讨。 相似文献