80例天麻素配合舍曲林治疗老年抑郁症的疗效观察

目的观察天麻素联合盐酸舍曲林治疗老年期抑郁症的临床疗效。方法将明确诊断并自愿参与临床观察的老年期抑郁症患者80例,盲分为治疗组和对照组各40例。对照组40例服用盐酸舍曲林,治疗组40例在对照组治疗的基础上静滴天麻素注射液或口服天麻素片。2组疗程均为8周,随访1年,观察2组患者治疗前后其汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化,评定临床疗效及治疗不良反应。结果治疗2周、4周、8周末,治疗组总有效率94.59%,对照组总有效率81.08%,2组患者HAMD评分比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组天麻素注射液联合盐酸舍曲林治疗老年抑郁症其HAMD评分在治疗后明显下降,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论天麻素联合盐酸舍曲林治疗老年期抑郁症的疗效优于单纯抗抑郁药物治疗,且不良反应及复发率明显小于单纯抗抑郁药物治疗。     

天麻素注射液治疗神经衰弱的临床效果观察

目的：分析天麻素注射液在治疗神经衰弱方面的临床作用效果。方法：选取我院从2012年2月-2013年2月之间收治的160例神经衰弱患者将其分别设为80例观察组和80例对照组。对照组患者通过口服地西泮片进行治疗,观察组患者通过注射天麻素注射液进行治疗,一个月后对两组患者进行随访,观察两组药物临床疗效。结果：两组患者神经衰弱症状均有所改善,观察组显效65侧,有效10例,总有效率93．7％;对照组显效59例,有效8例,总有效率83．5％。总有效率观察组明显高于对照组,不良反应发生率观察组明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。结论：天麻素注射液在治疗神经衰弱方面效果显著,且不良反应少,适合应用于临床上治疗神经衰弱。     

天麻素注射液治疗更年期高血压疗效观察

目的观察天麻素注射液治疗更年期高血压的疗效。方法天麻素组40例给予天麻素注射液静脉滴注，对照组40例给予牛黄降压丸、谷维素口服。观察患者给药前后的血压、头晕、头痛、失眠、烦躁等症状及体征。结果天麻素组降压总有效率为82．5％，对照组降压总有效率为65．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。天麻素组用药前后症状改善总有效率为85．0％，对照组总有效率为62．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论天麻素注射液治疗更年期高血压疗效好，值得临床推广应用。     

天麻素注射液联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕30例

目的:观察天麻素联合丁咯地尔治疗老年椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:两组均静滴丁咯地尔,治疗组在此基础上联合天麻素及对照组联合胞二磷胆碱。结果:治疗组总显效率90%,对照组总显效率30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本方法治疗基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。     

盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将75例患者随即分为两组,分别为盐酸培他啶加盐酸丁咯地尔联合天麻素组（治疗组）和盐酸培他啶加盐酸丁咯地尔组（对照组）,用药14 d。结果 14 d后治疗组94.8%症状完全缓解,而对照组只有78.1%症状完全缓解。结论盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,明显优于对照组。     

耳针联合硬膜外填充、天麻素注射治疗腰麻后头痛36例临床观察

目的 观察耳针联合硬膜外填充、天麻素注射治疗腰麻后头痛的临床疗效.方法 将腰麻后病人 36例随机分为2 组.A组耳针联合硬膜外填充、天麻素注射组;B组硬膜外填充、天麻素注射组,观察治疗头痛的效果.结果 不同VAS评分的头痛病人耳针联合硬膜外填充、天麻素注射组(A组)比硬膜外填充、天麻素注射组(B组)治疗天数明显缩短.结论 耳针联合硬膜外填充、天麻素注射治疗腰麻后头痛临床效果满意,是一种安全、可靠、方便和较理想的治疗措施.     

天麻素注射液对精神分裂症患者认知功能的影响

目的 探讨天麻素注射液对精神分裂症患者认知功能的影响. 方法 将符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者66例随机分为治疗组和对照组各33例. 治疗组在原有抗精神病药物治疗基础上,联合天麻素注射液400 mg&#8226;d^-1治疗2个疗程,每个疗程2周,对照组只维持原抗精神病药物治疗. 采用数字广度测验、连线试验A和B、阳性与阴性症状量表（PANSS）分别于治疗前、治疗后第6周末分别评定患者的注意和记忆功能、执行功能和精神症状. 结果 第6周末,治疗组的数字广度测验、连线试验A和B评分均比入组时改善,而对照组无变化;第6周末治疗组数字广度测验、连线试验A和B评分优于对照组;第6周末两组患者的PANSS评分均下降,但两组间差异无显著性. 结论 天麻素注射液可以改善精神分裂症患者的认知功能.     

HPLC法检查天麻素注射液中有关物质

目的:建立了高效液相色谱法检查天麻素注射液中的有关物质.色谱柱为C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(1:10),流速为1.0ml/min,检测波长为220nm.结果:空白溶液不干扰有关物质检查,降解产物与主峰能够达到良好分离,检测限为0.4ng,本品溶液在室温下放置8小时稳定.结论:本方法简单快速、专属性好、灵敏度高.     

HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量

建立HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量,以便更有效的控制其质量。采用VP-ODS色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95),检测波长220nm,流速1.0mL·min-1,柱温为室温。天麻素在3.42～170mg·L-1(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为97.86%,RSD=1.81%。本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于天麻祛风补片中天麻素的含量测定。